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La relazione di ACWR e FMS con il rischio di infortuni nei giocatori adolescenti

14 agosto 2023 aggiornato da: Aynur Demirel, Hacettepe University

La relazione tra il rapporto del carico di lavoro acuto-cronico e lo schermo del movimento funzionale con il rischio di infortuni nei giocatori di sport di squadra adolescenti

In questo studio, esaminiamo in che modo il rapporto tra carico di lavoro da acuto a cronico e i punteggi dello schermo del movimento funzionale sono correlati al rischio di lesioni negli atleti adolescenti che praticano sport di squadra.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Almeno 60 atleti volontari che praticano sport di squadra da almeno 1 anno, non si sono allontanati dal campo per più di 2 settimane, di età pari o superiore a 15 anni dovrebbero includere questo studio. Tutti gli atleti partecipanti a questo studio firmeranno un modulo di consenso informato, quindi le loro informazioni demografiche verranno registrate. Il rischio di infortuni degli atleti sarà valutato mediante lo schermo del movimento funzionale. Lo schermo di movimento funzionale è una batteria di test composta da 7 test. Questi test sono lo squat profondo, l'ostacolo, l'affondo in linea, il sollevamento attivo della gamba tesa, il push-up per la stabilità del tronco, la stabilità rotatoria e la mobilità della spalla. Per calcolare il carico di lavoro acuto-cronico, verranno sommati i carichi di lavoro interni durante l'allenamento e/o le partite su un periodo di 8 settimane. Come parte dello studio, gli operatori sanitari del team forniranno informazioni sugli infortuni agli atleti. Gli infortuni sportivi saranno classificati in base al tipo di lesione (contatto o senza contatto) e alla zona del corpo interessata. La gravità della lesione sarà determinata come segue: minima (1-3 giorni di attività sportiva persa), lieve (4-7 giorni di attività sportiva persa), moderata (1-4 settimane di attività sportiva persa) e grave ( 4 o più settimane di attività sportiva persa).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Saranno inclusi tutti i dipendenti volontari che hanno più di 15 anni, praticano uno sport di squadra da almeno un anno, non si sono allontanati dal proprio sport per più di due settimane e soddisfano i criteri di inclusione dello studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere più di 16 anni,
  • Praticare uno sport di squadra per almeno un anno,
  • I giocatori che non sono rimasti lontani dal loro sport per più di due settimane,

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi storia di lesioni ortopediche o neurologiche o dolore che possa interferire con il normale allenamento o competizione durante la valutazione,
  • Deformità strutturali come scoliosi e disuguaglianza della lunghezza delle gambe,
  • Il loro livello di attività differisce da quello di altri atleti nello stesso sport saranno esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Schermo di movimento funzionale
Lasso di tempo: linea di base
Per valutare il rischio di lesioni, utilizzeremo lo schermo del movimento funzionale. I punteggi del test FMS vanno da 0 a 3, dove 0 è il peggiore e 3 il migliore. Il punteggio più alto possibile è 21. Gli individui che ottengono un punteggio pari o inferiore a 14 punti hanno un rischio maggiore di lesioni, mentre coloro che ottengono un punteggio superiore a 14 punti hanno un rischio inferiore di lesioni.
linea di base
Rapporto del carico di lavoro cronico acuto
Lasso di tempo: 8 settimane
Per determinare il carico di lavoro di un atleta, chiediamo loro di valutare il tempo di allenamento e il livello di fatica utilizzando la scala Borg modificata dopo ogni sessione. Quindi calcoliamo il carico di lavoro dividendo il carico di lavoro acuto per il carico di lavoro cronico utilizzando formule specifiche.
8 settimane
Infortunio
Lasso di tempo: 8 settimane
L'input sarà fornito dagli operatori sanitari del team.
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

18 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GO 21/1377

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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