Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten sängyn pään kulmien vaikutus makuuasennossa makaavien tehohoitopotilaiden hemodynaamisiin parametreihin

lauantai 26. elokuuta 2023 päivittänyt: Dilek Yilmaz, PhD, Uludag University

Erilaisten sängyn pään kulmien vaikutus tehohoitopotilaiden hemodynaamisiin parametreihin

Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia teho-osastolla makuuasennossa makaaville potilaille annettujen eri sängynpään kulmien vaikutusta keskuslaskimopaineen, systolisen ja diastolisen verenpaineen, sykkeen, hengityksen hemodynaamisiin parametreihin. nopeus ja perifeerinen happisaturaatio.

Menetelmät: Tutkimus suoritettiin 50 tehohoitopotilaalla vähintään 18-vuotiaalla yleiskirurgisessa tehohoitoyksikössä Turkissa. Jokaisen potilaan ollessa makuuasennossa sängynpää nostettiin 0, 20, 30 ja 45 asteen kulmaan ilman tyynyä ja hemodynaamiset parametrit keskuslaskimopaine, systolinen ja diastolinen verenpaine, syke, hengitystaajuus. ja perifeerinen happisaturaatio kirjattiin 0 ja 10 minuutin kuluttua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia teho-osastolla makuuasennossa makaaville potilaille annettujen eri sängynpään kulmien vaikutusta keskuslaskimopaineen, systolisen ja diastolisen verenpaineen, sykkeen, hengityksen hemodynaamisiin parametreihin. nopeus ja perifeerinen happisaturaatio.

Suunnittelu: Tämä oli ei-satunnaistettu lähes kokeellinen toistuva mittaustutkimus. Asetukset: Tutkimus suoritettiin 50:llä vähintään 18-vuotiaalla tehohoitopotilaalla yleiskirurgisessa tehohoitoyksikössä Turkissa.

Menetelmät: Jokaisen potilaan ollessa makuuasennossa sängynpää nostettiin 0, 20, 30 ja 45 asteen kulmaan ilman tyynyä ja hemodynaamiset parametrit keskuslaskimopaine, systolinen ja diastolinen verenpaine, syke, hengitysnopeus ja perifeerinen happisaturaatio kirjattiin 0 ja 10 minuutin kuluttua. Saadut tiedot arvioitiin käyttämällä Mann-Whitney-testiä, Kruskal Wallis -testiä ja Bonferroni-testiä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Turkki, 16059
        • Bursa Uludag University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • osallistumalla tutkimukseen vapaaehtoisesti
  • olla yli 18-vuotias,
  • oleskellut yleiskirurgian teho-osastolla vähintään 24 tuntia,
  • tarkkaillaan 24 tuntia,
  • keskuslaskimokatetri asetetaan paikalleen,
  • keskuslaskimopaineen mittaaminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • olla alle 18-vuotias,
  • ei halua osallistua tutkimukseen tai tutkimuksen aikana, haluaa vetäytyä tutkimuksesta,
  • saavat rauhoittavaa hoitoa,
  • saavat hemodialyysihoitoa,
  • joiden happisaturaatioarvo on alle 90 %
  • ei pysty sietämään 0°:n vatsa-asentoa (hypovoleeminen tai bradykardia).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: eri sängynpään kulmat makuuasennossa
Tutkija toi potilaan makuuasentoon sängynpään ollessa 0 asteessa ja teki välittömästi (minuutti 0) hemodynaamiset mittaukset: keskuslaskimopaine, systolinen ja diastolinen verenpaine, syke, hengitystiheys ja perifeerinen happisaturaatio. Otettiin huomioon, että tämä saattaa muuttaa hemodynaamisia parametreja, ja heti 10 minuutin lepojakson jälkeen samat hemodynaamiset mittaukset toistettiin. Tämän jälkeen sängynpää säädettiin 20 asteen kulmaan ja sama toimenpide toistettiin mittauksin 0 ja 10 minuutin kuluttua. Samaa menettelyä noudatettiin sängynpään nostettaessa 30 asteeseen ja sitten 45 asteeseen. Potilaiden sängynpäiden asennossa eri kulmiin käytettiin vesivaakaa ja astelevyä.
Jokaisen potilaan ollessa makuuasennossa sängynpää nostettiin 0, 20, 30 ja 45 asteen kulmaan ilman tyynyä ja hemodynaamiset parametrit keskuslaskimopaine, systolinen ja diastolinen verenpaine, syke, hengitystaajuus. ja perifeerinen happisaturaatio kirjattiin 0 ja 10 minuutin kuluttua.
Muut nimet:
  • hemodynaamiset parametrit kirjattiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
keskuslaskimopaine
Aikaikkuna: 4 kuukautta
keskuslaskimopaine mmHg
4 kuukautta
verenpaine
Aikaikkuna: 4 kuukautta
verenpaine mmHg
4 kuukautta
syke
Aikaikkuna: 4 kuukautta
syke lyönteissä
4 kuukautta
hengitysnopeus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
hengitysnopeus hengityksessä
4 kuukautta
perifeerinen happisaturaatio
Aikaikkuna: 4 kuukautta
perifeerinen happisaturaatio %
4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
paino
Aikaikkuna: 4 kuukautta
paino kilogrammoina
4 kuukautta
korkeus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
korkeus metreinä
4 kuukautta
BMI
Aikaikkuna: 4 kuukautta
BMI kg/m^2
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 23. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 26. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 26. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 26. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa