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仰臥位に横たわっている集中治療患者の血行動態パラメータに対するベッドヘッドの角度の違いの影響

2023年8月26日 更新者:Dilek Yilmaz, PhD、Uludag University

集中治療患者の血行動態パラメータに対するベッドヘッドの角度の違いの影響

目的: この研究の目的は、集中治療室で仰臥位に横たわっている患者に与えられたさまざまなベッドヘッド角度が、中心静脈圧、収縮期および拡張期血圧、心拍数、呼吸などの血行力学的パラメータに及ぼす影響を調べることでした。酸素飽和度および末梢酸素飽和度。

方法:この研究は、トルコの一般外科集中治療室にいる18歳以上の集中治療患者50人を対象に実施された。 各患者を仰臥位にし、枕を使用せずにベッドヘッドを 0、20、30、45 度の角度に上げ、中心静脈圧、収縮期血圧と拡張期血圧、心拍数、呼吸数の血行力学的パラメータを測定しました。および末梢酸素飽和度を 0 分後と 10 分後に記録しました。

調査の概要

詳細な説明

目的: この研究の目的は、集中治療室で仰臥位に横たわっている患者に与えられたさまざまなベッドヘッド角度が、中心静脈圧、収縮期および拡張期血圧、心拍数、呼吸などの血行力学的パラメータに及ぼす影響を調べることでした。酸素飽和度および末梢酸素飽和度。

デザイン: これは、ランダム化されていない準実験的な反復測定研究でした。 設定: この研究は、トルコの一般外科集中治療室にいる18歳以上の集中治療患者50人を対象に実施されました。

方法: 各患者を仰臥位にし、枕を使用せずにベッドヘッドを 0、20、30、45 度の角度に上げ、中心静脈圧、収縮期血圧と拡張期血圧、心拍数、呼吸数と末梢酸素飽和度を 0 分後と 10 分後に記録しました。 得られたデータは、Mann-Whitney テスト、Kruskal Wallis テスト、および Bonferroni テストを使用して評価されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nilüfer
      • Bursa、Nilüfer、七面鳥、16059
        • Bursa Uludag University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 研究に自発的に参加する
  • 18歳以上であること、
  • 一般外科集中治療室に少なくとも24時間滞在している、
  • 24時間監視されていて、
  • 中心静脈カテーテルが挿入されており、
  • 中心静脈圧を測定してもらいます。

除外基準:

  • 18歳未満であること、
  • 研究への参加を希望しない、または研究の途中で研究からの撤退を希望する場合、
  • 鎮静治療を受け、
  • 血液透析治療を受けており、
  • 酸素飽和度が90%未満であること、
  • 0°の腹臥位に耐えられない(血液量減少または徐脈)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:仰臥位でのベッドヘッドの角度の違い
研究者は患者をベッドヘッドの角度が 0 度の仰臥位に連れて行き、すぐに (0 分) 中心静脈圧、収縮期血圧と拡張期血圧、心拍数、呼吸数、末梢酸素飽和度などの血行力学的測定を行いました。 これにより血行力学的パラメータが変化する可能性があることが考慮され、10 分間の休息期間の直後に同じ血行力学的測定が繰り返されました。 この後、ベッドヘッドを 20 度の角度に調整し、同じ手順を繰り返し、0 分後と 10 分後に測定しました。 ベッドヘッドを 30 度、次に 45 度まで上げて、同じ手順を実行しました。 患者のベッドヘッドをさまざまな角度に配置する際には、水準器と分度器が使用されました。
各患者を仰臥位にし、枕を使用せずにベッドヘッドを 0、20、30、45 度の角度に上げ、中心静脈圧、収縮期血圧と拡張期血圧、心拍数、呼吸数の血行力学的パラメータを測定しました。および末梢酸素飽和度を 0 分後と 10 分後に記録しました。
他の名前:
  • 血行力学的パラメータが記録された

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中心静脈圧
時間枠:4ヶ月
中心静脈圧(mmHg)
4ヶ月
血圧
時間枠:4ヶ月
血圧 圧力 (mmHg)
4ヶ月
心拍数
時間枠:4ヶ月
心拍数(拍数)
4ヶ月
呼吸数
時間枠:4ヶ月
呼吸中の呼吸数
4ヶ月
末梢酸素飽和度
時間枠:4ヶ月
末梢酸素飽和度 (%)
4ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重さ
時間枠:4ヶ月
キログラムの重量
4ヶ月
身長
時間枠:4ヶ月
高さ(メートル)
4ヶ月
BMI
時間枠:4ヶ月
BMI (kg/m^2)
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2022年7月23日

研究の完了 (実際)

2022年9月10日

試験登録日

最初に提出

2023年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月26日

最初の投稿 (実際)

2023年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月26日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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