- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06009081
Ein Vergleich verschiedener Interventionen bei Nackenschmerzen in Bezug auf die Internetnutzungspreise
21. Dezember 2023 aktualisiert von: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Nach der rasanten Zunahme der Nutzung des Internets in der Welt hat dies einige negative Aspekte mit sich gebracht. Menschen mit Internetsucht beschreiben die Zeit, die sie ohne Internet verbringen, als wertlos und wollen mit zunehmendem Verlangen im Internet sein.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Unter all diesen Informationen finden sich in der Studie Übungs- und Wanderprogramme, die sich leicht in das Leben der Menschen einfügen lassen; Die Auswirkungen auf Stress und Schlafniveau wurden durch die Reduzierung der Nackenschmerzsymptome bei Menschen mit Internetsucht untersucht.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Truthahn, 34353
- Hazal GENÇ
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 20 und 25 Jahre alt, internetabhängig
- seit mehr als drei Monaten unter Nackenschmerzen leiden
- niedrige Kategorie gemäß dem International Physical Activity Index.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit eingeschränkter Mobilität und neurologischen Problemen, die sich einer Wirbelsäulenoperation unterzogen hatten, in den letzten drei Monaten einen Verkehrsunfall hatten und durch einen Schleudertrauma-Mechanismus verletzt wurden, Seh- und Hörbehinderungen,
- weigerte sich, an der Studie teilzunehmen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Haltungsübung
Für Gruppe 1 wurde ein 8-wöchiges Heimübungsprogramm bestehend aus Nackenübungen durchgeführt.
Das Übungsprogramm wurde acht Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt.
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Die Übungen bestanden aus isometrischen 4-Wege-Nackenübungen und Dehnübungen zur Aktivierung der tiefen Halsbeugemuskeln (Kinnbeugeübung) und wurden mit dieser Übung kombiniert.
Dieses Protokoll bestand aus Protokollen, die in ähnlichen Studien untersucht wurden.
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Aktiver Komparator: Aerobic Übung
Für Gruppe 2 war ein 8-wöchiges Gehprogramm geplant, das Schrittzähler-Feedback als Motivationsinstrument nutzte.
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Das Gehprogramm wurde täglich auf einer ebenen Fläche mit einem Ziel von 7000 Schritten durchgeführt.
Dieses Ziel basiert auf den Berichten des American College of Sports Medicine über die empfohlenen Mindestmaße an körperlicher Aktivität, die erforderlich sind, um gesundheitliche Vorteile zu erzielen, und umfasst mehrere Designelemente.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Internetsucht-Skala
Zeitfenster: 8 Wochen
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Die Internetsuchtskala von Young ist eine von Young entwickelte Selbstberichtsskala mit 20 Fragen.
Auf die Fragen gibt es Antworten wie „Nie“, „Selten“, „Manchmal“, „Oft“, „Sehr oft“, „Ständig“.
Laut der Umfrage; Als er einen Wert von 80 und mehr erreichte, wurde er als „internetsüchtig“ eingestuft
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8 Wochen
|
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Behinderungsindex
Zeitfenster: 8 Wochen
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Der Neck Disability Index ist eine häufig verwendete Skala zur Beurteilung der Nackenbehinderung in der Klinik.
Die Schmerzintensität beurteilt wahrgenommene Nackenschmerzen bei Körperpflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Autofahren, Schlaf und Freizeitaktivitäten.
Als bestes Ergebnis wurde „0“ und als schlechtestes Ergebnis „50“ ermittelt
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8 Wochen
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Index der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: 8 Wochen
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Der International Physical Activity Index, der entwickelt wurde, um das körperliche Aktivitätsniveau von Personen im Alter von 15 bis 65 Jahren zu messen, stellt Fragen zu ihrer körperlichen Aktivität in den letzten 7 Tagen. Er besteht aus drei Kategorien: Inaktiv (Kategorie 1), Minimal aktiv (Kategorie 2), Sehr aktiv (Kategorie 3).
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8 Wochen
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Stressskala
Zeitfenster: 8 Wochen
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Skala für wahrgenommenen Stress: Diese Skala dient zur Messung der Stresswahrnehmung.
Auf dieser insgesamt 14 Fragen umfassenden Skala lauten die Antworten „Nie“, „Fast nie“, „Manchmal“, „Sehr oft“, „Sehr oft“.
Bei diesem Test können die niedrigste „0“ und die höchste „56“ Punkte erreicht werden; Hohe Werte geben die Höhe des von der Person wahrgenommenen Stresses an.
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8 Wochen
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Schlafqualitätsindex
Zeitfenster: 8 Wochen
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Pittsburgh Sleep Quality Index, entwickelt von Buysse et al. im Jahr 1989, besteht aus 24 Fragen zur Bewertung des Schlafstatus im letzten Monat.
Es wird eine Mindestpunktzahl von 21 erreicht.
Hohe Werte weisen auf eine schlechte Schlafqualität hin
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8 Wochen
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Angstskala
Zeitfenster: 8 Wochen
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Die Beck-Angstskala besteht aus vier Optionen: „Nie“, „Leicht“, „Mittel“ und „Schwer“ unter Berücksichtigung der Fragebogenantworten der letzten Woche.
Diese Skala mit einem Wert zwischen 0 und 63 Punkten bewertet die Angstsymptome und wird mit 63 Punkten für das schlechteste Ergebnis berechnet.
Wenn die Ergebnisse unter 21 liegen, deutet dies auf eine leichte Angst hin, 22–35 auf eine mäßige Angst und ein Wert über 36 auf eine schwere Angst
|
8 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. August 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
18. Oktober 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
21. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. August 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. August 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Dezember 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- E-10840098-772.02-4942
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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