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インターネット使用率に関連した首の痛みに対するさまざまな介入の比較

2023年12月21日 更新者:hazal genc、Istanbul Medipol University Hospital
世界中でインターネットの使用が急速に増加した後、インターネットはいくつかのマイナス面をもたらしました。インターネット依存症の人々は、インターネットなしで過ごすすべての時間を価値がないと言い、ますますインターネット上にいたいという願望を抱いています。

調査の概要

詳細な説明

これらすべての情報の下で、人々の生活に簡単に追加できる運動プログラムとウォーキングプログラムが研究されています。インターネット依存症の人々の首の痛みの症状を軽減することによって、ストレスと睡眠レベルに及ぼす影響が調査されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • None Selected
      • Istanbul、None Selected、七面鳥、34353
        • Hazal GENÇ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 20歳と25歳、インターネット依存症
  • 首の痛みの訴えが3か月以上続いている
  • 国際身体活動指数によると、低いカテゴリーに分類されます。

除外基準:

  • 運動能力の制限や神経学的問題を抱えている参加者(脊椎手術を受けた人、過去 3 か月以内に交通事故に遭った人、むち打ち損傷メカニズムによって負傷した人)、視覚障害および聴覚障害のある人、
  • 研究への参加を拒否した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:姿勢の練習
グループ 1 には、首のエクササイズからなる 8 週間の自宅エクササイズ プログラムが適用されました。 運動プログラムは週に3回、8週間にわたって実施されました。
エクササイズは、首の 4 方向アイソメトリック エクササイズと深頚屈筋を活性化するためのストレッチエクササイズ (チン タック エクササイズ) で構成され、このエクササイズと組み合わせられました。 このプロトコルは、同様の研究で研究されたプロトコルで構成されています。
アクティブコンパレータ:エアロビック
グループ 2 では、歩数計のフィードバックを動機付けツールとして使用して、8 週間のウォーキング プログラムが計画されました。
ウォーキングプログラムは平らな場所で毎日7000歩を目標に実施されました。 この目標は、健康上の利点を達成するために必要な身体活動の最低推奨レベルに関する米国スポーツ医学会の報告書に基づいており、これにはいくつかの設計要素が含まれています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インターネット依存症の規模
時間枠:8週間
ヤングのインターネット依存症尺度は、ヤングによって開発された 20 の質問からなる自己申告尺度です。 質問に対する答えは、「まったくない」、「めったにない」、「時々」、「頻繁に」、「非常に頻繁に」、「常に」です。 調査によると;スコアが80以上の場合、彼は「インターネット中毒者」と定義されました
8週間
障害指数
時間枠:8週間
首障害指数は、クリニックで首の障害を評価するために頻繁に使用される尺度です。 痛みの強さは、パーソナルケア、持ち上げ、読書、頭痛、集中力、仕事、運転、睡眠、レジャー活動において知覚される首の痛みを評価します。 最高を「0」、最低を「50」と判定しました。
8週間
身体活動指数
時間枠:8週間
国際身体活動指数は、15 ~ 65 歳の個人の身体活動レベルを測定するために開発され、過去 7 日間の身体活動に関する質問をします。これには、非活動的 (カテゴリー 1)、最小限活動的 (カテゴリー 2)、非常にアクティブ (カテゴリー 3)。
8週間
ストレススケール
時間枠:8週間
知覚ストレス スケール。このスケールはストレスの認識を測定するために使用されます。 合計 14 の質問があるこの尺度では、答えは「まったくない」、「ほとんどない」、「時々」、「かなり頻繁に」、「非常に頻繁に」です。 このテストでは、最低点は「0」点、最高点は「56」点が得られます。高い値は、人が感じるストレスの高さを示します。
8週間
睡眠の質指数
時間枠:8週間
Buysse らが開発したピッツバーグ睡眠の質指数。 1989 年に発表されたこの質問は、過去 1 か月の睡眠状態を評価する 24 の質問で構成されています。 最低スコア 21 が得られます。 スコアが高い場合は睡眠の質が低いことを示します
8週間
不安スケール
時間枠:8週間
ベック不安スケールは、過去 1 週間のアンケート回答を考慮して、「まったくない」、「軽度」、「中程度」、「重度」の 4 つの選択肢で構成されています。 この尺度は 0 ~ 63 点のスコアで不安の症状を評価し、最悪の結果は 63 点として計算されます。 結果が 21 未満の場合は軽度の不安を示し、22 ~ 35 は中程度の不安を示し、36 を超える場合は重度の不安を示します。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月18日

一次修了 (実際)

2023年10月18日

研究の完了 (実際)

2023年12月21日

試験登録日

最初に提出

2023年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月18日

最初の投稿 (実際)

2023年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月21日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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