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Confiabilidade e validade do software Surgimap para medição do ângulo do quadríceps em indivíduos saudáveis

19 de fevereiro de 2024 atualizado por: Aida Amir Nassif Naguib, Cairo University
O objetivo deste estudo é investigar a confiabilidade intra e interavaliadores e a validade concorrente do software surgimap para medir o ângulo Q Surgimap (Nemaris Inc, Nova York, NY, EUA) é um software dedicado para medição da coluna e planejamento cirúrgico que é utilizado tanto nos trabalhos de pesquisa quanto na reabilitação clínica. O ângulo Q é considerado um índice do vetor de ação do tendão patelar e do mecanismo extensor que afeta fortemente a disfunção da articulação femoropatelar e a mecânica do pé.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

surgiram softwares especializados para avaliação do plano sagital. Vários tipos de software de medição digital provaram ser mais rápidos, mais precisos, mais precisos e menos variáveis ​​do que os procedimentos manuais. O software de medição de ângulo está disponível em diferentes formatos e aplicações. Surgimap é outro programa usado para medir ângulos. O software atual provou ser uma dádiva de Deus e atualmente está sendo usado na indústria médica para medir ângulos articulares, especialmente o alinhamento da coluna vertebral. O programa também é utilizado para fins científicos, como análise de fotos digitais. Um estudo recente descobriu que o software Surgimap é uma abordagem viável para avaliar ângulos posturais da coluna vertebral em adolescentes a partir de diversas perspectivas de posição em pé usando imagens digitais.

Como há falta de conhecimento sobre a confiabilidade e validade do software surgimap para medir o ângulo Q. Portanto, o estudo investigará a confiabilidade interavaliador, intraavaliador e validade concorrente do software surgimap para medir o ângulo Q.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito, 11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo será realizado no ambulatório da Faculdade de Fisioterapia da Universidade do Cairo. A duração prevista para recrutar pacientes e coletar dados é de 3 meses.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tanto masculino quanto feminino
  • 18:25 anos
  • IMC 18,5: 25
  • Postura normal do pé avaliada pelo índice de postura do pé.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos submetidos a operações na articulação do joelho
  • Indivíduos com lesão traumática no joelho
  • Pé arqueado alto ou arqueado baixo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A confiabilidade interavaliador, intraavaliador e validade concorrente do software surgimap para medir o ângulo Q.
Prazo: 3 meses
a precisão e consistência do software surgimap para medir o ângulo q
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Aida Nassif, PHD, lecturer of physical therapy, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/004538

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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