Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EN SAMMENLIGNING AF FORSKELLIGE INTERVENTIONER FOR NAKSMERTER I RELATION TIL INTERNETBRUGSPRIS

21. december 2023 opdateret af: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Efter den hurtige stigning i brugen af ​​internettet i verden, har det medført nogle negativiteter. Folk med internetafhængighed beskriver al den tid, de bruger uden internet, som værdiløs, og de ønsker at være på internettet med et stigende ønske.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Under alle disse oplysninger, træningsprogrammet og gå-programmer, der nemt tilføjes til folks liv i undersøgelsen; Effekterne på stress og søvnniveauer blev undersøgt ved at reducere symptomer på nakkesmerter hos personer med internetafhængighed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Kalkun, 34353
        • Hazal GENÇ

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 20 og 25 år, har internetafhængighed
  • har nakkesmerter i mere end tre måneder
  • lav kategori ifølge International Physical Activity Index.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der havde bevægelighedsbegrænsninger og neurologiske problemer - fik rygkirurgi, havde en trafikulykke inden for de sidste tre måneder og blev skadet af piskesmældsskademekanisme - syns- og hørenedsættelser,
  • nægtede at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: postural træning
Et 8-ugers hjemmetræningsprogram bestående af nakkeøvelser blev anvendt til gruppe 1. Træningsprogrammet blev gennemført tre gange om ugen i otte uger.
Adfærdsmæssigt: postural træning
Øvelserne bestod af 4-vejs nakke isometriske øvelser og strækøvelser til aktivering af dybe cervikale bøjere (chin tuck øvelse) og kombineret med denne øvelse. Denne protokol bestod af protokoller studeret i lignende undersøgelser.
Aktiv komparator: aerob træning
Der blev planlagt et 8-ugers gåprogram for gruppe 2 ved hjælp af skridttællerfeedback som et motiverende værktøj.
Adfærdsmæssigt: aerob træning
Gåprogrammet blev udført dagligt på en flad overflade med et mål på 7000 skridt. Dette mål er baseret på American College of Sports Medicine-rapporter om de anbefalede minimumsniveauer af fysisk aktivitet, der kræves for at opnå sundhedsmæssige fordele, som omfatter flere designelementer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
internetafhængighedsskala
Tidsramme: 8 uger
Youngs internetafhængighedsskala er en 20-spørgsmåls selvrapporteringsskala udviklet af Young. Der er svar på spørgsmålene som "Aldrig", "Sjældent", "Nogle gange", "Ofte", "Meget ofte", "Konstant". Ifølge undersøgelsen; Han blev defineret som "internetafhængig", da han scorede 80 og derover
8 uger
Handicapindeks
Tidsramme: 8 uger
Neck Disability Index er en hyppigt anvendt skala til at evaluere nakkehandicap i klinikken. Smerteintensitet vurderer opfattede nakkesmerter i personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejde, bilkørsel, søvn og fritidsaktiviteter. Den blev bestemt som "0" som den bedste og "50" som den dårligste
8 uger
Indeks for fysisk aktivitet
Tidsramme: 8 uger
Det Internationale Fysiske Aktivitetsindeks, der er udviklet til at måle fysisk aktivitetsniveauer for personer i alderen 15-65 år, stiller spørgsmål om deres fysiske aktivitet inden for de sidste 7 dage. Det har tre kategorier: Inaktiv (Kategori 1), Minimalt Aktiv (Kategori 2), Meget aktiv (Kategori 3).
8 uger
stress skala
Tidsramme: 8 uger
Opfattet stressskala, denne skala bruges til at måle stressopfattelser. I denne skala, som har 14 spørgsmål i alt, er svarene "Aldrig", "Næsten aldrig", "Nogle gange", "Ganske ofte", "Meget ofte". I denne test kan de laveste "0" og de højeste "56" point opnås; høje værdier angiver højden af ​​den stress, personen opfatter.
8 uger
Søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: 8 uger
Pittsburgh Sleep Quality Index, udviklet af Buysse et al. i 1989, består af 24 spørgsmål, der evaluerer søvnstatus inden for den sidste 1 måned. Der opnås minimumscore på 21. Høje score indikerer dårlig søvnkvalitet
8 uger
angst skala
Tidsramme: 8 uger
Beck-angstskalaen består af fire muligheder som "Aldrig", "Mild", "Moderat", "Svær" i betragtning af spørgeskemabesvarelserne i den sidste uge. Denne skala, som har en score mellem 0-63 point, vurderer symptomerne på angst og beregnes til 63 point for det dårligste resultat. Hvis resultaterne er lavere end 21, indikerer det mild angst, 22-35 indikerer moderat angst, og højere end 36 indikerer svær angst
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

21. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2023

Først opslået (Faktiske)

24. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-10840098-772.02-4942

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Internet afhængighed

Kliniske forsøg med postural træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner