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UNE COMPARAISON DE DIFFÉRENTES INTERVENTIONS POUR LES DOULEURS AU COU EN RAPPORT AVEC LES TAUX D'UTILISATION D'INTERNET

21 décembre 2023 mis à jour par: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Après l'augmentation rapide de l'utilisation d'Internet dans le monde, cela a apporté quelques aspects négatifs. Les personnes dépendantes d'Internet décrivent tout le temps qu'elles passent sans Internet comme sans valeur et elles veulent être sur Internet avec un désir croissant.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Sous toutes ces informations, le programme d'exercices et les programmes de marche qui s'ajoutent facilement à la vie des personnes étudiées ; Les effets sur le stress et les niveaux de sommeil ont été étudiés en réduisant les symptômes de douleurs au cou chez les personnes dépendantes d'Internet.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Turquie, 34353
        • HAZAL genç

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 20 et 25 ans, sont accros à Internet
  • vous vous plaignez de douleurs au cou depuis plus de trois mois
  • catégorie basse selon l’Indice international d’activité physique.

Critère d'exclusion:

  • Les participants qui avaient des limitations de mobilité et des problèmes neurologiques - ont subi une opération de la colonne vertébrale, ont eu un accident de la route au cours des trois derniers mois et ont été blessés par un mécanisme de coup du lapin - des déficiences visuelles et auditives,
  • a refusé de participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: exercice postural
Un programme d'exercices à domicile de 8 semaines comprenant des exercices du cou a été appliqué au groupe 1. Le programme d'exercices a été réalisé trois fois par semaine pendant huit semaines.
Comportemental: exercice postural
Les exercices consistaient en des exercices isométriques du cou dans 4 directions et des exercices d'étirement pour l'activation des fléchisseurs cervicaux profonds (exercice de repli du menton) et combinés à cet exercice. Ce protocole était constitué de protocoles étudiés dans des études similaires.
Comparateur actif: Exercice d'aérobie
Un programme de marche de 8 semaines a été prévu pour le groupe 2 en utilisant les commentaires du podomètre comme outil de motivation.
Comportemental: Exercice d'aérobie
Le programme de marche a été réalisé quotidiennement sur une surface plane avec un objectif de 7 000 pas. Cet objectif est basé sur les rapports de l'American College of Sports Medicine sur les niveaux minimaux recommandés d'activité physique requis pour obtenir des bienfaits pour la santé, qui comprennent plusieurs éléments de conception.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle de dépendance à Internet
Délai: 8 semaines
L'échelle de dépendance à Internet de Young est une échelle d'auto-évaluation de 20 questions développée par Young. Il existe des réponses aux questions telles que « Jamais », « Rarement », « Parfois », « Souvent », « Très souvent », « Constamment ». Selon l'enquête ; Il a été défini comme « accro à Internet » lorsqu'il avait obtenu un score de 80 et plus.
8 semaines
Indice de handicap
Délai: 8 semaines
Le Neck Disability Index est une échelle fréquemment utilisée pour évaluer l’incapacité du cou en clinique. L'intensité de la douleur évalue la douleur cervicale perçue lors des soins personnels, du levage, de la lecture, des maux de tête, de la concentration, du travail, de la conduite, du sommeil et des activités de loisirs. Il a été déterminé comme « 0 » comme le meilleur et « 50 » comme le pire.
8 semaines
Indice d'activité physique
Délai: 8 semaines
L'Indice international d'activité physique, développé pour mesurer les niveaux d'activité physique des individus âgés de 15 à 65 ans, pose des questions sur leur activité physique au cours des 7 derniers jours. Il comporte trois catégories : Inactif (Catégorie 1), Peu actif (Catégorie 2), Très actif (catégorie 3).
8 semaines
échelle de stress
Délai: 8 semaines
Échelle de stress perçu, cette échelle est utilisée pour mesurer les perceptions du stress. Dans cette échelle, qui compte 14 questions au total, les réponses sont « Jamais », « Presque jamais », « Parfois », « Assez souvent », « Très souvent ». Dans ce test, les points « 0 » les plus bas et « 56 » les plus élevés peuvent être obtenus ; des valeurs élevées indiquent l'ampleur du stress perçu par la personne.
8 semaines
Indice de qualité du sommeil
Délai: 8 semaines
L'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh, développé par Buysse et al. en 1989, se compose de 24 questions évaluant l'état de sommeil au cours du dernier mois. Un score minimum de 21 est obtenu. Des scores élevés indiquent une mauvaise qualité de sommeil
8 semaines
échelle d'anxiété
Délai: 8 semaines
L'échelle d'anxiété de Beck comprend quatre options : « Jamais », « Légère », « Modérée », « Sévère » en tenant compte des réponses au questionnaire de la semaine dernière. Cette échelle, qui a un score compris entre 0 et 63 points, évalue les symptômes d'anxiété et est calculée sur 63 points pour le pire résultat. Si les résultats sont inférieurs à 21, cela indique une anxiété légère, 22 à 35 indique une anxiété modérée et un résultat supérieur à 36 indique une anxiété sévère.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul Medipol University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

18 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

21 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2023

Première publication (Réel)

24 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-10840098-772.02-4942

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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