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Affidabilità e validità del software Surgimap per la misurazione dell'angolo del quadricipite in soggetti sani

19 febbraio 2024 aggiornato da: Aida Amir Nassif Naguib, Cairo University
Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'affidabilità intra e inter-rater e la validità simultanea del software surgimap per la misurazione dell'angolo Q. Surgimap (Nemaris Inc, New York, NY, USA) è un software dedicato alla misurazione della colonna vertebrale e alla pianificazione chirurgica che è utilizzato sia nei lavori di ricerca che nella riabilitazione clinica. L'angolo Q è considerato un indice del vettore d'azione del meccanismo del tendine rotuleo e degli estensori che influenza fortemente la disfunzione dell'articolazione femoro-rotulea e la meccanica del piede.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

è nato un software specializzato per la valutazione del piano sagittale. È stato dimostrato che molti tipi di software di misurazione digitale sono più veloci, più accurati, più precisi e meno variabili rispetto alle procedure manuali. Il software di misurazione dell'angolo è disponibile in diversi formati e applicazioni. Surgimap è un altro programma utilizzato per misurare gli angoli. L'attuale software si è rivelato una manna dal cielo ed è attualmente utilizzato nel settore medico per misurare gli angoli articolari, in particolare l'allineamento della colonna vertebrale. Il programma viene utilizzato anche per ragioni scientifiche, come l'analisi delle foto digitali. Uno studio recente ha scoperto che il software Surgimap è un approccio praticabile per valutare gli angoli posturali della colonna vertebrale negli adolescenti da diverse prospettive di posizione eretta utilizzando immagini digitali.

Poiché vi è una mancanza di conoscenza sull'affidabilità e sulla validità del software surgimap per misurare l'angolo Q. Pertanto, lo studio esaminerà l'affidabilità inter-rater, intra-rater e la validità simultanea del software surgimap per la misurazione dell'angolo Q.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Giza, Egitto, 11432
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio sarà condotto presso l'ambulatorio della Facoltà di terapia fisica dell'Università del Cairo. La durata prevista per il reclutamento dei pazienti e la raccolta dei dati è di 3 mesi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sia maschio che femmina
  • Alle 18:25
  • IMC 18,5: 25
  • Postura normale del piede valutata dall'indice di postura del piede.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti che hanno subito operazioni all'articolazione del ginocchio
  • Soggetti con lesione traumatica al ginocchio
  • Piede ad arco alto o ad arco basso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'affidabilità inter-rater, intra-rater e la validità concorrente del software surgimap per la misurazione dell'angolo Q.
Lasso di tempo: 3 mesi
l'accuratezza e la coerenza del software surgimap per la misurazione dell'angolo q
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aida Nassif, PHD, lecturer of physical therapy, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

24 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/004538

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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