Связь ACWR и FMS с риском травм у подростков-игроков
14 августа 2023 г. обновлено: Aynur Demirel, Hacettepe University
Взаимосвязь коэффициента острой-хронической рабочей нагрузки и экрана функциональных движений с риском травматизма у подростков, играющих в командные виды спорта
В этом исследовании мы изучаем, как соотношение острой и хронической рабочей нагрузки и оценки функционального движения связаны с риском травматизма у подростков-спортсменов, занимающихся командными видами спорта.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
В исследование планируется включить не менее 60 спортсменов-добровольцев, занимающихся командными видами спорта не менее 1 года, не покидавших поле более 2 недель, в возрасте 15 лет и старше.
Все спортсмены, участвующие в этом исследовании, подпишут форму информированного согласия, после чего будет записана их демографическая информация.
Риск травмирования спортсменов будет оцениваться с помощью функционального скрининга движений.
Функциональный экран движения представляет собой тестовую батарею, состоящую из 7 тестов.
Эти тесты включают глубокий присед, шаг с барьерами, линейный выпад, активный подъем прямой ноги, отжимание с устойчивостью туловища, вращательную стабильность и подвижность плеч.
Для расчета остро-хронической нагрузки внутренние нагрузки во время тренировок и/или матчей будут суммироваться в течение 8 недель.
В рамках исследования медицинские работники команды предоставят спортсменам информацию о травмах.
Спортивные травмы классифицируются в зависимости от типа травмы (контактная или бесконтактная) и пораженной области тела.
Тяжесть травмы будет определяться следующим образом: минимальная (1-3 дня пропуска занятий спортом), легкая (4-7 дней пропуска занятий спортом), средняя (1-4 недели пропуска занятий спортом) и тяжелая ( 4 и более недель отсутствия занятий спортом).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Aynur Demirel
- Номер телефона: +903123051576
- Электронная почта: aynur.demirel@hacettepe.edu.tr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Cansu Akkuş
- Номер телефона: +905426582390
- Электронная почта: cansu.akkus@hacettepe.edu.tr
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все сотрудники-добровольцы старше 15 лет, занимающиеся командными видами спорта не менее одного года, не покидавшие свой спорт более двух недель и соответствующие критериям включения в исследование, будут включены.
Описание
Критерии включения:
- Быть старше 16 лет,
- Участие в командных видах спорта не менее одного года,
- Игроки, не остававшиеся вдали от спорта более двух недель,
Критерий исключения:
- Любая история ортопедической или неврологической травмы или боли, которая может помешать нормальной тренировке или соревнованию во время оценки,
- Структурные деформации, такие как сколиоз и неравенство длины ног,
- Уровень их активности, отличающийся от активности других спортсменов в том же виде спорта, будет исключен из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Экран функционального движения
Временное ограничение: исходный уровень
|
Чтобы оценить риск травмы, мы будем использовать экран функциональных движений. Результаты теста FMS варьируются от 0 до 3, где 0 — худшее, а 3 — лучшее.
Максимально возможный балл — 21.
Лица, набравшие 14 баллов или ниже, подвержены более высокому риску получения травмы, в то время как те, кто набрал более 14 баллов, имеют более низкий риск получения травмы.
|
исходный уровень
|
|
Коэффициент острой хронической рабочей нагрузки
Временное ограничение: 8 недель
|
Чтобы определить рабочую нагрузку спортсмена, мы просим его оценить время тренировки и уровень усталости, используя модифицированную шкалу Борга после каждого занятия.
Затем мы рассчитываем рабочую нагрузку, разделив острую рабочую нагрузку на хроническую, используя специальные формулы.
|
8 недель
|
|
Рана
Временное ограничение: 8 недель
|
Информация будет предоставлена медицинскими работниками из команды.
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
18 августа 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GO 21/1377
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .