- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06009081
UMA COMPARAÇÃO DE DIFERENTES INTERVENÇÕES PARA DOR NO PESCOÇO EM RELAÇÃO ÀS TAXAS DE USO DA INTERNET
21 de dezembro de 2023 atualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Após o rápido aumento do uso da Internet no mundo, isso trouxe algumas negatividades. Pessoas viciadas em internet descrevem todo o tempo que passam sem internet como inútil e querem estar na internet com uma vontade cada vez maior.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Sob todas essas informações, o programa de exercícios e programas de caminhada que são facilmente agregados à vida das pessoas em estudo; Os efeitos sobre o estresse e os níveis de sono foram investigados através da redução dos sintomas de dor no pescoço em pessoas viciadas em internet.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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None Selected
-
Istanbul, None Selected, Peru, 34353
- Hazal GENÇ
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- 20 e 25 anos, são viciados em internet
- tem queixas de dor no pescoço há mais de três meses
- categoria baixa de acordo com o Índice Internacional de Atividade Física.
Critério de exclusão:
- Participantes que apresentavam limitações de mobilidade e problemas neurológicos -realizaram cirurgia na coluna, sofreram acidente de trânsito nos últimos três meses e foram feridos por mecanismo de lesão cervical- deficiências visuais e auditivas,
- recusou-se a participar do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: exercício postural
Um programa de exercícios domiciliares de 8 semanas, composto por exercícios para o pescoço, foi aplicado ao grupo 1.
O programa de exercícios foi realizado três vezes por semana durante oito semanas.
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Os exercícios consistiram em exercícios isométricos de pescoço de 4 direções e exercícios de alongamento para ativação dos flexores cervicais profundos (exercício de flexão do queixo) e combinados com este exercício.
Este protocolo consistiu em protocolos estudados em estudos semelhantes.
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Comparador Ativo: exercício aeróbico
Um programa de caminhada de 8 semanas foi planejado para o Grupo 2 usando feedback do pedômetro como ferramenta motivacional.
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O programa de caminhada foi realizado diariamente em superfície plana com meta de 7.000 passos.
Este objetivo baseia-se nos relatórios do American College of Sports Medicine sobre os níveis mínimos recomendados de atividade física necessários para alcançar benefícios para a saúde, o que inclui vários elementos de design.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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escala de dependência de internet
Prazo: 8 semanas
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A escala de dependência de Internet de Young é uma escala de autorrelato de 20 perguntas desenvolvida por Young.
Existem respostas para perguntas como “Nunca”, “Raramente”, “Às vezes”, “Frequentemente”, “Muitas vezes”, “Constantemente”.
De acordo com o questionário; Ele foi definido como "viciado em Internet" quando marcou 80 pontos ou mais
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8 semanas
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Índice de Deficiência
Prazo: 8 semanas
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O Índice de Incapacidade do Pescoço é uma escala frequentemente usada para avaliar a incapacidade do pescoço na clínica.
A intensidade da dor avalia a dor cervical percebida em cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e atividades de lazer.
Foi determinado como “0” como o melhor e “50” como o pior
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8 semanas
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Índice de Atividade Física
Prazo: 8 semanas
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O Índice Internacional de Atividade Física, desenvolvido para medir os níveis de atividade física de indivíduos de 15 a 65 anos, faz perguntas sobre sua atividade física nos últimos 7 dias. Possui três categorias: Inativo (Categoria 1), Minimamente Ativo (Categoria 2), Muito Ativo (Categoria 3).
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8 semanas
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escala de estresse
Prazo: 8 semanas
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Escala de estresse percebido, esta escala é usada para medir as percepções de estresse.
Nesta escala, que possui 14 questões no total, as respostas são “Nunca”, “Quase nunca”, “Às vezes”, “Muitas vezes”, “Muitas vezes”.
Neste teste podem ser obtidos os pontos menor “0” e maior “56”; valores altos indicam o nível de estresse percebido pela pessoa.
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8 semanas
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Índice de qualidade do sono
Prazo: 8 semanas
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Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh, desenvolvido por Buysse et al. em 1989, consiste em 24 questões que avaliam o estado do sono no último mês.
É obtida uma pontuação mínima de 21.
Pontuações altas indicam má qualidade do sono
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8 semanas
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escala de ansiedade
Prazo: 8 semanas
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A escala de ansiedade de Beck é composta por quatro opções como “Nunca”, “Leve”, “Moderada”, “Severa” considerando as respostas do questionário na última semana.
Essa escala, que tem pontuação entre 0-63 pontos, avalia os sintomas de ansiedade e é calculada como 63 pontos para o pior resultado.
Se os resultados forem inferiores a 21, indica ansiedade leve, 22-35 indica ansiedade moderada e superior a 36 indica ansiedade grave.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
18 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
21 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
24 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-10840098-772.02-4942
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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