Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillförlitlighet och validitet för Surgimap-programvaran för mätning av Quadriceps-vinkel hos friska personer

19 februari 2024 uppdaterad av: Aida Amir Nassif Naguib, Cairo University
Syftet med denna studie är att undersöka tillförlitligheten inom och mellan bedömare och samtidig validitet av surgimap-programvara för mätning av Q-vinkeln Surgimap (Nemaris Inc, New York, NY, USA) är en dedikerad ryggradsmätning och kirurgisk planeringsprogramvara som är används i både forskningsarbetet och den kliniska rehabiliteringen. Q-vinkel anses vara ett index för vektorn för verkan av knäskålssenan och sträckmekanismen som i hög grad påverkar patellofemoral leddysfunktion och fotmekanik.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

specialiserad programvara för att bedöma sagittalplanet har uppstått. Digital mätmjukvara av många typer har visat sig vara snabbare, mer exakt, mer exakt och mindre varierande än manuella procedurer. Mjukvara för vinkelmätning finns tillgänglig i olika format och applikationer. Surgimap är ett annat program som används för att mäta vinklar. Den nuvarande mjukvaran har visat sig vara en gåva från himlen och används för närvarande inom den medicinska industrin för att mäta ledvinklar, särskilt ryggradens inriktning. Programmet används även av vetenskapliga skäl, till exempel digital fotoanalys. En nyligen genomförd studie upptäckte att Surgimap-mjukvaran är en användbar metod för att utvärdera spinal posturala vinklar hos tonåringar från olika stående positionsperspektiv med hjälp av digitala bilder.

Eftersom det saknas kunskap om tillförlitligheten och validiteten hos surgimap-mjukvaran för att mäta Q-vinkeln. Därför kommer studien att undersöka interbedömare, intrabedömartillförlitlighet och samtidig validitet av surgimap-mjukvaran för att mäta Q-vinkeln.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Giza, Egypten, 11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie kommer att genomföras på polikliniken fakulteten för sjukgymnastik, Kairos universitet. Den förväntade varaktigheten att rekrytera patienter och samla in data är 3 månader.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Både man och kvinna
  • Ålder 18:25
  • BMI 18,5: 25
  • Normal fothållning bedömd med fothållningsindex.

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner som har operationer i knäleden
  • Försökspersoner som har traumatisk knäskada
  • Högt välvt eller lågt välvt fot.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inter-rater, intra-rater tillförlitlighet och samtidig validitet av surgimap programvara för mätning av Q-vinkeln.
Tidsram: 3 månader
noggrannheten och konsistensen hos surgimap-programvaran för att mäta q-vinkeln
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Aida Nassif, PHD, lecturer of physical therapy, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 augusti 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 januari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

24 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/004538

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera