СРАВНЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ МЕРОПРИЯТИЙ ПРИ БОЛИ В ШЕЕ В СВЯЗИ С УРОВНЕМ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИНТЕРНЕТА
21 декабря 2023 г. обновлено: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
После быстрого роста использования Интернета в мире это принесло некоторые негативные последствия. Люди с интернет-зависимостью описывают все время, которое они проводят без Интернета, как бесполезное, и они хотят быть в Интернете с растущим желанием.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В соответствии со всей этой информацией, программа упражнений и программы ходьбы, которые легко добавляются в жизнь людей, участвующих в исследовании; Влияние на уровень стресса и сна было исследовано путем уменьшения симптомов боли в шее у людей с интернет-зависимостью.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Турция, 34353
- Hazal GENÇ
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 20 и 25 лет, интернет-зависимость.
- жалобы на боли в шее в течение более трех месяцев
- низкая категория по Международному индексу физической активности.
Критерий исключения:
- Участники, имевшие ограничения подвижности и неврологические проблемы - перенесшие операцию на позвоночнике, попавшие в дорожно-транспортное происшествие за последние три месяца и получившие травмы по механизму хлыстовой травмы - нарушения зрения и слуха,
- отказался участвовать в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: постуральные упражнения
В группе 1 применялась 8-недельная программа домашних упражнений, состоящая из упражнений для шеи.
Программа упражнений выполнялась три раза в неделю в течение восьми недель.
|
Упражнения состояли из четырехходовых изометрических упражнений для шеи и упражнений на растяжку для активации глубоких сгибателей шейного отдела (упражнение по подтяжке подбородка) и сочетались с этим упражнением.
Этот протокол состоял из протоколов, изученных в аналогичных исследованиях.
|
|
Активный компаратор: аэробные упражнения
Для группы 2 была запланирована 8-недельная программа ходьбы с использованием шагомера в качестве мотивационного инструмента.
|
Программа ходьбы выполнялась ежедневно по ровной поверхности с целью 7000 шагов.
Эта цель основана на отчетах Американского колледжа спортивной медицины о минимальных рекомендуемых уровнях физической активности, необходимых для достижения пользы для здоровья, которые включают в себя несколько элементов дизайна.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
шкала интернет-зависимости
Временное ограничение: 8 недель
|
Шкала интернет-зависимости Янга представляет собой шкалу самоотчета из 20 вопросов, разработанную Янгом.
На вопросы даны ответы «Никогда», «Редко», «Иногда», «Часто», «Очень часто», «Постоянно».
Согласно опросу; Его определили как «интернет-зависимого», когда он набрал 80 и выше.
|
8 недель
|
|
Индекс инвалидности
Временное ограничение: 8 недель
|
Индекс инвалидности шеи — это часто используемая шкала для оценки инвалидности шеи в клинике.
Интенсивность боли оценивает воспринимаемую боль в шее при уходе за собой, поднятии тяжестей, чтении, головных болях, концентрации, работе, вождении, сне и досуге.
Его определили как «0» как лучший и «50» как худший.
|
8 недель
|
|
Индекс физической активности
Временное ограничение: 8 недель
|
Международный индекс физической активности, разработанный для измерения уровня физической активности людей в возрасте 15–65 лет, задает вопросы об их физической активности за последние 7 дней. Он имеет три категории: неактивный (категория 1), минимально активный (категория 2), Очень активный (категория 3).
|
8 недель
|
|
шкала стресса
Временное ограничение: 8 недель
|
Шкала воспринимаемого стресса. Эта шкала используется для измерения восприятия стресса.
В этой шкале, состоящей всего из 14 вопросов, ответы: «Никогда», «Почти никогда», «Иногда», «Довольно часто», «Очень часто».
В этом тесте можно получить самый низкий балл «0» и самый высокий балл «56»; высокие значения указывают на высоту стресса, воспринимаемого человеком.
|
8 недель
|
|
Индекс качества сна
Временное ограничение: 8 недель
|
Питтсбургский индекс качества сна, разработанный Buysse et al. в 1989 году, состоит из 24 вопросов, оценивающих состояние сна за последний 1 месяц.
Минимальный балл составляет 21.
Высокие баллы указывают на плохое качество сна.
|
8 недель
|
|
шкала тревоги
Временное ограничение: 8 недель
|
Шкала тревожности Бека состоит из четырех вариантов: «Никогда», «Слабая», «Умеренная», «Сильная» с учетом ответов на анкету за последнюю неделю.
Эта шкала, имеющая оценку от 0 до 63 баллов, оценивает симптомы тревоги и рассчитывается как 63 балла за худший результат.
Если результаты ниже 21, это указывает на легкую тревогу, 22-35 — на умеренную тревогу, выше 36 — на тяжелую тревогу.
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 октября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E-10840098-772.02-4942
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .