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ASSISTENZA E CONSULENZA PRECONCEPTIONALI BASATE SUL WEB, CONSAPEVOLEZZA DEL RISCHIO, COMPORTAMENTO SANO IN STILE DI VITA

19 agosto 2023 aggiornato da: Öznur HASDEMİR, Cumhuriyet University

GLI EFFETTI DELL'ASSISTENZA E DELLA CONSULENZA PRECONCEPTIONALI BASATE SUL WEB SULLA CONSAPEVOLEZZA DEL RISCHIO E SUL COMPORTAMENTO DI UNA VITA SANA NELLE DONNE

Assistenza preconcezionale (pre-gravidanza); È un servizio sanitario preventivo di assistenza primaria che mira a preparare le persone alla gravidanza, a mantenere e portare a un sano processo di gravidanza e quindi a contribuire alla formazione di nuove generazioni da individui più sani. Lo scopo delle cure preconcezionali; identificare i fattori di rischio presenti nella donna significa eliminare o ridurre gli effetti negativi di questi fattori di rischio nel processo di gravidanza, migliorare la salute, migliorare la salute della madre e del bambino a breve e lungo termine. La consulenza preconcezionale (PC), d'altra parte, è quella di fornire formazione sul modo migliore per ottenere una gravidanza sana affrontando i problemi di salute esistenti delle donne e i fattori di rischio modificabili. Quando si esegue il PC e la cura, è necessario mantenere un sistema basato sull'evidenza e valutare l'olistico delle donne e creare consapevolezza del rischio. La creazione della consapevolezza del rischio nelle donne dovrebbe iniziare con la determinazione dei fattori di rischio presenti prima della gravidanza. È anche molto importante identificare i fattori di rischio pre-gravidanza e fornire comportamenti di stile di vita sani. Oggi è noto che la formazione basata sul web viene utilizzata per adattare le persone a nuove situazioni e per migliorare la salute delle persone, per migliorare i cambiamenti comportamentali positivi. Questa ricerca è stata condotta per determinare l'effetto dell'assistenza e della consulenza preconcezionali basate sul web sulla consapevolezza del rischio e comportamento di stile di vita sano nelle donne.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Pianificare la fertilità con una gestione basata sull'evidenza fornendo assistenza e consulenza preconcezionali; età materna e paterna avanzata; storia familiare, storia genetica e malattie; attività fisica, indice di massa corporea; nutrizione; vaccinazione; infezioni trasmesse sessualmente; malattie croniche; droghe; abitudini dannose ed esposizione; Le sottodimensioni psicosociali delle donne dovrebbero essere valutate in modo olistico e dovrebbe essere creata la consapevolezza del rischio. Di fatto, la creazione della consapevolezza del rischio nelle donne dovrebbe iniziare con l'identificazione dei fattori di rischio che esistono prima della gravidanza. È possibile acquisire comportamenti di stile di vita sani con la determinazione di questi fattori di rischio e prendendo le precauzioni necessarie. Gli studi hanno dimostrato che i servizi di assistenza e consulenza preconcetto forniscono un rapporto costo-efficacia migliorando la salute materna e infantile; Si sottolinea che le istituzioni sanitarie inadeguate nel fornire questo servizio dovrebbero sviluppare strategie per incoraggiare l'assistenza preconcezionale e la consulenza a livello di comunità, specialmente per le donne. Raccomandazioni di organizzazioni rispettabili come CDC, ACOG, OMS; È stato concluso che i servizi di assistenza e consulenza preconcezionali dovrebbero essere ampliati in modo più efficace e rapido in linea con i risultati e le raccomandazioni delle ricerche; Si ritiene che questo effetto diffuso possa essere raggiunto utilizzando Internet e la formazione basata sul web, che fanno parte della nostra vita. È riportato in letteratura che la formazione basata sul web è vista come un'area di intervento appropriata per raggiungere le donne di età fertile che necessitano di assistenza e consulenza preconcezionali. Sebbene ci siano studi nel mondo che vengono forniti PC basati sul web e servizi di assistenza e che incidono positivamente sulla salute; Nel nostro Paese non sono stati trovati studi su PC e servizi di manutenzione basati su web. I risultati ottenuti da questo studio; stabilire un PC standard completo basato su prove e un programma di manutenzione; migliorare la consapevolezza del rischio e comportamenti di stile di vita sani delle donne in età fertile; Si pensa che porterà all'incentivazione dell'utilizzo delle moderne aree tecnologiche nel campo dei PC e dei servizi di cura, allo sviluppo di tutto il personale sanitario, in particolare le ostetriche, che vogliono fornire servizi completi in questo campo, all'utilizzo del web PC basato su PC e programma di manutenzione nelle applicazioni sul campo e contribuire alla letteratura ostetrica nella pianificazione di studi avanzati. .

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

84

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Center/ Sivas
      • Sivas, Center/ Sivas, Tacchino, 58000
        • Community health center and family health centers affiliated to Sivas Provincial Health Directorate

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • letterato,
  • Di età compresa tra 18 e 49 anni, in età fertile,
  • Non incinta,
  • Non ricevere assistenza preconcezionale e servizi di consulenza,
  • Non ha un disturbo basato su una diagnosi psichiatrica/psicologica,
  • Nessuna diagnosi di menopausa,
  • Accesso ad Internet,
  • Utilizzando almeno un computer-tablet-smartphone,
  • Comunicabile e senza linguaggio

Criteri di esclusione:

  • Coloro che non accettano di partecipare alla ricerca,
  • sotto i 18 anni e sopra i 49 anni,
  • incinta,
  • Ricevere cure preconcezionali e consulenza prima,
  • analfabeta,
  • Nessun accesso ad internet,
  • Non avere almeno un computer-tablet-smartphone,
  • Avere un disturbo basato su una diagnosi psichiatrica/psicologica,
  • Diagnosi di menopausa,
  • Avere problemi di comunicazione e linguaggio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ASSISTENZA E CONSULENZA PRECONCEPTIONALI BASATE SUL WEB
All'inizio dello studio, sono stati applicati i moduli pre-test ei dati sono stati ottenuti. Un totale di 9 moduli di formazione per PC e manutenzione sono stati forniti tramite Web Base per 2 settimane. Mentre i corsi di formazione continuavano, i moduli venivano monitorati dal pannello di amministrazione e venivano inviati messaggi di promemoria alle persone che non guardavano regolarmente i moduli. Durante la formazione, il DP e i servizi di assistenza sono stati forniti attraverso la comunicazione. Alla fine della decima settimana, sono stati applicati i moduli post-test e sono stati ottenuti i dati. che possono raggiungere 24/7 per un totale di 10 settimane, 2 settimane e le successive 8 settimane.
È stata sviluppata una piattaforma di formazione preconcezionale e consulenza basata sul web. In linea con la letteratura, è stato preparato un contenuto formativo completo di assistenza preconcezionale e consulenza per le donne di età compresa tra 18 e 49 anni. La formazione basata sul Web è composta da un totale di 9 moduli. I video creati per il caricamento sul sito Web sono stati girati in un ambiente di studio professionale con attrezzature professionali. Ogni video è stato girato e registrato suddividendo il contenuto della formazione in base alle sue sottosezioni, con una media di minimo 6 minuti e massimo di 16 minuti. Ciascuno dei video del modulo si basa sulla presentazione dei messaggi principali in linea con lo scopo e gli obiettivi della presentazione.donne sono stati autorizzati a guardare tutti i video entro 2 settimane. Sul sito Web viene aperta una finestra di dialogo in cui le donne possono comunicare con le loro ostetriche 24 ore su 24, 7 giorni su 7. Durante e dopo la formazione, in quest'area è stata impartita una formazione preconcezionale e di consulenza per un totale di 10 settimane.
Nessun intervento: CONTROLLO
Sono stati applicati i moduli pre-test e sono stati ottenuti i dati. Non è stato fatto alcun tentativo. Questo gruppo ha ricevuto una formazione di routine e follow-up presso il centro sanitario familiare e l'unità di consulenza prematrimoniale. Alla fine della decima settimana, sono stati applicati i moduli post-test ei dati sono stati ottenuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
consapevolezza del rischio nelle donne
Lasso di tempo: 10 settimane
La ricerca è uno studio randomizzato e controllato pianificato sperimentalmente. Il campione dello studio è costituito da donne di età compresa tra 18 e 49 anni in età riproduttiva. La consapevolezza del rischio delle donne è stata valutata con la scala di consapevolezza del rischio del periodo preconcezionale, sviluppata in linea con l'assistenza e la consulenza preconcezionale. Tutte le affermazioni della scala, composta da 37 item in totale, sono positive. Il punteggio più basso ottenuto dalla scala è 37, mentre il punteggio più alto è 185. La scala non ha punti di interruzione. Il punteggio totale della scala determina il punteggio di consapevolezza del rischio nel periodo preconcezionale. All'aumentare dei punteggi ottenuti dalla scala, aumentano i livelli di consapevolezza del rischio del periodo preconcezionale delle donne. Il coefficiente Alpha di Cronbach della scala è 0,90 e ha un alto grado di affidabilità.
10 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comportamenti di stile di vita sani delle donne
Lasso di tempo: 10 settimane
La ricerca è uno studio randomizzato e controllato pianificato sperimentalmente. Il campione dello studio è costituito da donne di età compresa tra 18 e 49 anni in età riproduttiva. I comportamenti di promozione della salute delle donne in relazione ad uno stile di vita sano sono stati valutati con la Healthy Lifestyle Behaviors Scale-II. Il punteggio più basso dell’intera scala è 52, mentre il punteggio più alto è 208. La scala non ha punti di interruzione. Il punteggio totale della scala determina il punteggio relativo ai comportamenti di stile di vita sani. Il coefficiente Alpha di Cronbach della scala è 0,92 e ha un alto grado di affidabilità.
10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Zeliha Burcu YURTSAL, Assoc. Prof., Sivas Cumhuriyet University, Faculty of Health Sciences, Department of Midwifery, Sivas
  • Investigatore principale: Öznur HASDEMİR, PhD, PROVINCIAL HEALTH DIRECTORATE, PUBLIC HEALTH SERVICES, SİVAS

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

3 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

9 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CUMHURIYET UNIVERSITY HASDEMIR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Le donne sono state informate sull'oggetto e lo scopo della ricerca ed è stato ottenuto il loro consenso informato scritto e verbale. Lo studio è stato condotto in conformità con i Principi della Dichiarazione di Helsinki.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ragnatela

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