Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ACWR:n ja FMS:n suhde nuorten pelaajien loukkaantumisriskiin

maanantai 14. elokuuta 2023 päivittänyt: Aynur Demirel, Hacettepe University

Akuutin ja kroonisen työkuormitussuhteen ja toiminnallisen liikenäytön suhde loukkaantumisriskiin nuorilla joukkueurheilun pelaajilla

Tässä tutkimuksessa tutkimme, kuinka akuutin ja kroonisen työkuormituksen suhde ja toiminnalliset liikenäytön pisteet liittyvät loukkaantumisriskiin joukkueurheilua harrastavilla teini-urheilijoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Vähintään 60 vapaaehtoista urheilijaa, jotka ovat pelanneet joukkueurheilua vähintään 1 vuoden, eivät ole olleet poissa kentältä yli 2 viikkoa, 15 vuotta ja vanhemmat on tarkoitus ottaa mukaan tähän tutkimukseen. Kaikki tähän tutkimukseen osallistuvat urheilijat allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen, jonka jälkeen heidän demografiset tiedot tallennetaan. Urheilijoiden loukkaantumisriskiä arvioidaan toiminnallisella liikenäytöllä. Toiminnallinen liikenäyttö on testiakku, joka koostuu 7 testistä. Nämä testit ovat syvä kyykky, esteaskel, suoran syöksy, aktiivinen suorien jalkojen nosto, vartalon vakautta tukeva punnerrus, kiertovakaus ja hartioiden liikkuvuus. Akuutin ja kroonisen työkuorman laskemiseksi lasketaan yhteen sisäiset työmäärät harjoitusten ja/tai otteluiden aikana 8 viikon ajalta. Osana tutkimusta joukkueen terveydenhuollon ammattilaiset antavat urheilijoille tietoa loukkaantumisista. Urheiluvammat luokitellaan vamman tyypin (kosketus tai ei-kosketus) ja vahingoittuneen kehon alueen mukaan. Vamman vakavuus määritetään seuraavasti: minimaalinen (1-3 päivää väliin jäänyt urheilu), lievä (4-7 päivää väliin jäänyt urheilu), kohtalainen (1-4 viikkoa väliin jäänyt urheilutoiminta) ja vakava ( 4 tai useamman viikon väliin jäänyt urheilutoiminta).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukaan otetaan kaikki vapaaehtoistyöntekijät, jotka ovat yli 15-vuotiaita, ovat harrastaneet joukkueurheilua vähintään vuoden, eivät ole olleet poissa sporistaan ​​yli kahta viikkoa ja täyttävät tutkimuksen osallistumiskriteerit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla yli 16-vuotias,
  • Osallistut joukkuelajiin vähintään vuoden ajan,
  • Pelaajat, jotka eivät ole olleet poissa lajistaan ​​yli kahteen viikkoon,

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa historiallinen ortopedinen tai neurologinen vamma tai kipu, joka voi häiritä normaalia harjoittelua tai kilpailua arvioinnin aikana,
  • Rakenteelliset epämuodostumat, kuten skolioosi ja jalkojen pituuden epätasa-arvo,
  • Heidän aktiivisuustasonsa eroaa muista saman lajin urheilijoista, jotka jätetään tutkimuksen ulkopuolelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen liikenäyttö
Aikaikkuna: perusviiva
Loukkaantumisriskin arvioimiseksi käytämme Functional Movement Screen -näyttöä. FMS-testin tulokset vaihtelevat välillä 0–3, 0 on pahin ja 3 paras. Korkein mahdollinen pistemäärä on 21. Henkilöillä, jotka saavat 14 pistettä tai vähemmän, on suurempi riski loukkaantua, kun taas yli 14 pistettä saavilla on pienempi loukkaantumisriski.
perusviiva
Akuutti krooninen työmääräsuhde
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Urheilijan työkuorman määrittämiseksi pyydämme häntä arvioimaan harjoitusaikansa ja väsymistasonsa muokatun Borg-asteikon avulla jokaisen harjoituksen jälkeen. Laskemme sitten työmäärän jakamalla akuutin työmäärän kroonisella työmäärällä tiettyjen kaavojen avulla.
8 viikkoa
Vahinko
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Panoksen antavat joukkueen terveydenhuollon ammattilaiset.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 18. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GO 21/1377

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa