Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan ACWR och FMS med skaderisk hos tonårsspelare

14 augusti 2023 uppdaterad av: Aynur Demirel, Hacettepe University

Förhållandet mellan akut-kronisk arbetsbelastningskvot och funktionell rörelseskärm med skaderisk hos ungdomars lagidrottsspelare

I den här studien undersöker vi hur det akuta till kroniska arbetsbelastningsförhållandet och skärmresultaten för funktionell rörelse relaterar till skaderisken hos tonårsidrottare som spelar lagsport.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Minst 60 frivilliga idrottare som har spelat lagidrott i minst 1 år, har inte varit borta från planen på mer än 2 veckor, 15 år och äldre är planerade att inkludera denna studie. Alla deltagande idrottare i denna studie kommer att underteckna ett informerat samtyckesformulär och sedan registreras deras demografiska information. Skaderisken för idrottare kommer att utvärderas av funktionell rörelseskärm. Den funktionella rörelseskärmen är ett testbatteri som består av 7 tester. Dessa tester är djup knäböj, häcksteg, in-line utfall, aktiv höjning av raka ben, armhävning för bålstabilitet, rotationsstabilitet och axelrörlighet. För att beräkna den akut-kroniska arbetsbelastningen kommer interna arbetsbelastningar under träning och/eller matcher att läggas ihop under en period av 8 veckor. Som en del av studien kommer vårdpersonal i teamet att tillhandahålla skadeinformation för idrottarna. Idrottsskador kommer att klassificeras baserat på typen av skada (kontakt eller icke-kontakt) och den del av kroppen som påverkas. Skadans svårighetsgrad kommer att bestämmas enligt följande: minimal (1-3 dagars missad sportaktivitet), mild (4-7 dagars missad sportaktivitet), måttlig (1-4 veckors missad sportaktivitet) och svår ( 4 eller fler veckor av missad sportaktivitet).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla frivilliga anställda som är över 15 år, har utövat en lagsport i minst ett år, inte varit borta från sin sport i mer än två veckor och som uppfyller inklusionskriterierna för studien kommer att inkluderas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vara över 16 år,
  • delta i en lagsport i minst ett år,
  • De spelare som inte har hållit sig borta från sin sport på mer än två veckor,

Exklusions kriterier:

  • Varje historia av ortopedisk eller neurologisk skada eller smärta som kan störa normal träning eller tävling under bedömning,
  • Strukturella missbildningar som skolios och ojämlikhet i benlängd,
  • Deras aktivitetsnivå skiljer sig från andra idrottare inom samma sport kommer att exkluderas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionell rörelseskärm
Tidsram: baslinje
För att bedöma risken för skada kommer vi att använda skärmen för funktionella rörelser. FMS-testresultaten sträcker sig från 0 till 3, där 0 är sämst och 3 är bäst. Högsta möjliga poäng är 21. Individer som får 14 poäng eller lägre löper en högre risk för skador, medan de som får över 14 poäng har en lägre risk för skador.
baslinje
Akut kronisk arbetsbelastningskvot
Tidsram: 8 veckor
För att fastställa en idrottares arbetsbelastning ber vi dem att bedöma sin träningstid och trötthetsnivå med hjälp av den modifierade Borg-skalan efter varje pass. Vi beräknar sedan arbetsbelastningen genom att dividera den akuta arbetsbelastningen med den kroniska arbetsbelastningen med hjälp av specifika formler.
8 veckor
Skada
Tidsram: 8 veckor
Input kommer att tillhandahållas av vårdpersonalen i teamet.
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hacettepe University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

18 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

21 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GO 21/1377

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Skada; Sport

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera