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Zuverlässigkeit und Gültigkeit der Surgimap-Software zur Messung des Quadrizepswinkels bei gesunden Probanden

19. Februar 2024 aktualisiert von: Aida Amir Nassif Naguib, Cairo University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Intra- und Inter-Rater-Zuverlässigkeit und die gleichzeitige Gültigkeit der Surgimap-Software zur Messung des Q-Winkels zu untersuchen. Surgimap (Nemaris Inc, New York, NY, USA) ist eine spezielle Software zur Wirbelsäulenvermessung und chirurgischen Planung sowohl in Forschungsarbeiten als auch in der klinischen Rehabilitation eingesetzt. Der Q-Winkel gilt als Index des Wirkungsvektors der Patellasehne und des Streckmechanismus, der sich stark auf die Funktionsstörung des Patellofemoralgelenks und die Fußmechanik auswirkt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es ist eine spezielle Software zur Beurteilung der Sagittalebene entstanden. Es hat sich gezeigt, dass digitale Messsoftware vieler Art schneller, genauer, präziser und weniger variabel ist als manuelle Verfahren. Winkelmesssoftware ist in verschiedenen Formaten und Anwendungen erhältlich. Surgimap ist ein weiteres Programm zur Winkelmessung. Die aktuelle Software hat sich als Glücksfall erwiesen und wird derzeit in der medizinischen Industrie zur Messung von Gelenkwinkeln, insbesondere der Wirbelsäulenausrichtung, eingesetzt. Das Programm wird auch für wissenschaftliche Zwecke eingesetzt, beispielsweise für die digitale Fotoanalyse. Eine kürzlich durchgeführte Studie ergab, dass die Surgimap-Software ein praktikabler Ansatz zur Beurteilung der Haltungswinkel der Wirbelsäule bei Teenagern aus verschiedenen Blickwinkeln im Stehen mithilfe digitaler Bilder ist.

Da es an Wissen über die Zuverlässigkeit und Validität der Surgimap-Software zur Messung des Q-Winkels mangelt. Daher wird die Studie die Interrater-, Intra-Rater-Zuverlässigkeit und gleichzeitige Gültigkeit der Surgimap-Software zur Messung des Q-Winkels untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten, 11432
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie wird in der Ambulanz der Fakultät für Physiotherapie der Universität Kairo durchgeführt. Die voraussichtliche Dauer für die Rekrutierung von Patienten und die Datenerhebung beträgt 3 Monate.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl männlich als auch weiblich
  • Im Alter von 18:25
  • BMI 18,5:25
  • Normale Fußhaltung, beurteilt anhand des Fußhaltungsindex.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die sich einer Operation am Kniegelenk unterziehen
  • Personen mit traumatischer Knieverletzung
  • Hoher oder niedrig gewölbter Fuß.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Interrater-, Intra-Rater-Zuverlässigkeit und gleichzeitige Gültigkeit der Surgimap-Software zur Messung des Q-Winkels.
Zeitfenster: 3 Monate
die Genauigkeit und Konsistenz der Surgimap-Software zur Messung des Q-Winkels
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: Aida Nassif, PHD, lecturer of physical therapy, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/004538

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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