EN JÄMFÖRELSE AV OLIKA INTERVENTIONER FÖR NACKSMÄRTA I RELATION TILL ANVÄNDNING AV INTERNET
21 december 2023 uppdaterad av: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Efter den snabba ökningen av användningen av internet i världen har det medfört en del negativitet. Människor med internetberoende beskriver all tid de spenderar utan internet som värdelös och de vill vara på internet med en ökande lust.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Under all denna information, träningsprogrammet och promenadprogram som enkelt läggs till människors liv i studien; Effekterna på stress och sömnnivåer undersöktes genom att minska symtomen på nacksmärtor hos personer med internetberoende.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Kalkon, 34353
- Hazal GENÇ
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 20 och 25 år gamla, har internetberoende
- har nacksmärtor i mer än tre månader
- låg kategori enligt International Physical Activity Index.
Exklusions kriterier:
- Deltagare som hade rörelsehinder och neurologiska problem - genomgick en ryggradsoperation, hade en trafikolycka under de senaste tre månaderna och skadades av whiplashskada - syn- och hörselnedsättningar,
- vägrade att delta i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: postural träning
Ett 8-veckors hemträningsprogram bestående av nackövningar tillämpades för grupp 1.
Träningsprogrammet genomfördes tre gånger i veckan under åtta veckor.
|
Övningarna bestod av 4-vägs nackes isometriska övningar och stretchövningar för aktivering av djupa cervikala flexorer (chin tuck-övning) och kombinerade med denna övning.
Detta protokoll bestod av protokoll som studerats i liknande studier.
|
|
Aktiv komparator: aerob träning
Ett 8-veckors promenadprogram planerades för grupp 2 med hjälp av stegräknarfeedback som ett motiverande verktyg.
|
Promenadprogrammet genomfördes dagligen på en plan yta med ett mål på 7000 steg.
Detta mål är baserat på rapporter från American College of Sports Medicine om de minsta rekommenderade nivåerna av fysisk aktivitet som krävs för att uppnå hälsofördelar, vilket inkluderar flera designelement.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
internetberoende skala
Tidsram: 8 veckor
|
Youngs internetberoendeskala är en självrapporteringsskala med 20 frågor utvecklad av Young.
Det finns svar på frågorna som "Aldrig", "Sällan", "Ibland", "Ofta", "Mycket ofta", "Ständigt".
Enligt undersökningen; Han definierades som "internetberoende" när han fick 80 och högre
|
8 veckor
|
|
Handikappindex
Tidsram: 8 veckor
|
Neck Disability Index är en skala som ofta används för att utvärdera nackhandikapp på kliniken.
Smärtintensitet bedömer upplevd nacksmärta vid personlig vård, lyft, läsning, huvudvärk, koncentration, arbete, bilkörning, sömn och fritidsaktiviteter.
Det fastställdes som "0" som bäst och "50" som sämst
|
8 veckor
|
|
Fysisk aktivitetsindex
Tidsram: 8 veckor
|
International Physical Activity Index, utvecklat för att mäta fysiska aktivitetsnivåer för individer i åldern 15-65 år, ställer frågor om deras fysiska aktivitet under de senaste 7 dagarna. Det har tre kategorier: Inaktiv (Kategori 1), Minimalt Aktiv (Kategori 2), Mycket aktiv (Kategori 3).
|
8 veckor
|
|
stress skala
Tidsram: 8 veckor
|
Upplevd stressskala, denna skala används för att mäta stressuppfattningar.
I denna skala, som har 14 frågor totalt, är svaren "Aldrig", "Nästan aldrig", "Ibland", "Ganska ofta", "Väldigt ofta".
I detta test kan de lägsta "0" och de högsta "56" poängen erhållas; höga värden indikerar höjden av den stress som personen uppfattar.
|
8 veckor
|
|
Sömnkvalitetsindex
Tidsram: 8 veckor
|
Pittsburgh Sleep Quality Index, utvecklat av Buysse et al. 1989, består av 24 frågor som utvärderar sömnstatus under den senaste 1 månaden.
Minst 21 poäng erhålls.
Höga poäng indikerar dålig sömnkvalitet
|
8 veckor
|
|
ångestskala
Tidsram: 8 veckor
|
Beck-ångestskalan består av fyra alternativ som "Aldrig", "Lätt", "Måttlig", "Svår" med tanke på frågeformulärets svar under den senaste veckan.
Denna skala, som har en poäng mellan 0-63 poäng, utvärderar symtomen på ångest och beräknas till 63 poäng för det sämsta resultatet.
Om resultaten är lägre än 21 indikerar det mild ångest, 22-35 indikerar måttlig ångest och högre än 36 indikerar allvarlig ångest
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 augusti 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
18 oktober 2023
Avslutad studie (Faktisk)
21 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 augusti 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
24 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- E-10840098-772.02-4942
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .