Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek ACWR i FMS z ryzykiem kontuzji u nastoletnich graczy

14 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Aynur Demirel, Hacettepe University

Związek wskaźnika ostrego i przewlekłego obciążenia pracą oraz ekranu ruchu funkcjonalnego z ryzykiem kontuzji u nastoletnich zawodników sportów zespołowych

W tym badaniu badamy, w jaki sposób stosunek obciążenia ostrego do przewlekłego i wyniki ekranu ruchu funkcjonalnego odnoszą się do ryzyka kontuzji u nastoletnich sportowców uprawiających sporty zespołowe.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Co najmniej 60 sportowców-wolontariuszy, którzy uprawiali sport zespołowy przez co najmniej 1 rok, nie byli poza boiskiem dłużej niż 2 tygodnie, w wieku 15 lat i starszych, planuje się włączyć do tego badania. Wszyscy sportowcy uczestniczący w tym badaniu podpiszą formularz świadomej zgody, a następnie zostaną zapisane ich dane demograficzne. Ryzyko urazu u sportowców zostanie ocenione za pomocą funkcjonalnego ekranu ruchu. Funkcjonalny ekran ruchu to bateria testowa składająca się z 7 testów. Testy te obejmują głęboki przysiad, krok z przeszkodą, wykrok w linii, aktywne podnoszenie prostych nóg, pompki stabilności tułowia, stabilność rotacji i mobilność ramion. Aby obliczyć ostre-przewlekłe obciążenie pracą, wewnętrzne obciążenie pracą podczas treningów i/lub meczów zostanie zsumowane przez okres 8 tygodni. W ramach badania pracownicy służby zdrowia w zespole przekażą sportowcom informacje o kontuzjach. Urazy sportowe będą klasyfikowane na podstawie rodzaju urazu (kontaktowy lub bezkontaktowy) oraz obszaru ciała dotkniętego urazem. Ciężkość urazu zostanie określona w następujący sposób: minimalna (1-3 dni pominięcia aktywności sportowej), łagodna (4-7 dni pominięcia aktywności sportowej), umiarkowana (1-4 tygodni pominięcia aktywności sportowej) i ciężka ( 4 lub więcej tygodni braku aktywności sportowej).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pracownicy-wolontariusze, którzy ukończyli 15 lat, uprawiają sport zespołowy od co najmniej roku, nie byli poza swoim sportem dłużej niż dwa tygodnie i spełniają kryteria włączenia do badania, zostaną objęci badaniem.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieć ukończone 16 lat,
  • Uczestnictwo w sporcie zespołowym przez co najmniej rok,
  • Zawodnicy, którzy nie pozostawali poza swoim sportem dłużej niż dwa tygodnie,

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie urazy lub bóle ortopedyczne lub neurologiczne w historii, które mogą zakłócać normalny trening lub zawody podczas oceny,
  • Deformacje strukturalne, takie jak skolioza i nierówność długości nóg,
  • Ich poziom aktywności różni się od innych sportowców uprawiających ten sam sport, zostaną wykluczeni z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ekran Ruchu Funkcjonalnego
Ramy czasowe: linia bazowa
Aby ocenić ryzyko urazu, wykorzystamy Ekran Ruchu Funkcjonalnego. Wyniki testu FMS wahają się od 0 do 3, gdzie 0 oznacza najgorszy wynik, a 3 najlepszy. Najwyższy możliwy wynik to 21. Osoby, które uzyskają 14 punktów lub mniej, są bardziej narażone na kontuzje, podczas gdy osoby, które uzyskają więcej niż 14 punktów, mają mniejsze ryzyko kontuzji.
linia bazowa
Współczynnik ostrego chronicznego obciążenia pracą
Ramy czasowe: 8 tygodni
Aby określić obciążenie sportowca, po każdej sesji prosimy o ocenę czasu treningu i poziomu zmęczenia za pomocą zmodyfikowanej skali Borga. Następnie obliczamy obciążenie pracą, dzieląc ostre obciążenie pracą przez chroniczne obciążenie pracą za pomocą określonych wzorów.
8 tygodni
Obrażenia
Ramy czasowe: 8 tygodni
Dane wejściowe zostaną dostarczone przez pracowników służby zdrowia w zespole.
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

18 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GO 21/1377

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj