Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Surgimap-ohjelmiston luotettavuus ja kelpoisuus nelipäisen reisilihaksen kulman mittaamiseen terveillä koehenkilöillä

maanantai 19. helmikuuta 2024 päivittänyt: Aida Amir Nassif Naguib, Cairo University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia Q-kulman mittaamiseen tarkoitetun surgimap-ohjelmiston sisäistä ja arvioijien välistä luotettavuutta ja samanaikaista validiteettia. Surgimap (Nemaris Inc, New York, NY, USA) on erityinen selkärangan mittaus- ja kirurgisen suunnittelun ohjelmisto. käytetään sekä tutkimustyössä että kliinisessä kuntoutuksessa. Q-kulmaa pidetään polvilumpion jänteen ja ojentajien mekanismin toimintavektorin indeksinä, joka vaikuttaa voimakkaasti polvilumpion reisiluun nivelen toimintahäiriöön ja jalkamekaniikkaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sagittaalisen tason arvioimiseen on syntynyt erikoisohjelmisto. Monen tyyppiset digitaaliset mittausohjelmistot ovat osoittautuneet manuaalisia toimenpiteitä nopeammaksi, tarkemmaksi, tarkemmiksi ja vähemmän vaihteleviksi. Kulmanmittausohjelmistoja on saatavana eri muodoissa ja sovelluksissa. Surgimap on toinen kulmien mittaamiseen käytetty ohjelma. Nykyinen ohjelmisto on osoittautunut jumalan lahjaksi, ja sitä käytetään parhaillaan lääketeollisuudessa nivelkulmien mittaamiseen, erityisesti selkärangan kohdistukseen. Ohjelmaa käytetään myös tieteellisiin syihin, kuten digitaaliseen valokuva-analyysiin. Äskettäisessä tutkimuksessa havaittiin, että Surgimap-ohjelmisto on käyttökelpoinen lähestymistapa teini-ikäisten selkärangan asentokulmien arvioimiseen erilaisista seisomaasennon näkökulmista digitaalisten kuvien avulla.

Koska Q-kulman mittaamiseen käytettävän surgimap-ohjelmiston luotettavuudesta ja pätevyydestä ei ole tietoa. Siksi tutkimuksessa tutkitaan Q-kulman mittaamiseen käytettävän surgimap-ohjelmiston keskinäistä, arvioijien välistä luotettavuutta ja samanaikaista validiteettia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Giza, Egypti, 11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus tehdään Kairon yliopiston fysioterapian tiedekunnan poliklinikalla. Potilaiden rekrytoinnin ja tietojen keräämisen arvioitu kesto on 3 kuukautta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sekä mies että nainen
  • Ikä 18:25
  • BMI 18,5:25
  • Normaali jalan asento mitattuna jalan asennon indeksillä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään polvinivelleikkauksia
  • Potilaat, joilla on traumaattinen polvivamma
  • Korkea tai matala kaareva jalka.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Q-kulman mittaamiseen tarkoitetun surgimap-ohjelmiston arvioijien välinen luotettavuus, luotettavuus ja samanaikainen validiteetti.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Surgimap-ohjelmiston tarkkuus ja johdonmukaisuus q-kulman mittaamiseen
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Aida Nassif, PHD, lecturer of physical therapy, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 19. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 19. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/004538

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa