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Fiabilité et validité du logiciel Surgimap pour mesurer l'angle du quadriceps chez des sujets sains

19 février 2024 mis à jour par: Aida Amir Nassif Naguib, Cairo University
Le but de cette étude est d'étudier la fiabilité intra et inter-évaluateurs et la validité concurrente du logiciel surgimap pour mesurer l'angle Q. Surgimap (Nemaris Inc, New York, NY, USA) est un logiciel dédié à la mesure de la colonne vertébrale et à la planification chirurgicale qui est utilisé aussi bien dans les travaux de recherche que dans la rééducation clinique. L'angle Q est considéré comme un indice du vecteur d'action du mécanisme du tendon rotulien et des extenseurs, ce qui affecte fortement le dysfonctionnement de l'articulation fémoro-patellaire et la mécanique du pied.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

un logiciel spécialisé pour évaluer le plan sagittal est apparu. Il a été prouvé que de nombreux types de logiciels de mesure numérique sont plus rapides, plus précis, plus précis et moins variables que les procédures manuelles. Les logiciels de mesure d'angle sont disponibles dans différents formats et applications. Surgimap est un autre programme utilisé pour mesurer les angles. Le logiciel actuel s’est avéré être une aubaine et est actuellement utilisé dans l’industrie médicale pour mesurer les angles des articulations, en particulier l’alignement de la colonne vertébrale. Le programme est également utilisé pour des raisons scientifiques, telles que l'analyse de photos numériques. Une étude récente a découvert que le logiciel Surgimap constitue une approche viable pour évaluer les angles posturaux de la colonne vertébrale chez les adolescents à partir de diverses perspectives de position debout à l'aide d'images numériques.

Car il y a un manque de connaissances sur la fiabilité et la validité du logiciel surgimap pour mesurer l'angle Q. Par conséquent, l'étude examinera la fiabilité inter-évaluateur, intra-évaluateur et validité concurrente du logiciel surgimap pour mesurer l'angle Q.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte, 11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude sera menée à la clinique ambulatoire de la Faculté de physiothérapie de l'Université du Caire. La durée prévue pour recruter des patients et collecter des données est de 3 mois.

La description

Critère d'intégration:

  • Homme et femme
  • Âgé de 18h25
  • IMC 18,5 : 25
  • Posture normale du pied évaluée par l'indice de posture du pied.

Critère d'exclusion:

  • Sujets ayant subi des opérations à l'articulation du genou
  • Sujets ayant subi une blessure traumatique au genou
  • Pied cambré haut ou cambré bas.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La fiabilité inter-évaluateur, intra-évaluateur et la validité concurrente du logiciel surgimap pour mesurer l'angle Q.
Délai: 3 mois
la précision et la cohérence du logiciel Surgimap pour mesurer l'angle q
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aida Nassif, PHD, lecturer of physical therapy, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2023

Première publication (Réel)

24 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/004538

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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