Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pålidelighed og validitet af Surgimap-softwaren til måling af Quadriceps-vinkel hos raske personer

19. februar 2024 opdateret af: Aida Amir Nassif Naguib, Cairo University
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge intra- og inter-bedømmer-pålideligheden og samtidige validitet af surgimap-software til måling af Q-vinklen Surgimap (Nemaris Inc, New York, NY, USA) er en dedikeret rygsøjlemåling og kirurgisk planlægningssoftware, som er bruges i både forskningsarbejdet og den kliniske rehabilitering. Q-vinkel anses for at være et indeks for vektoren for virkningen af ​​patellasenen og ekstensormekanismen, som i høj grad påvirker patellofemoral leddysfunktion og fodmekanik.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

specialiseret software til vurdering af sagittalplanet er opstået. Digital målesoftware af mange typer har vist sig at være hurtigere, mere præcis, mere præcis og mindre variabel end manuelle procedurer. Vinkelmålingssoftware er tilgængelig i forskellige formater og applikationer. Surgimap er et andet program, der bruges til at måle vinkler. Den nuværende software har vist sig at være en gave og bliver i øjeblikket brugt i den medicinske industri til at måle ledvinkler, især rygsøjlens justering. Programmet bruges også af videnskabelige årsager, såsom digital fotoanalyse. En nylig undersøgelse opdagede, at Surgimap-software er en levedygtig tilgang til evaluering af spinale posturale vinkler hos teenagere fra forskellige stående positionsperspektiver ved hjælp af digitale billeder.

Da der mangler viden om pålideligheden og validiteten af ​​surgimap-softwaren til at måle Q-vinklen. Derfor vil undersøgelsen undersøge inter-rater, intra-rater reliabilitet og samtidig validitet af surgimap-softwaren til måling af Q-vinklen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten, 11432
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse vil blive udført i ambulatoriet Fakultet for fysioterapi, Cairo University. Den forventede varighed for at rekruttere patienter og indsamle data er 3 måneder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mand og kvinde
  • Alder 18:25
  • BMI 18,5: 25
  • Normal fodstilling vurderet ved fodstillingsindeks.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner, der har operationer i knæleddet
  • Forsøgspersoner, der har traumatisk knæskade
  • Højbuet eller lavt buet fod.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Inter-rater, intra-rater pålidelighed og samtidig validitet af surgimap-softwaren til måling af Q-vinklen.
Tidsramme: 3 måneder
nøjagtigheden og konsistensen af ​​surgimap-software til måling af q-vinklen
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aida Nassif, PHD, lecturer of physical therapy, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2023

Først opslået (Faktiske)

24. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/004538

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pålidelighed og gyldighed

Kliniske forsøg med Surgimap software

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner