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健康な被験者の大腿四頭筋の角度を測定するための Surgimap ソフトウェアの信頼性と有効性

2024年2月19日 更新者:Aida Amir Nassif Naguib、Cairo University
この研究の目的は、Q 角を測定するサージマップ ソフトウェアの評価者内および評価者間の信頼性と同時妥当性を調査することです。 Surgimap (Nemaris Inc、ニューヨーク州ニューヨーク州、米国) は、専用の脊椎測定および手術計画ソフトウェアです。研究と臨床リハビリテーションの両方で使用されます。 Q角度は、膝蓋大腿関節の機能不全や足の力学に大きく影響する膝蓋腱と伸筋機構の作用ベクトルの指標と考えられています。

調査の概要

詳細な説明

矢状面を評価するための専用ソフトウェアが登場しました。 多くの種類のデジタル測定ソフトウェアは、手動手順よりも高速で、より正確で、より正確で、変動が少ないことが証明されています。 角度測定ソフトウェアは、さまざまな形式やアプリケーションで利用できます。 Surgimap は、角度を測定するために使用されるもう 1 つのプログラムです。 現在のソフトウェアは天の恵みであることが証明されており、現在医療業界で関節角度、特に背骨のアライメントを測定するために使用されています。 このプログラムは、デジタル写真分析などの科学的な目的にも使用されます。 最近の研究では、Surgimap ソフトウェアが、デジタル画像を使用してさまざまな立位の視点から十代の若者の脊椎姿勢角度を評価するための実行可能なアプローチであることが判明しました。

Q 角度を測定するサージマップ ソフトウェアの信頼性と有効性に関する知識が不足しているためです。 したがって、この研究では、Q 角度を測定するためのサージマップ ソフトウェアの評価者間、評価者内の信頼性、および同時有効性を調査します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Giza、エジプト、11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究はカイロ大学理学療法学部の外来診療所で実施されます。 患者を募集してデータを収集するのにかかる予想期間は 3 か月です。

説明

包含基準:

  • 男性も女性も
  • 高齢者 18:25
  • BMI 18.5: 25
  • 足の姿勢指数によって評価される正常な足の姿勢。

除外基準:

  • 膝関節の手術を受けた者
  • 外傷性膝損傷のある被験者
  • アーチが高い足、またはアーチが低い足。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Q 角度を測定するためのサージマップ ソフトウェアの評価者間、評価者内の信頼性、および同時有効性。
時間枠:3ヶ月
q 角度を測定するためのサージマップ ソフトウェアの精度と一貫性
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Aida Nassif, PHD、lecturer of physical therapy, Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月30日

一次修了 (実際)

2024年1月30日

研究の完了 (実際)

2024年1月30日

試験登録日

最初に提出

2023年8月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月19日

最初の投稿 (実際)

2023年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月19日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/004538

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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