EN SAMMENLIGNING AV ULIKE INTERVENSJONER FOR NAKSMERTER I FORHOLD TIL INTERNETTBRUKSPRISER
21. desember 2023 oppdatert av: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Etter den raske økningen i bruken av Internett i verden, har det ført til noen negativiteter. Folk med internettavhengighet beskriver all tiden de bruker uten internett som verdiløs og de ønsker å være på internett med et økende ønske.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Under all denne informasjonen, treningsprogrammet og gåprogrammer som enkelt legges til folks liv i studien; Effektene på stress og søvnnivåer ble undersøkt ved å redusere nakkesmerter hos personer med internettavhengighet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Tyrkia, 34353
- Hazal GENÇ
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 20 og 25 år, har internettavhengighet
- har nakkesmerter i mer enn tre måneder
- lav kategori i henhold til International Physical Activity Index.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som hadde bevegelighetsbegrensninger og nevrologiske problemer -hadde ryggmargsoperasjon, hadde en trafikkulykke de siste tre månedene og ble skadet av nakkeslengskademekanisme - syns- og hørselshemninger,
- nektet å delta i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: postural trening
Et 8-ukers hjemmetreningsprogram bestående av nakkeøvelser ble brukt for gruppe 1.
Treningsprogrammet ble gjennomført tre ganger i uken i åtte uker.
|
Øvelsene bestod av 4-veis nakkeisometriske øvelser og tøyningsøvelser for aktivering av dype cervical flexors (chin tuck øvelse) og kombinert med denne øvelsen.
Denne protokollen besto av protokoller studert i lignende studier.
|
|
Aktiv komparator: aerob trening
Det ble planlagt et 8-ukers gåprogram for gruppe 2 med tilbakemelding av skritteller som et motivasjonsverktøy.
|
Turprogrammet ble gjennomført daglig på et flatt underlag med et mål på 7000 skritt.
Dette målet er basert på American College of Sports Medicine-rapporter om minimum anbefalte nivåer av fysisk aktivitet som kreves for å oppnå helsegevinster, som inkluderer flere designelementer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
internettavhengighetsskala
Tidsramme: 8 uker
|
Youngs internettavhengighetsskala er en 20-spørsmåls selvrapporteringsskala utviklet av Young.
Det er svar på spørsmålene som "Aldri", "Sjelden", "Noen ganger", "Ofte", "Veldig ofte", "Konstant".
I følge undersøkelsen; Han ble definert som "internettavhengig" da han scoret 80 og over
|
8 uker
|
|
Uførhetsindeks
Tidsramme: 8 uker
|
Neck Disability Index er en hyppig brukt skala for å evaluere nakkefunksjon i klinikken.
Smerteintensitet vurderer opplevd nakkesmerter i personlig pleie, løfting, lesing, hodepine, konsentrasjon, arbeid, kjøring, søvn og fritidsaktiviteter.
Den ble bestemt som "0" som den beste og "50" som den dårligste
|
8 uker
|
|
Fysisk aktivitetsindeks
Tidsramme: 8 uker
|
Den internasjonale fysiske aktivitetsindeksen, utviklet for å måle det fysiske aktivitetsnivået til individer i alderen 15-65 år, stiller spørsmål om deres fysiske aktivitet de siste 7 dagene. Den har tre kategorier: Inaktiv (Kategori 1), Minimalt Aktiv (Kategori 2), Veldig aktiv (Kategori 3).
|
8 uker
|
|
stress skala
Tidsramme: 8 uker
|
Opplevd stressskala, denne skalaen brukes til å måle stressoppfatninger.
I denne skalaen, som har 14 spørsmål totalt, er svarene «Aldri», «Nesten aldri», «Noen ganger», «Ganske ofte», «Veldig ofte».
I denne testen kan de laveste "0" og de høyeste "56" poengene oppnås; høye verdier indikerer høyden på stresset personen oppfatter.
|
8 uker
|
|
Søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: 8 uker
|
Pittsburgh Sleep Quality Index, utviklet av Buysse et al. i 1989, består av 24 spørsmål som evaluerer søvnstatus den siste 1 måneden.
Minimum poengsum på 21 oppnås.
Høye skårer indikerer dårlig søvnkvalitet
|
8 uker
|
|
angstskala
Tidsramme: 8 uker
|
Beck-angstskalaen består av fire alternativer som "Aldri", "Mild", "Moderat", "Alvorlig" med tanke på spørreskjemasvarene den siste uken.
Denne skalaen, som har en skår mellom 0-63 poeng, vurderer symptomene på angst og beregnes til 63 poeng for det dårligste resultatet.
Hvis resultatene er lavere enn 21, indikerer det mild angst, 22-35 indikerer moderat angst, og høyere enn 36 indikerer alvorlig angst
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. august 2023
Primær fullføring (Faktiske)
18. oktober 2023
Studiet fullført (Faktiske)
21. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. august 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
24. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-10840098-772.02-4942
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .