ウェブベースの事前概念ケアとカウンセリング、リスク認識、健康的なライフスタイル行動
2023年8月19日 更新者:Öznur HASDEMİR、Cumhuriyet University
女性のリスク認識と健康的なライフスタイル行動に対するウェブベースの先入観ケアとカウンセリングの効果
プレコンセプション(妊娠前)ケア。これは、個人が妊娠に向けて準備を整え、健康な妊娠プロセスを維持し結果として、より健康な個人からの新世代の形成に貢献することを目的としたプライマリケア予防医療サービスです。
受胎前ケアの目的;女性に存在する危険因子を特定することは、妊娠過程におけるこれらの危険因子の悪影響を排除または軽減し、健康を改善し、短期的および長期的に母子の健康を改善することです。
一方、妊娠前カウンセリング (PC) は、女性の既存の健康上の問題や修正可能な危険因子に対処することで、健康な妊娠を達成するための最良の方法に関するトレーニングを提供することです。
PCやケアを行う際には、エビデンスに基づいた体制を整備し、女性の全人的な評価やリスク意識の醸成が必要です。
女性のリスク認識の醸成は、妊娠前に存在する危険因子を特定することから始める必要があります。
妊娠前の危険因子を特定し、健康的なライフスタイル行動を提供することも非常に重要です。
今日、ウェブベースのトレーニングは、個人を新しい状況に適応させ、個人の健康を改善し、前向きな行動の変化を改善するために使用されることが知られています。この研究は、リスク認識に対するウェブベースの妊娠前ケアとカウンセリングの効果を判断するために実施されました。女性の健康的なライフスタイル行動。
調査の概要
詳細な説明
受胎前ケアとカウンセリングを提供しながら、証拠に基づいた管理で妊孕性を計画します。母親と父親の年齢が高い。家族歴、遺伝歴および病気。身体活動、肥満指数。栄養;予防接種;性感染症;慢性疾患;薬物;有害な習慣と暴露;女性の心理社会的なサブディメンションは総合的に評価され、リスク認識が形成される必要があります。実際、女性のリスク認識の形成は、妊娠前に存在する危険因子を特定することから始める必要があります。
これらの危険因子を特定し、必要な予防措置を講じることで、健康的なライフスタイル行動を獲得することが可能です。研究によると、妊娠前ケアとカウンセリング サービスは母子の健康を改善しながら費用対効果が高いことが示されています。このサービスの提供が不十分な医療機関は、地域レベルで、特に女性に対して、受胎前ケアとカウンセリングを奨励する戦略を策定する必要があることが強調されています。CDC、ACOG、WHOなどの信頼できる組織の推奨。研究の結果と推奨事項に沿って、受胎前ケアとカウンセリングサービスをより効果的かつ迅速に拡大する必要があると結論付けられています。この広範な効果は、私たちの生活の一部であるインターネットとウェブベースのトレーニングを使用することによって達成できると考えられています。文献では、ウェブベースのトレーニングが、女性に影響を与えるための適切な介入領域であると見なされていると報告されています。妊娠前ケアとカウンセリングを必要とする出産年齢。ウェブベースの PC サービスとケア サービスが提供され、健康にプラスの影響を与えるという研究が世界にはありますが、我が国では、Web ベースの PC および保守サービスに関する研究は見つかっていません。この研究から得られた結果は次のとおりです。包括的な証拠に基づいた標準 PC およびメンテナンス プログラムを確立する。出産適齢期の女性のリスク認識と健康的なライフスタイル行動を改善する。これは、PC および介護サービスの分野における最新テクノロジー分野の利用の促進につながり、この分野で総合的なサービスを提供したいすべての医療従事者、特に助産師の Web 利用の促進につながると考えられます。現場での応用における、ベースの PC およびメンテナンス プログラム、および高度な研究の計画における助産文献への貢献。 。
研究の種類
介入
入学 (実際)
84
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Center/ Sivas
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Sivas、Center/ Sivas、七面鳥、58000
- Community health center and family health centers affiliated to Sivas Provincial Health Directorate
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 読み書きができる、
- 18歳から49歳までの出産適齢期の方、
- 妊娠していません、
- 妊娠前ケアやコンサルティングサービスを受けていない、
- 精神医学的/心理学的診断に基づく障害がないこと、
- 更年期障害の診断はなく、
- インターネット・アクセス、
- 少なくとも 1 台のコンピューター、タブレット、スマートフォンを使用して、
- コミュニケーション能力があり、言語に依存しない
除外基準:
- 研究への参加に同意されない方は、
- 18歳未満および49歳以上、
- 妊娠中、
- 事前にプレコンセプションケアやカウンセリングを受けていただき、
- 文盲の、
- インターネットアクセスなし、
- 少なくとも 1 台のコンピューター、タブレット、スマートフォンを持っていない、
- 精神医学的/心理学的診断に基づく障害がある、
- 更年期障害と診断され、
- コミュニケーションや言語に問題がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ウェブベースのプレコンセプトケアとカウンセリング
研究の開始時に、事前テスト フォームが適用され、データが取得されました。PC とメンテナンスに関する合計 9 つのモジュール トレーニングが、Web ベースを通じて 2 週間実施されました。
トレーニングが継続している間、モジュールは管理者パネルから監視され、定期的にモジュールを視聴していない人にはリマインダー メッセージが送信されました。
研修中はコミュニケーションを通じてPDやケアサービスを提供した。
10 週目の終わりに、テスト後のフォームが適用され、データが取得されました。
2 週間とその後の 8 週間の合計 10 週間、24 時間年中無休でアクセスできます。
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ウェブベースの妊娠前ケアとコンサルティングのトレーニング プラットフォームが開発されました。
文献に基づいて、18 ~ 49 歳の女性を対象に、包括的な妊娠前ケアとカウンセリングのトレーニング コンテンツが作成されました。
Web ベースのトレーニングは、合計 9 つのモジュールで構成されています。Web サイトにアップロードするために作成されたビデオは、プロ仕様の機材を備えたプロのスタジオ環境で撮影されました。各ビデオは、サブセクションに従ってトレーニング内容を分割して撮影および記録され、平均最低 6 分、最長 16 分。
各モジュール ビデオは、プレゼンテーションの目的と目的に沿った主なメッセージの提供に基づいています。
2 週間以内にすべてのビデオを視聴することが許可されました。
ウェブサイト上にダイアログボックスが開設され、女性は24時間年中無休で助産師とコミュニケーションをとることができる。
研修中および研修後に、この分野での妊娠前ケアとカウンセリングの研修が合計 10 週間実施されました。
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介入なし:コントロール
事前テストフォームが適用され、データが取得されました。試行は行われていません。
このグループは、家族保健センターと結婚前カウンセリング部門で定期的なトレーニングとフォローアップを受けました。10週目の終わりに、事後テストフォームが適用され、データが取得されました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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女性のリスク認識
時間枠:10週間
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この研究は、実験的に計画されたランダム化比較試験です。
研究のサンプルは、生殖年齢にある18~49歳の女性で構成されている。
女性のリスク認識は、受胎前ケアとカウンセリングに基づいて開発された受胎前期間のリスク認識スケールで評価されました。
合計 37 項目からなるこの尺度の記述はすべて肯定的です。
スケールから得られる最低スコアは 37 で、最高スコアは 185 です。
スケールにはブレークポイントはありません。
スケールの合計スコアによって、受胎前期間のリスク認識スコアが決まります。
スケールから得られるスコアが増加するにつれて、女性の妊娠前期間のリスク認識レベルが増加します。
スケールのクロンバック アルファ係数は 0.90 であり、高い信頼性を持っています。
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10週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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女性の健康的なライフスタイル行動
時間枠:10週間
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この研究は、実験的に計画されたランダム化比較試験です。
研究のサンプルは、生殖年齢にある18~49歳の女性で構成されている。
健康的なライフスタイルに関連した女性の健康増進行動は、健康的なライフスタイル行動スケール II で評価されました。
スケール全体の最低スコアは 52 で、最高スコアは 208 です。
スケールにはブレークポイントはありません。
スケールの合計スコアによって、健康的なライフスタイル行動スコアが決まります。
スケールのクロンバック アルファ係数は 0.92 であり、高い信頼性を持っています。
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10週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Zeliha Burcu YURTSAL, Assoc. Prof.、Sivas Cumhuriyet University, Faculty of Health Sciences, Department of Midwifery, Sivas
- 主任研究者:Öznur HASDEMİR, PhD、PROVINCIAL HEALTH DIRECTORATE, PUBLIC HEALTH SERVICES, SİVAS
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月3日
一次修了 (実際)
2021年5月3日
研究の完了 (実際)
2023年7月9日
試験登録日
最初に提出
2023年8月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月13日
最初の投稿 (実際)
2023年8月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月19日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- CUMHURIYET UNIVERSITY HASDEMIR
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
女性には研究対象と目的について説明を受け、書面および口頭によるインフォームドコンセントを得た。
この研究はヘルシンキ宣言の原則に従って実施されました。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。