Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom ACWR og FMS med skaderisiko hos ungdomsspillere

14. august 2023 oppdatert av: Aynur Demirel, Hacettepe University

Forholdet mellom akutt-kronisk arbeidsbelastningsforhold og funksjonell bevegelsesskjerm med skaderisiko hos lagidrettsspillere i ungdom

I denne studien undersøker vi hvordan akutt til kronisk arbeidsbelastningsforhold og funksjonelle bevegelsesskjermscore forholder seg til skaderisiko hos tenåringsidrettsutøvere som spiller lagidrett.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Minst 60 frivillige utøvere som har drevet med lagidrett i minst 1 år, har ikke vært borte fra banen på mer enn 2 uker, 15 år og eldre er planlagt å inkludere denne studien. Alle deltakende idrettsutøvere i denne studien vil signere et informert samtykkeskjema, så vil deres demografiske informasjon bli registrert. Skaderisikoen for idrettsutøvere vil bli evaluert av funksjonell bevegelsesskjerm. Den funksjonelle bevegelsesskjermen er et testbatteri som består av 7 tester. Disse testene er dyp knebøy, hekkesteg, in-line utfall, aktiv heving med rett ben, push-up på bagasjerommet, rotasjonsstabilitet og skuldermobilitet. For å beregne akutt-kronisk arbeidsbelastning vil interne arbeidsbelastninger under trening og/eller kamper legges sammen over en periode på 8 uker. Som en del av studien vil helsepersonell på laget gi skadeinformasjon til utøverne. Idrettsskader vil bli klassifisert basert på type skade (kontakt eller ikke-kontakt) og området på kroppen som er berørt. Alvorlighetsgraden av skaden vil bli bestemt som følger: minimal (1-3 dager med ubesvart sportsaktivitet), mild (4-7 dager med ubesvart sportsaktivitet), moderat (1-4 uker med ubesvart sportsaktivitet) og alvorlig ( 4 eller flere uker med tapt sportsaktivitet).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle frivillige ansatte som er over 15 år, har drevet med lagidrett i minst ett år, ikke har vært borte fra sin spor i mer enn to uker og oppfyller inklusjonskriteriene til studien vil bli inkludert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Være over 16 år,
  • delta i en lagidrett i minst ett år,
  • Spillerne som ikke har holdt seg unna sporten sin på mer enn to uker,

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver historie med ortopedisk eller nevrologisk skade eller smerte som kan forstyrre normal trening eller konkurranse under vurdering,
  • Strukturelle deformiteter som skoliose og benlengdeulikhet,
  • Aktivitetsnivået deres er forskjellig fra andre idrettsutøvere i samme idrett vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjonell bevegelsesskjerm
Tidsramme: grunnlinje
For å vurdere risikoen for skade, vil vi bruke funksjonsskjermen. FMS-testresultatene varierer fra 0 til 3, hvor 0 er verst og 3 er best. Høyest mulig poengsum er 21. Personer som skårer 14 poeng eller lavere har høyere risiko for skade, mens de som skårer over 14 poeng har lavere risiko for skade.
grunnlinje
Akutt kronisk arbeidsbelastningsforhold
Tidsramme: 8 uker
For å bestemme en idrettsutøvers arbeidsmengde ber vi dem vurdere treningstiden og tretthetsnivået ved hjelp av den modifiserte Borg-skalaen etter hver økt. Vi beregner deretter arbeidsbelastningen ved å dele den akutte arbeidsbelastningen med den kroniske arbeidsbelastningen ved å bruke spesifikke formler.
8 uker
Skade
Tidsramme: 8 uker
Innspillene vil komme av helsepersonell på laget.
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hacettepe University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

18. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GO 21/1377

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere