Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Betrouwbaarheid en validiteit van de Surgimap-software voor het meten van de quadricepshoek bij gezonde proefpersonen

19 februari 2024 bijgewerkt door: Aida Amir Nassif Naguib, Cairo University
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de intra- en interbeoordelaarsbetrouwbaarheid en gelijktijdige validiteit van surgimap-software voor het meten van de Q-hoek. Surgimap (Nemaris Inc, New York, NY, VS) is een speciale software voor het meten van de wervelkolom en chirurgische planning. gebruikt bij zowel de onderzoekswerkzaamheden als de klinische revalidatie. De Q-hoek wordt beschouwd als een index van de vector voor de werking van de patellapees en het mechanisme van de extensoren, wat een grote invloed heeft op de patellofemorale gewrichtsdisfunctie en de voetmechanica.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er is gespecialiseerde software ontstaan ​​voor het beoordelen van het sagittale vlak. Het is bewezen dat allerlei soorten digitale meetsoftware sneller, nauwkeuriger, nauwkeuriger en minder variabel zijn dan handmatige procedures. Hoekmeetsoftware is beschikbaar in verschillende formaten en toepassingen. Surgimap is een ander programma dat wordt gebruikt voor het meten van hoeken. De huidige software heeft bewezen een uitkomst te zijn en wordt momenteel in de medische industrie gebruikt om gewrichtshoeken te meten, vooral de uitlijning van de wervelkolom. Het programma wordt ook gebruikt voor wetenschappelijke doeleinden, zoals digitale fotoanalyse. Uit een recent onderzoek is gebleken dat Surgimap-software een haalbare aanpak is voor het evalueren van de houdingshoeken van de wervelkolom bij tieners vanuit verschillende perspectieven in staande positie met behulp van digitale foto's.

Omdat er een gebrek aan kennis is over de betrouwbaarheid en validiteit van de surgimap-software om de Q-hoek te meten. Daarom zal de studie de interbeoordelaars-, intrabeoordelaarsbetrouwbaarheid en gelijktijdige validiteit van de surgimap-software voor het meten van de Q-hoek onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Giza, Egypte, 11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Dit onderzoek zal worden uitgevoerd in de polikliniek Faculteit Fysiotherapie, Universiteit van Caïro. De verwachte duur voor het werven van patiënten en het verzamelen van gegevens bedraagt ​​3 maanden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zowel mannelijk als vrouwelijk
  • Leeftijd 18:25
  • BMI 18,5: 25
  • Normale voethouding zoals beoordeeld aan de hand van de voethoudingsindex.

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen die operaties ondergaan in het kniegewricht
  • Onderwerpen met een traumatisch knieblessure
  • Hoog gebogen of laag gebogen voet.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De interbeoordelaars-, intrabeoordelaarsbetrouwbaarheid en gelijktijdige validiteit van de surgimap-software voor het meten van de Q-hoek.
Tijdsspanne: 3 maanden
de nauwkeurigheid en consistentie van surgimap-software voor het meten van de q-hoek
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aida Nassif, PHD, lecturer of physical therapy, Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 augustus 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/004538

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren