- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06001216
La relación de ACWR y FMS con el riesgo de lesiones en jugadores adolescentes
14 de agosto de 2023 actualizado por: Aynur Demirel, Hacettepe University
La relación de la tasa de carga de trabajo aguda-crónica y la pantalla de movimiento funcional con el riesgo de lesiones en jugadores adolescentes de deportes de equipo
En este estudio, examinamos cómo la proporción de carga de trabajo aguda a crónica y los puntajes de la pantalla de movimiento funcional se relacionan con el riesgo de lesiones en atletas adolescentes que practican deportes de equipo.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Se planea incluir en este estudio al menos 60 atletas voluntarios que hayan jugado deportes de equipo durante al menos 1 año, que no hayan estado fuera del campo durante más de 2 semanas, mayores de 15 años.
Todos los atletas participantes en este estudio firmarán un formulario de consentimiento informado y luego se registrará su información demográfica.
El riesgo de lesiones de los atletas se evaluará mediante la pantalla de movimiento funcional.
La pantalla de movimiento funcional es una batería de pruebas que consta de 7 pruebas.
Estas pruebas son sentadilla profunda, paso de obstáculos, estocada en línea, elevación activa de la pierna estirada, lagartija de estabilidad del tronco, estabilidad rotatoria y movilidad del hombro.
Para calcular la carga de trabajo aguda-crónica, se sumarán las cargas de trabajo internas durante los entrenamientos y/o partidos durante un período de 8 semanas.
Como parte del estudio, los profesionales de la salud del equipo brindarán información sobre las lesiones a los atletas.
Las lesiones deportivas se clasificarán en función del tipo de lesión (con o sin contacto) y la zona del cuerpo afectada.
La gravedad de la lesión se determinará de la siguiente manera: mínima (1 a 3 días sin actividad deportiva), leve (4 a 7 días sin actividad deportiva), moderada (1 a 4 semanas sin actividad deportiva) y grave ( 4 o más semanas de actividad deportiva perdida).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Aynur Demirel
- Número de teléfono: +903123051576
- Correo electrónico: aynur.demirel@hacettepe.edu.tr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Cansu Akkuş
- Número de teléfono: +905426582390
- Correo electrónico: cansu.akkus@hacettepe.edu.tr
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se incluirán todos los empleados voluntarios que tengan más de 15 años, practiquen un deporte de equipo durante al menos un año, no se hayan alejado de su deporte por más de dos semanas y cumplan con los criterios de inclusión del estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser mayor de 16 años,
- Participar en un deporte de equipo durante al menos un año,
- Los jugadores que no se han alejado de su deporte por más de dos semanas,
Criterio de exclusión:
- Cualquier historial de dolor o lesión ortopédica o neurológica que pueda interferir con el entrenamiento normal o la competencia durante la evaluación,
- Deformidades estructurales como la escoliosis y la desigualdad en la longitud de las piernas,
- Su nivel de actividad difiere de otros atletas en el mismo deporte será excluido del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Pantalla de movimiento funcional
Periodo de tiempo: base
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Para evaluar el riesgo de lesión, utilizaremos la Prueba de movimiento funcional. Los puntajes de la prueba FMS varían de 0 a 3, siendo 0 el peor y 3 el mejor.
La puntuación más alta posible es 21.
Las personas que obtienen 14 puntos o menos tienen un mayor riesgo de lesiones, mientras que las que obtienen más de 14 puntos tienen un menor riesgo de lesiones.
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base
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Tasa de carga de trabajo crónica aguda
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Para determinar la carga de trabajo de un atleta, le pedimos que califique su tiempo de entrenamiento y su nivel de fatiga usando la escala de Borg modificada después de cada sesión.
Luego calculamos la carga de trabajo dividiendo la carga de trabajo aguda por la carga de trabajo crónica utilizando fórmulas específicas.
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8 semanas
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Lesión
Periodo de tiempo: 8 semanas
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La información será proporcionada por los profesionales de la salud en el equipo.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
18 de agosto de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
21 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GO 21/1377
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .