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Fiabilidad y validez del software Surgimap para medir el ángulo del cuádriceps en sujetos sanos

19 de febrero de 2024 actualizado por: Aida Amir Nassif Naguib, Cairo University
El propósito de este estudio es investigar la confiabilidad intra e interevaluadores y la validez concurrente del software surgimap para medir el ángulo Q. Surgimap (Nemaris Inc, Nueva York, NY, EE. UU.) es un software de planificación quirúrgica y medición de la columna dedicado que se utilizado tanto en los trabajos de investigación como en la rehabilitación clínica. El ángulo Q se considera un índice del vector de acción del tendón rotuliano y el mecanismo extensor que afecta en gran medida la disfunción de la articulación femororrotuliana y la mecánica del pie.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Ha surgido un software especializado para evaluar el plano sagital. Se ha demostrado que muchos tipos de software de medición digital son más rápidos, más exactos, más precisos y menos variables que los procedimientos manuales. El software de medición de ángulos está disponible en diferentes formatos y aplicaciones. Surgimap es otro programa utilizado para medir ángulos. El software actual ha demostrado ser una bendición y actualmente se utiliza en la industria médica para medir los ángulos de las articulaciones, especialmente la alineación de la columna. El programa también se utiliza por motivos científicos, como el análisis de fotografías digitales. Un estudio reciente descubrió que el software Surgimap es un enfoque viable para evaluar los ángulos posturales de la columna en adolescentes desde diversas perspectivas de posición de pie utilizando imágenes digitales.

Ya que existe una falta de conocimiento sobre la confiabilidad y validez del software Surgimap para medir el ángulo Q. Por lo tanto, el estudio investigará la confiabilidad entre evaluadores, intraevaluadores y validez concurrente del software surgimap para medir el ángulo Q.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto, 11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio se llevará a cabo en la clínica ambulatoria de la Facultad de fisioterapia de la Universidad de El Cairo. La duración prevista para reclutar pacientes y recopilar datos es de 3 meses.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tanto masculino como femenino
  • Edad 18:25
  • IMC 18,5: 25
  • Postura normal del pie según la evaluación del índice de postura del pie.

Criterio de exclusión:

  • Sujetos que tienen operaciones en la articulación de la rodilla.
  • Sujetos que tienen una lesión traumática de rodilla.
  • Pie de arco alto o de arco bajo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La confiabilidad entre evaluadores, intraevaluadores y validez concurrente del software surgimap para medir el ángulo Q.
Periodo de tiempo: 3 meses
la precisión y consistencia del software surgimap para medir el ángulo q
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Aida Nassif, PHD, lecturer of physical therapy, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

24 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/004538

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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