ПРЕКОНЦЕПЦИОНАЛЬНАЯ ПОМОЩЬ И КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ НА ОСНОВЕ ИНТЕРНЕТА, ОСВЕДОМЛЕННОСТЬ О РИСКАХ, ЗДОРОВЫЙ ОБРАЗ ЖИЗНИ
19 августа 2023 г. обновлено: Öznur HASDEMİR, Cumhuriyet University
ВЛИЯНИЕ ПРЕДКОНЦЕПЦИОНАЛЬНОЙ ПОМОЩИ И КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ НА ОСНОВЕ ИНТЕРНЕТА НА ОСВЕДОМЛЕННОСТЬ О РИСКАХ И ЗДОРОВЫЙ ОБРАЗ ЖИЗНИ ЖЕНЩИН
Преконцепционный (до беременности) уход; Это служба первичной медико-санитарной помощи, целью которой является подготовка женщин к беременности, поддержание и обеспечение здорового процесса беременности и, таким образом, содействие формированию новых поколений из более здоровых людей.
Цель преконцепционного ухода; выявление факторов риска, имеющихся у женщины, заключается в устранении или уменьшении неблагоприятного воздействия этих факторов риска в процессе беременности, оздоровлении, улучшении здоровья матери и ребенка в краткосрочной и долгосрочной перспективе.
Консультирование перед зачатием (ПК), с другой стороны, предназначено для обучения наилучшему способу достижения здоровой беременности путем решения существующих проблем со здоровьем у женщин и поддающихся изменению факторов риска.
При выполнении ПК и ухода необходимо поддерживать систему, основанную на фактических данных, и оценивать целостную женщину и создавать осведомленность о рисках.
Повышение осведомленности о рисках у женщин должно начинаться с определения факторов риска, присутствующих до беременности.
Также очень важно выявить факторы риска до беременности и обеспечить здоровый образ жизни.
Сегодня известно, что онлайн-обучение используется для адаптации людей к новым ситуациям и для улучшения здоровья людей, для улучшения положительных изменений в поведении. Это исследование было проведено для определения влияния онлайн-помощи и консультирования до зачатия на осведомленность о рисках. и здорового образа жизни у женщин.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Планирование фертильности с помощью управления, основанного на фактических данных, при обеспечении ухода и консультирования до зачатия; преклонный возраст матери и отца; семейный анамнез, генетическая история и болезни; физическая активность, индекс массы тела; питание; вакцинация; инфекции, передающиеся половым путем; хронические болезни; наркотики; вредные привычки и воздействие; Психосоциальные аспекты женщин следует оценивать целостно, и необходимо повышать осведомленность о рисках. На самом деле, информирование женщин о рисках следует начинать с выявления факторов риска, которые существовали до беременности.
При определении этих факторов риска и принятии необходимых мер предосторожности можно добиться здорового образа жизни. Исследования показали, что услуги по уходу и консультированию до зачатия обеспечивают рентабельность при улучшении здоровья матери и ребенка; Подчеркивается, что медицинские учреждения, которые не в состоянии предоставить эту услугу, должны разработать стратегии для поощрения ухода и консультирования до зачатия на уровне сообщества, особенно для женщин. Рекомендации авторитетных организаций, таких как CDC, ACOG, ВОЗ; Сделан вывод, что в соответствии с результатами и рекомендациями исследований следует более эффективно и быстро расширять услуги преконцепционной помощи и консультирования; Считается, что этот широко распространенный эффект может быть достигнут с помощью Интернета и сетевых тренингов, которые являются частью нашей жизни. В литературе сообщается, что веб-тренинги рассматриваются как подходящая область вмешательства в охват женщин детородного возраста, которые нуждаются в уходе и консультировании до зачатия. Хотя в мире есть исследования, что компьютеры на базе Интернета и услуги по уходу предоставляются и что они положительно влияют на здоровье; В нашей стране не было обнаружено исследований, посвященных сетевым компьютерам и услугам по их обслуживанию. Результаты, полученные в ходе этого исследования; создание комплексной программы стандартного ПК и обслуживания, основанной на фактических данных; повышение осведомленности о рисках и здоровом образе жизни женщин детородного возраста; Считается, что это приведет к поощрению использования современных технологий в области ПК и услуг по уходу, к развитию всего медицинского персонала, особенно акушерок, которые хотят предоставлять комплексные услуги в этой области, к использованию Интернета. на базе ПК и программы технического обслуживания в полевых условиях, а также для внесения вклада в литературу по акушерству при планировании углубленных исследований. .
