- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06020768
Erilaisten sängyn pään kulmien vaikutus makuuasennossa makaavien tehohoitopotilaiden hemodynaamisiin parametreihin
Erilaisten sängyn pään kulmien vaikutus tehohoitopotilaiden hemodynaamisiin parametreihin
Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia teho-osastolla makuuasennossa makaaville potilaille annettujen eri sängynpään kulmien vaikutusta keskuslaskimopaineen, systolisen ja diastolisen verenpaineen, sykkeen, hengityksen hemodynaamisiin parametreihin. nopeus ja perifeerinen happisaturaatio.
Menetelmät: Tutkimus suoritettiin 50 tehohoitopotilaalla vähintään 18-vuotiaalla yleiskirurgisessa tehohoitoyksikössä Turkissa. Jokaisen potilaan ollessa makuuasennossa sängynpää nostettiin 0, 20, 30 ja 45 asteen kulmaan ilman tyynyä ja hemodynaamiset parametrit keskuslaskimopaine, systolinen ja diastolinen verenpaine, syke, hengitystaajuus. ja perifeerinen happisaturaatio kirjattiin 0 ja 10 minuutin kuluttua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia teho-osastolla makuuasennossa makaaville potilaille annettujen eri sängynpään kulmien vaikutusta keskuslaskimopaineen, systolisen ja diastolisen verenpaineen, sykkeen, hengityksen hemodynaamisiin parametreihin. nopeus ja perifeerinen happisaturaatio.
Suunnittelu: Tämä oli ei-satunnaistettu lähes kokeellinen toistuva mittaustutkimus. Asetukset: Tutkimus suoritettiin 50:llä vähintään 18-vuotiaalla tehohoitopotilaalla yleiskirurgisessa tehohoitoyksikössä Turkissa.
Menetelmät: Jokaisen potilaan ollessa makuuasennossa sängynpää nostettiin 0, 20, 30 ja 45 asteen kulmaan ilman tyynyä ja hemodynaamiset parametrit keskuslaskimopaine, systolinen ja diastolinen verenpaine, syke, hengitysnopeus ja perifeerinen happisaturaatio kirjattiin 0 ja 10 minuutin kuluttua. Saadut tiedot arvioitiin käyttämällä Mann-Whitney-testiä, Kruskal Wallis -testiä ja Bonferroni-testiä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Turkki, 16059
- Bursa Uludag University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- osallistumalla tutkimukseen vapaaehtoisesti
- olla yli 18-vuotias,
- oleskellut yleiskirurgian teho-osastolla vähintään 24 tuntia,
- tarkkaillaan 24 tuntia,
- keskuslaskimokatetri asetetaan paikalleen,
- keskuslaskimopaineen mittaaminen.
Poissulkemiskriteerit:
- olla alle 18-vuotias,
- ei halua osallistua tutkimukseen tai tutkimuksen aikana, haluaa vetäytyä tutkimuksesta,
- saavat rauhoittavaa hoitoa,
- saavat hemodialyysihoitoa,
- joiden happisaturaatioarvo on alle 90 %
- ei pysty sietämään 0°:n vatsa-asentoa (hypovoleeminen tai bradykardia).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: eri sängynpään kulmat makuuasennossa
Tutkija toi potilaan makuuasentoon sängynpään ollessa 0 asteessa ja teki välittömästi (minuutti 0) hemodynaamiset mittaukset: keskuslaskimopaine, systolinen ja diastolinen verenpaine, syke, hengitystiheys ja perifeerinen happisaturaatio.
Otettiin huomioon, että tämä saattaa muuttaa hemodynaamisia parametreja, ja heti 10 minuutin lepojakson jälkeen samat hemodynaamiset mittaukset toistettiin.
Tämän jälkeen sängynpää säädettiin 20 asteen kulmaan ja sama toimenpide toistettiin mittauksin 0 ja 10 minuutin kuluttua.
Samaa menettelyä noudatettiin sängynpään nostettaessa 30 asteeseen ja sitten 45 asteeseen.
Potilaiden sängynpäiden asennossa eri kulmiin käytettiin vesivaakaa ja astelevyä.
|
Jokaisen potilaan ollessa makuuasennossa sängynpää nostettiin 0, 20, 30 ja 45 asteen kulmaan ilman tyynyä ja hemodynaamiset parametrit keskuslaskimopaine, systolinen ja diastolinen verenpaine, syke, hengitystaajuus. ja perifeerinen happisaturaatio kirjattiin 0 ja 10 minuutin kuluttua.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keskuslaskimopaine
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
keskuslaskimopaine mmHg
|
4 kuukautta
|
|
verenpaine
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
verenpaine mmHg
|
4 kuukautta
|
|
syke
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
syke lyönteissä
|
4 kuukautta
|
|
hengitysnopeus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
hengitysnopeus hengityksessä
|
4 kuukautta
|
|
perifeerinen happisaturaatio
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
perifeerinen happisaturaatio %
|
4 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
paino
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
paino kilogrammoina
|
4 kuukautta
|
|
korkeus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
korkeus metreinä
|
4 kuukautta
|
|
BMI
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
BMI kg/m^2
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-3/28
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .