- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06001216
Związek ACWR i FMS z ryzykiem kontuzji u nastoletnich graczy
14 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Aynur Demirel, Hacettepe University
Związek wskaźnika ostrego i przewlekłego obciążenia pracą oraz ekranu ruchu funkcjonalnego z ryzykiem kontuzji u nastoletnich zawodników sportów zespołowych
W tym badaniu badamy, w jaki sposób stosunek obciążenia ostrego do przewlekłego i wyniki ekranu ruchu funkcjonalnego odnoszą się do ryzyka kontuzji u nastoletnich sportowców uprawiających sporty zespołowe.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
Co najmniej 60 sportowców-wolontariuszy, którzy uprawiali sport zespołowy przez co najmniej 1 rok, nie byli poza boiskiem dłużej niż 2 tygodnie, w wieku 15 lat i starszych, planuje się włączyć do tego badania.
Wszyscy sportowcy uczestniczący w tym badaniu podpiszą formularz świadomej zgody, a następnie zostaną zapisane ich dane demograficzne.
Ryzyko urazu u sportowców zostanie ocenione za pomocą funkcjonalnego ekranu ruchu.
Funkcjonalny ekran ruchu to bateria testowa składająca się z 7 testów.
Testy te obejmują głęboki przysiad, krok z przeszkodą, wykrok w linii, aktywne podnoszenie prostych nóg, pompki stabilności tułowia, stabilność rotacji i mobilność ramion.
Aby obliczyć ostre-przewlekłe obciążenie pracą, wewnętrzne obciążenie pracą podczas treningów i/lub meczów zostanie zsumowane przez okres 8 tygodni.
W ramach badania pracownicy służby zdrowia w zespole przekażą sportowcom informacje o kontuzjach.
Urazy sportowe będą klasyfikowane na podstawie rodzaju urazu (kontaktowy lub bezkontaktowy) oraz obszaru ciała dotkniętego urazem.
Ciężkość urazu zostanie określona w następujący sposób: minimalna (1-3 dni pominięcia aktywności sportowej), łagodna (4-7 dni pominięcia aktywności sportowej), umiarkowana (1-4 tygodni pominięcia aktywności sportowej) i ciężka ( 4 lub więcej tygodni braku aktywności sportowej).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Aynur Demirel
- Numer telefonu: +903123051576
- E-mail: aynur.demirel@hacettepe.edu.tr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Cansu Akkuş
- Numer telefonu: +905426582390
- E-mail: cansu.akkus@hacettepe.edu.tr
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pracownicy-wolontariusze, którzy ukończyli 15 lat, uprawiają sport zespołowy od co najmniej roku, nie byli poza swoim sportem dłużej niż dwa tygodnie i spełniają kryteria włączenia do badania, zostaną objęci badaniem.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mieć ukończone 16 lat,
- Uczestnictwo w sporcie zespołowym przez co najmniej rok,
- Zawodnicy, którzy nie pozostawali poza swoim sportem dłużej niż dwa tygodnie,
Kryteria wyłączenia:
- Wszelkie urazy lub bóle ortopedyczne lub neurologiczne w historii, które mogą zakłócać normalny trening lub zawody podczas oceny,
- Deformacje strukturalne, takie jak skolioza i nierówność długości nóg,
- Ich poziom aktywności różni się od innych sportowców uprawiających ten sam sport, zostaną wykluczeni z badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ekran Ruchu Funkcjonalnego
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Aby ocenić ryzyko urazu, wykorzystamy Ekran Ruchu Funkcjonalnego. Wyniki testu FMS wahają się od 0 do 3, gdzie 0 oznacza najgorszy wynik, a 3 najlepszy.
Najwyższy możliwy wynik to 21.
Osoby, które uzyskają 14 punktów lub mniej, są bardziej narażone na kontuzje, podczas gdy osoby, które uzyskają więcej niż 14 punktów, mają mniejsze ryzyko kontuzji.
|
linia bazowa
|
|
Współczynnik ostrego chronicznego obciążenia pracą
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Aby określić obciążenie sportowca, po każdej sesji prosimy o ocenę czasu treningu i poziomu zmęczenia za pomocą zmodyfikowanej skali Borga.
Następnie obliczamy obciążenie pracą, dzieląc ostre obciążenie pracą przez chroniczne obciążenie pracą za pomocą określonych wzorów.
|
8 tygodni
|
|
Obrażenia
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Dane wejściowe zostaną dostarczone przez pracowników służby zdrowia w zespole.
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
18 sierpnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 sierpnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 sierpnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GO 21/1377
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .