이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

건강한 피험자의 대퇴사두근 각도를 측정하기 위한 Surgimap 소프트웨어의 신뢰성 및 타당성

2024년 2월 19일 업데이트: Aida Amir Nassif Naguib, Cairo University
본 연구의 목적은 Q각 측정을 위한 surgimap 소프트웨어의 평가자 내 및 평가자 간 신뢰도와 동시 타당성을 조사하는 것입니다. Surgimap(Nemaris Inc, New York, NY, USA)은 척추 측정 및 수술 계획 전용 소프트웨어입니다. 연구 작업과 임상 재활 모두에 사용됩니다. Q 각도는 슬개대퇴 관절 기능 장애 및 발 역학에 큰 영향을 미치는 슬개골 힘줄 및 신근 메커니즘의 작용에 대한 벡터의 지표로 간주됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

시상면을 평가하기 위한 전문 소프트웨어가 등장했습니다. 다양한 유형의 디지털 측정 소프트웨어는 수동 절차보다 더 빠르고, 더 정확하고, 더 정확하고, 덜 가변적이라는 것이 입증되었습니다. 각도 측정 소프트웨어는 다양한 형식과 응용 프로그램으로 제공됩니다. Surgimap은 각도 측정에 사용되는 또 다른 프로그램입니다. 현재 소프트웨어는 신의 선물임이 입증되었으며 현재 의료 산업에서 관절 각도, 특히 척추 정렬을 측정하는 데 사용되고 있습니다. 이 프로그램은 디지털 사진 분석과 같은 과학적인 이유로도 사용됩니다. 최근 연구에 따르면 Surgimap 소프트웨어는 디지털 사진을 사용하여 다양한 기립 자세 관점에서 십대의 척추 자세 각도를 평가하는 실행 가능한 접근 방식인 것으로 나타났습니다.

Q-각을 측정하기 위한 surgimap 소프트웨어의 신뢰성과 타당성에 대한 지식이 부족하기 때문입니다. 따라서 본 연구에서는 Q-angle 측정을 위한 surgimap 소프트웨어의 평가자 간, 평가자 내 신뢰도 및 동시 타당도를 조사할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Giza, 이집트, 11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 카이로대학교 물리치료학과 외래환자 진료소에서 수행될 예정입니다. 환자를 모집하고 데이터를 수집하는 데 예상되는 기간은 3개월이다.

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성 모두
  • 18:25
  • BMI 18.5: 25
  • 발 자세 지수로 평가한 정상적인 발 자세.

제외 기준:

  • 무릎관절 수술을 받은 자
  • 외상성 무릎 부상을 입은 대상자
  • 아치가 높거나 아치가 낮은 발.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Q-각 측정을 위한 surgimap 소프트웨어의 평가자 간, 평가자 내 신뢰도 및 동시 타당도.
기간: 3 개월
q 각도 측정을 위한 surgimap 소프트웨어의 정확성과 일관성
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Aida Nassif, PHD, lecturer of physical therapy, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 30일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 19일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/004538

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다