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
84
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Center/ Sivas
-
Sivas, Center/ Sivas, Турция, 58000
- Community health center and family health centers affiliated to Sivas Provincial Health Directorate
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Грамотный,
- В возрасте от 18 до 49 лет, находящиеся в детородном возрасте,
- Не беременна,
- Неполучение услуг до зачатия и консультационных услуг,
- Не имеет расстройства, основанного на психиатрическом/психологическом диагнозе,
- Отсутствие диагноза менопаузы,
- Доступ в Интернет,
- Использование хотя бы одного компьютера-планшета-смартфона,
- Коммуникабельный и без языка
Критерий исключения:
- Тем, кто не согласен участвовать в исследовании,
- моложе 18 лет и старше 49 лет,
- беременная,
- Получение преконцепционной помощи и консультирования до,
- неграмотный,
- Нет доступа в Интернет,
- Не имея хотя бы одного компьютера-планшета-смартфона,
- Наличие расстройства, основанного на психиатрическом/психологическом диагнозе,
- Диагноз: менопауза,
- Проблемы с общением и языком.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ПРЕКОНЦЕПЦИОНАЛЬНАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ И КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ НА ОСНОВЕ ВЕБ-СИСТЕМЫ
В начале исследования были применены формы предварительного тестирования и получены данные. В общей сложности через веб-базу было проведено 9 модульных тренингов для ПК и обслуживания в течение 2 недель.
Пока продолжались тренинги, модули контролировались из панели администратора, а тем, кто не просматривал модули регулярно, рассылались напоминания.
Во время тренинга услуги ПД и ухода предоставлялись через общение.
В конце 10-й недели наносили посттестовые формы и получали данные.
что они могут работать круглосуточно и без выходных в течение 10 недель, 2 недель и следующих 8 недель.
|
Была разработана веб-платформа для обучения уходу и консультированию в период до зачатия.
В соответствии с литературой для женщин в возрасте от 18 до 49 лет было подготовлено комплексное учебное содержание по уходу и консультированию до зачатия.
Веб-обучение состоит из 9 модулей. Видеоролики, созданные для загрузки на веб-сайт, были сняты в профессиональной студии с использованием профессионального оборудования. Каждое видео было снято и записано путем разделения содержания обучения на его подразделы со средним не менее 6 минут и не более 16 минут.
Каждое видео модуля основано на подаче основного сообщения в соответствии с целью и задачами презентации.женщины
разрешили посмотреть все видео в течение 2 недель.
На веб-сайте открывается диалоговое окно, в котором женщины могут круглосуточно общаться со своими акушерками.
Во время и после тренинга в этой области проводилось обучение по преконцепционному уходу и консультированию в общей сложности в течение 10 недель.
|
|
Без вмешательства: КОНТРОЛЬ
Были применены формы предварительного тестирования и получены данные. Попытки не предпринимались.
Эта группа проходила обычное обучение и последующее наблюдение в центре семейного здоровья и добрачном консультационном отделении. В конце 10-й недели были применены формы посттестирования и получены данные.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
осознание риска у женщин
Временное ограничение: 10 неделя
|
Исследование представляет собой экспериментально запланированное рандомизированное контролируемое исследование.
Выборку исследования составили женщины репродуктивного возраста в возрасте от 18 до 49 лет.
Осведомленность женщин о рисках оценивалась с помощью шкалы осведомленности о рисках в преконцепционный период, которая была разработана в соответствии с уходом и консультированием до зачатия.
Все утверждения шкалы, состоящей всего из 37 пунктов, являются положительными.
Самый низкий балл, полученный по шкале, — 37, а самый высокий — 185.
Весы не имеют точек останова.
Общий балл шкалы определяет оценку осведомленности о риске в предзачаточном периоде.
По мере увеличения баллов, полученных по шкале, повышается уровень осведомленности женщин о рисках в период до зачатия.
Коэффициент Альфа Кронбаха шкалы равен 0,90 и имеет высокую степень достоверности.
|
10 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Здоровый образ жизни женщин.
Временное ограничение: 10 неделя
|
Исследование представляет собой экспериментально запланированное рандомизированное контролируемое исследование.
Выборку исследования составили женщины репродуктивного возраста в возрасте от 18 до 49 лет.
Поведение женщин, способствующее укреплению здоровья в отношении здорового образа жизни, оценивалось с помощью шкалы здорового образа жизни-II.
Самый низкий балл по всей шкале — 52, а самый высокий — 208.
Весы не имеют точек останова.
Суммарный балл шкалы определяет оценку поведения, связанного со здоровым образом жизни.
Коэффициент Альфа Кронбаха шкалы равен 0,92 и имеет высокую степень достоверности.
|
10 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Zeliha Burcu YURTSAL, Assoc. Prof., Sivas Cumhuriyet University, Faculty of Health Sciences, Department of Midwifery, Sivas
- Главный следователь: Öznur HASDEMİR, PhD, PROVINCIAL HEALTH DIRECTORATE, PUBLIC HEALTH SERVICES, SİVAS
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 мая 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 мая 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CUMHURIYET UNIVERSITY HASDEMIR
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Женщины были проинформированы о предмете и цели исследования, получено их письменное и устное информированное согласие.
Исследование проводилось в соответствии с принципами Хельсинкской декларации.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .