Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pålitelighet og gyldighet av Surgimap-programvaren for måling av Quadriceps-vinkel hos friske personer

19. februar 2024 oppdatert av: Aida Amir Nassif Naguib, Cairo University
Formålet med denne studien er å undersøke intra- og inter-rater-pålitelighet og samtidig validitet av surgimap-programvare for måling av Q-vinkel Surgimap (Nemaris Inc, New York, NY, USA) er en dedikert ryggradsmåling og kirurgisk planleggingsprogramvare som er brukt i både forskningsarbeidene og den kliniske rehabiliteringen. Q-vinkel anses å være en indeks på vektoren for virkning av patellarsenen og ekstensormekanismen, som i stor grad påvirker patellofemoral ledddysfunksjon og fotmekanikk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

spesialisert programvare for å vurdere sagittalplanet har oppstått. Digital måleprogramvare av mange typer har vist seg å være raskere, mer nøyaktig, mer presis og mindre variabel enn manuelle prosedyrer. Programvare for vinkelmåling er tilgjengelig i forskjellige formater og applikasjoner. Surgimap er et annet program som brukes til å måle vinkler. Den nåværende programvaren har vist seg å være en gave fra himmelen og brukes for tiden i medisinsk industri for å måle leddvinkler, spesielt ryggraden. Programmet brukes også av vitenskapelige årsaker, for eksempel digital fotoanalyse. En nylig studie oppdaget at Surgimap-programvaren er en levedyktig tilnærming for å evaluere ryggmargsposturale vinkler hos tenåringer fra varierte stående posisjonsperspektiver ved bruk av digitale bilder.

Siden det mangler kunnskap om påliteligheten og validiteten til surgimap-programvaren for å måle Q-vinkelen. Derfor vil studien undersøke inter-rater, intra-rater reliabilitet og samtidig validitet av surgimap-programvaren for å måle Q-vinkelen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Giza, Egypt, 11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien vil bli utført i poliklinikken Fakultet for fysioterapi, Kairo University. Forventet varighet for å rekruttere pasienter og samle inn data er 3 måneder.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Både mann og kvinne
  • Alder 18:25
  • BMI 18,5: 25
  • Normal fotstilling vurdert ved fotstillingsindeks.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøkspersoner som har operasjoner i kneleddet
  • Personer som har traumatisk kneskade
  • Høybuet eller lavbuet fot.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Inter-rater, intra-rater reliabilitet og samtidig gyldighet av surgimap-programvaren for måling av Q-vinkel.
Tidsramme: 3 måneder
nøyaktigheten og konsistensen til surgimap-programvaren for å måle q-vinkelen
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aida Nassif, PHD, lecturer of physical therapy, Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

24. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/004538

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere