- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06001216
Forholdet mellem ACWR og FMS med skadesrisiko hos unge spillere
14. august 2023 opdateret af: Aynur Demirel, Hacettepe University
Forholdet mellem akut-kronisk arbejdsbelastningsforhold og funktionel bevægelsesskærm med skadesrisiko hos unge holdsportsspillere
I denne undersøgelse undersøger vi, hvordan akut til kronisk arbejdsbelastningsforhold og funktionel bevægelsesskærmscore relaterer til skadesrisiko hos teenageatleter, der dyrker holdsport.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Mindst 60 frivillige atleter, som har dyrket holdsport i mindst 1 år, har ikke været væk fra banen i mere end 2 uger, 15 år og ældre er planlagt til at inkludere denne undersøgelse.
Alle deltagende atleter i denne undersøgelse vil underskrive en informeret samtykkeformular, hvorefter deres demografiske oplysninger vil blive registreret.
Skadesrisikoen for atleter vil blive vurderet af funktionel bevægelsesskærm.
Den funktionelle bevægelsesskærm er et testbatteri bestående af 7 tests.
Disse tests er deep squat, hurdle step, in-line lunge, aktiv straight-ben raise, trunk stabilitet push-up, roterende stabilitet og skulder mobilitet.
For at beregne den akut-kroniske belastning vil interne belastninger under træning og/eller kampe blive lagt sammen over en periode på 8 uger.
Som en del af undersøgelsen vil sundhedsprofessionelle på holdet give information om skader til atleterne.
Sportsskader vil blive klassificeret baseret på typen af skade (kontakt eller ikke-kontakt) og det område af kroppen, der er berørt.
Sværhedsgraden af skaden bestemmes som følger: minimal (1-3 dages manglende sportsaktivitet), mild (4-7 dages manglende sportsaktivitet), moderat (1-4 ugers manglende sportsaktivitet) og svær ( 4 eller flere ugers manglende sportsaktivitet).
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Aynur Demirel
- Telefonnummer: +903123051576
- E-mail: aynur.demirel@hacettepe.edu.tr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Cansu Akkuş
- Telefonnummer: +905426582390
- E-mail: cansu.akkus@hacettepe.edu.tr
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle frivillige medarbejdere, der er over 15 år, har dyrket en holdsport i mindst et år, ikke har været væk fra deres spor i mere end to uger og opfylder undersøgelsens inklusionskriterier, vil blive inkluderet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- være over 16 år,
- deltaget i en holdsport i mindst et år,
- De spillere, der ikke har holdt sig væk fra deres sport i mere end to uger,
Ekskluderingskriterier:
- Enhver historie med ortopædisk eller neurologisk skade eller smerte, der kan forstyrre normal træning eller konkurrence under vurdering,
- Strukturelle deformiteter såsom skoliose og benlængdeulighed,
- Deres aktivitetsniveau adskiller sig fra andre atleter i samme sport vil blive udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funktionel bevægelsesskærm
Tidsramme: baseline
|
For at vurdere risikoen for skader, vil vi bruge Functional Movement Screen. FMS-testresultaterne varierer fra 0 til 3, hvor 0 er det værste og 3 er det bedste.
Den højest mulige score er 21.
Personer, der scorer 14 point eller lavere, har en højere risiko for skader, mens de, der scorer over 14 point, har en lavere risiko for skade.
|
baseline
|
|
Akut kronisk arbejdsbelastningsforhold
Tidsramme: 8 uger
|
For at bestemme en atlets arbejdsbyrde beder vi dem om at vurdere deres træningstid og træthedsniveau ved hjælp af den modificerede Borg-skala efter hver session.
Vi beregner derefter arbejdsbelastningen ved at dividere den akutte arbejdsbelastning med den kroniske arbejdsbelastning ved hjælp af specifikke formler.
|
8 uger
|
|
Skade
Tidsramme: 8 uger
|
Indspillet vil blive leveret af de sundhedsprofessionelle på holdet.
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
18. august 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. januar 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. august 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. august 2023
Først opslået (Faktiske)
21. august 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. august 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. august 2023
Sidst verificeret
1. august 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GO 21/1377
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .