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Webbasierte präkonzeptionelle Betreuung und Beratung, Risikobewusstsein, gesundes Lebensstilverhalten

19. August 2023 aktualisiert von: Öznur HASDEMİR, Cumhuriyet University

Die Wirkung webbasierter präkonzeptioneller Betreuung und Beratung auf das Risikobewusstsein und ein gesundes Lebensstilverhalten bei Frauen

Präkonzeptionelle Betreuung (vor der Schwangerschaft); Es handelt sich um einen präventiven Gesundheitsdienst der Grundversorgung, der darauf abzielt, Einzelpersonen auf eine Schwangerschaft vorzubereiten, einen gesunden Schwangerschaftsprozess aufrechtzuerhalten und zu bewirken und so zur Bildung neuer Generationen gesünderer Personen beizutragen. Der Zweck der präkonzeptionellen Betreuung; Durch die Identifizierung der bei der Frau vorhandenen Risikofaktoren sollen die nachteiligen Auswirkungen dieser Risikofaktoren auf den Schwangerschaftsprozess beseitigt oder verringert, die Gesundheit verbessert und die Gesundheit von Mutter und Kind kurz- und langfristig verbessert werden. Bei der Präkonzeptionsberatung (PC) hingegen geht es darum, zu schulen, wie man am besten eine gesunde Schwangerschaft erreichen kann, indem man sich mit den bestehenden Gesundheitsproblemen und veränderbaren Risikofaktoren der Frauen befasst. Bei der Durchführung von PC und Pflege ist es notwendig, ein evidenzbasiertes System aufrechtzuerhalten und Frauen ganzheitlich zu beurteilen und ein Risikobewusstsein zu schaffen. Die Schaffung eines Risikobewusstseins bei Frauen sollte mit der Ermittlung der vor der Schwangerschaft vorhandenen Risikofaktoren beginnen. Es ist auch sehr wichtig, Risikofaktoren vor der Schwangerschaft zu identifizieren und für einen gesunden Lebensstil zu sorgen. Heutzutage ist bekannt, dass webbasiertes Training zur Anpassung von Einzelpersonen an neue Situationen und zur Verbesserung der Gesundheit von Einzelpersonen sowie zur Verbesserung positiver Verhaltensänderungen eingesetzt wird. Diese Untersuchung wurde durchgeführt, um die Wirkung webbasierter präkonzeptioneller Betreuung und Beratung auf das Risikobewusstsein zu ermitteln und gesundes Lebensstilverhalten bei Frauen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Planung der Fruchtbarkeit mit evidenzbasiertem Management und gleichzeitiger Bereitstellung präkonzeptioneller Betreuung und Beratung; fortgeschrittenes mütterliches und väterliches Alter; Familiengeschichte, genetische Geschichte und Krankheiten; körperliche Aktivität, Body-Mass-Index; Ernährung; Impfung; sexuell übertragbare Infektionen; chronische Krankheit; Drogen; schädliche Gewohnheiten und Exposition; Psychosoziale Teildimensionen von Frauen sollten ganzheitlich bewertet und Risikobewusstsein geschaffen werden. Tatsächlich sollte die Schaffung von Risikobewusstsein bei Frauen mit der Identifizierung von Risikofaktoren beginnen, die bereits vor der Schwangerschaft bestehen. Durch die Ermittlung dieser Risikofaktoren und das Ergreifen der erforderlichen Vorsichtsmaßnahmen ist es möglich, ein gesundes Lebensstilverhalten zu erreichen. Studien haben gezeigt, dass Vorsorge- und Beratungsdienste vor der Empfängnis kosteneffizient sind und gleichzeitig die Gesundheit von Mutter und Kind verbessern. Es wird betont, dass Gesundheitseinrichtungen, die diesen Service nicht ausreichend anbieten, Strategien entwickeln sollten, um präkonzeptionelle Betreuung und Beratung auf Gemeindeebene, insbesondere für Frauen, zu fördern. Empfehlungen renommierter Organisationen wie CDC, ACOG, WHO; Es wurde festgestellt, dass präkonzeptionelle Betreuungs- und Beratungsangebote im Einklang mit den Ergebnissen und Empfehlungen der Untersuchungen effektiver und schneller ausgebaut werden sollten; Man geht davon aus, dass dieser weitreichende Effekt durch die Nutzung des Internets und webbasierter Schulungen, die Teil unseres Lebens sind, erreicht werden kann. In der Literatur wird berichtet, dass webbasierte Schulungen als geeigneter Interventionsbereich angesehen werden, um Frauen zu erreichen Kinder im gebärfähigen Alter, die präkonzeptionelle Betreuung und Beratung benötigen. Obwohl es weltweit Studien gibt, dass webbasierte PC- und Pflegedienste bereitgestellt werden und dass diese sich positiv auf die Gesundheit auswirken; In unserem Land wurden keine Studien zu webbasierten PC- und Wartungsdiensten gefunden. Die Ergebnisse dieser Studie; Einrichtung eines umfassenden, evidenzbasierten Standard-PC- und Wartungsprogramms; Verbesserung des Risikobewusstseins und eines gesunden Lebensstils bei Frauen im gebärfähigen Alter; Man geht davon aus, dass dies dazu führen wird, dass die Nutzung moderner Technologiebereiche im Bereich PC- und Pflegedienste gefördert wird und dass das gesamte Gesundheitspersonal, insbesondere Hebammen, die umfassende Dienste in diesem Bereich anbieten möchten, das Internet nutzt -basiertes PC- und Wartungsprogramm in Feldanwendungen und als Beitrag zur Hebammenliteratur bei der Planung weiterführender Studien. .

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

84

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Center/ Sivas
      • Sivas, Center/ Sivas, Truthahn, 58000
        • Community health center and family health centers affiliated to Sivas Provincial Health Directorate

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Lesen und Schreiben,
  • Personen im Alter zwischen 18 und 49 Jahren, die sich im gebärfähigen Alter befinden,
  • Nicht schwanger,
  • Keine präkonzeptionelle Betreuung und Beratung in Anspruch nehmen,
  • Es liegt keine Störung vor, die auf einer psychiatrischen/psychologischen Diagnose beruht.
  • Keine Diagnose Wechseljahre,
  • Internet Zugang,
  • Mit mindestens einem Computer-Tablet-Smartphone,
  • Übertragbar und sprachfrei

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die einer Teilnahme an der Forschung nicht zustimmen,
  • unter 18 Jahren und über 49 Jahren,
  • schwanger,
  • Vorbereitende Betreuung und Beratung im Vorfeld,
  • Analphabet,
  • Kein Internetzugang,
  • Nicht über mindestens einen Computer, ein Tablet oder ein Smartphone verfügen,
  • Eine Störung aufgrund einer psychiatrischen/psychologischen Diagnose haben,
  • Diagnose: Wechseljahre,
  • Kommunikations- und Sprachprobleme haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: WEB-BASIERTE PRÄKONZEPTIONALE PFLEGE UND BERATUNG
Zu Beginn der Studie wurden Vortestformulare angewendet und Daten erhoben. Über die Web Base wurden insgesamt 9 Modulschulungen für PC und Wartung über einen Zeitraum von 2 Wochen durchgeführt. Während die Schulungen liefen, wurden die Module über das Admin-Panel überwacht und Erinnerungsnachrichten an die Personen gesendet, die sich die Module nicht regelmäßig ansahen. Während der Schulung wurden PD- und Pflegedienste über die Kommunikation bereitgestellt. Am Ende der 10. Woche wurden die Nachtestformulare angewendet und die Daten erhoben. dass sie insgesamt 10 Wochen, 2 Wochen und die folgenden 8 Wochen rund um die Uhr erreichbar sind.
Verhalten: WEB-BASIERTE PRÄKONZEPTIONALE PFLEGE UND BERATUNG
Es wurde eine webbasierte Schulungsplattform für präkonzeptionelle Betreuung und Beratung entwickelt. Im Einklang mit der Fachliteratur wurde ein umfassender Schulungsinhalt für präkonzeptionelle Betreuung und Beratung für Frauen im Alter zwischen 18 und 49 Jahren erstellt. Das webbasierte Training besteht aus insgesamt 9 Modulen. Die zum Hochladen auf die Website erstellten Videos wurden in einer professionellen Studioumgebung mit professioneller Ausrüstung gedreht. Jedes Video wurde gedreht und aufgezeichnet, indem der Schulungsinhalt in seine Unterabschnitte unterteilt und mit einem Durchschnitt versehen wurde von mindestens 6 Minuten und maximal 16 Minuten. Jedes der Modulvideos basiert auf der Vermittlung der Hauptbotschaften im Einklang mit dem Zweck und den Zielen der Präsentation.Frauen durften alle Videos innerhalb von 2 Wochen ansehen. Auf der Website wird ein Dialogfenster geöffnet, in dem Frauen rund um die Uhr mit ihren Hebammen kommunizieren können. Während und nach der Ausbildung erfolgte insgesamt 10 Wochen lang eine präkonzeptionelle Betreuungs- und Beratungsausbildung in diesem Bereich.
Kein Eingriff: KONTROLLE
Es wurden Vortestformulare angewendet und Daten eingeholt. Es wurde kein Versuch unternommen. Diese Gruppe erhielt routinemäßige Schulungen und Nachuntersuchungen im Familiengesundheitszentrum und in der vorehelichen Beratungseinheit. Am Ende der 10. Woche wurden die Nachtestformulare angewendet und die Daten erhoben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Risikobewusstsein bei Frauen
Zeitfenster: 10 Woche
Bei der Forschung handelt es sich um eine experimentell geplante, randomisierte, kontrollierte Studie. Die Stichprobe der Studie besteht aus Frauen im Alter zwischen 18 und 49 Jahren, die sich im gebärfähigen Alter befinden. Das Risikobewusstsein von Frauen wurde anhand der Risikobewusstseinsskala für die präkonzeptionelle Phase bewertet, die im Einklang mit der präkonzeptionellen Betreuung und Beratung entwickelt wurde. Alle Aussagen der insgesamt 37 Items umfassenden Skala sind positiv. Der niedrigste Wert der Skala beträgt 37, der höchste Wert 185. Die Skala hat keine Haltepunkte. Der Gesamtscore der Skala bestimmt den Risikobewusstseinswert für die präkonzeptionelle Phase. Mit steigenden Werten auf der Skala steigt auch das Risikobewusstsein von Frauen in der präkonzeptionellen Phase. Der Cronbach-Alpha-Koeffizient der Skala beträgt 0,90 und weist ein hohes Maß an Zuverlässigkeit auf.
10 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesundes Lebensstilverhalten von Frauen
Zeitfenster: 10 Woche
Bei der Forschung handelt es sich um eine experimentell geplante, randomisierte, kontrollierte Studie. Die Stichprobe der Studie besteht aus Frauen im Alter zwischen 18 und 49 Jahren, die sich im gebärfähigen Alter befinden. Gesundheitsfördernde Verhaltensweisen von Frauen in Bezug auf einen gesunden Lebensstil wurden mit der Healthy Lifestyle Behaviors Scale-II bewertet. Der niedrigste Wert für die gesamte Skala beträgt 52 und der höchste Wert 208. Die Skala hat keine Haltepunkte. Der Gesamtscore der Skala bestimmt den Score für gesundes Lebensstilverhalten. Der Cronbach-Alpha-Koeffizient der Skala beträgt 0,92 und weist ein hohes Maß an Zuverlässigkeit auf.
10 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cumhuriyet University

Ermittler

  • Studienleiter: Zeliha Burcu YURTSAL, Assoc. Prof., Sivas Cumhuriyet University, Faculty of Health Sciences, Department of Midwifery, Sivas
  • Hauptermittler: Öznur HASDEMİR, PhD, PROVINCIAL HEALTH DIRECTORATE, PUBLIC HEALTH SERVICES, SİVAS

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Mai 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CUMHURIYET UNIVERSITY HASDEMIR

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Frauen wurden über das Forschungsthema und den Zweck informiert und ihre schriftliche und mündliche Einverständniserklärung wurde eingeholt. Die Studie wurde im Einklang mit den Grundsätzen der Deklaration von Helsinki durchgeführt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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