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Der Zusammenhang von ACWR und FMS mit dem Verletzungsrisiko bei jugendlichen Spielern

14. August 2023 aktualisiert von: Aynur Demirel, Hacettepe University

Der Zusammenhang zwischen dem Verhältnis von akuter und chronischer Arbeitsbelastung und dem funktionellen Bewegungsbildschirm zum Verletzungsrisiko bei jugendlichen Mannschaftssportlern

In dieser Studie untersuchen wir, wie das Verhältnis von akuter zu chronischer Arbeitsbelastung und die Ergebnisse des funktionellen Bewegungsscreenings mit dem Verletzungsrisiko bei jugendlichen Sportlern zusammenhängen, die Mannschaftssport betreiben.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In diese Studie sollen mindestens 60 freiwillige Sportler im Alter von 15 Jahren und älter einbezogen werden, die seit mindestens einem Jahr Mannschaftssport betreiben und nicht länger als zwei Wochen vom Spielfeld entfernt waren. Alle an dieser Studie teilnehmenden Athleten unterzeichnen eine Einverständniserklärung. Anschließend werden ihre demografischen Daten erfasst. Das Verletzungsrisiko von Sportlern wird anhand eines funktionellen Bewegungsbildschirms bewertet. Der funktionale Bewegungsbildschirm ist eine Testbatterie bestehend aus 7 Tests. Diese Tests sind tiefe Kniebeuge, Hürdenschritt, Ausfallschritt in Linie, aktives Anheben des gestreckten Beins, Liegestütz zur Rumpfstabilität, Rotationsstabilität und Schulterbeweglichkeit. Zur Berechnung der akut-chronischen Belastung werden interne Belastungen im Training und/oder im Spiel über einen Zeitraum von 8 Wochen aufsummiert. Im Rahmen der Studie werden die Gesundheitsexperten des Teams den Athleten Informationen zu Verletzungen liefern. Sportverletzungen werden anhand der Art der Verletzung (Kontakt oder Nichtkontakt) und der betroffenen Körperregion klassifiziert. Der Schweregrad der Verletzung wird wie folgt bestimmt: minimal (1–3 Tage versäumte sportliche Aktivität), leicht (4–7 Tage versäumte sportliche Aktivität), mäßig (1–4 Wochen versäumte sportliche Aktivität) und schwer ( 4 oder mehr Wochen versäumter sportlicher Aktivität).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Eingeschlossen werden alle ehrenamtlichen Mitarbeiter, die über 15 Jahre alt sind, seit mindestens einem Jahr einen Mannschaftssport betreiben, nicht länger als zwei Wochen von ihrem Sport getrennt waren und die Einschlusskriterien der Studie erfüllen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 16 Jahre alt sein,
  • Teilnahme an einer Mannschaftssportart seit mindestens einem Jahr,
  • Die Spieler, die ihrem Sport nicht länger als zwei Wochen ferngeblieben sind,

Ausschlusskriterien:

  • Jegliche Vorgeschichte von orthopädischen oder neurologischen Verletzungen oder Schmerzen, die das normale Training oder den Wettkampf während der Beurteilung beeinträchtigen könnten,
  • Strukturelle Deformitäten wie Skoliose und Beinlängenungleichheit,
  • Ihr Aktivitätsniveau unterscheidet sich von dem anderer Sportler derselben Sportart und wird von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktioneller Bewegungsbildschirm
Zeitfenster: Grundlinie
Um das Verletzungsrisiko einzuschätzen, verwenden wir den Functional Movement Screen. Die FMS-Testergebnisse reichen von 0 bis 3, wobei 0 die schlechteste und 3 die beste ist. Die höchstmögliche Punktzahl beträgt 21. Personen mit einer Punktzahl von 14 oder weniger haben ein höheres Verletzungsrisiko, während Personen mit einer Punktzahl über 14 Punkten ein geringeres Verletzungsrisiko haben.
Grundlinie
Akutes chronisches Arbeitsbelastungsverhältnis
Zeitfenster: 8 Wochen
Um die Arbeitsbelastung eines Sportlers zu ermitteln, bitten wir ihn, nach jeder Trainingseinheit seine Trainingszeit und seinen Ermüdungsgrad anhand der modifizierten Borg-Skala zu bewerten. Anschließend berechnen wir die Arbeitsbelastung, indem wir anhand spezifischer Formeln die akute Arbeitsbelastung durch die chronische Arbeitsbelastung dividieren.
8 Wochen
Verletzung
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Input wird von den Gesundheitsexperten des Teams bereitgestellt.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

18. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GO 21/1377

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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