L'effet de différents angles de tête de lit sur les paramètres hémodynamiques des patients en soins intensifs allongés en décubitus dorsal
L'effet de différents angles de tête de lit sur les paramètres hémodynamiques des patients en soins intensifs
Objectif : Le but de cette étude était d'examiner l'effet de différents angles de tête de lit donnés à des patients allongés en décubitus dorsal dans une unité de soins intensifs sur les paramètres hémodynamiques de la pression veineuse centrale, de la pression artérielle systolique et diastolique, de la fréquence cardiaque, de la respiration. taux et saturation périphérique en oxygène.
Méthodes : L'étude a été menée auprès de 50 patients en soins intensifs âgés de 18 ans et plus dans une unité de soins intensifs de chirurgie générale en Turquie. Avec chaque patient en décubitus dorsal, la tête de lit a été relevée à un angle de 0, 20, 30 et 45 degrés sans oreiller, et les paramètres hémodynamiques de la pression veineuse centrale, de la pression artérielle systolique et diastolique, de la fréquence cardiaque, de la fréquence respiratoire ont été mesurés. et la saturation périphérique en oxygène ont été enregistrées après 0 et 10 minutes.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectif : Le but de cette étude était d'examiner l'effet de différents angles de tête de lit donnés à des patients allongés en décubitus dorsal dans une unité de soins intensifs sur les paramètres hémodynamiques de la pression veineuse centrale, de la pression artérielle systolique et diastolique, de la fréquence cardiaque, de la respiration. taux et saturation périphérique en oxygène.
Conception : Il s’agissait d’une étude à mesures répétées quasi-expérimentale non randomisée. Paramètres : L'étude a été menée auprès de 50 patients en soins intensifs âgés de 18 ans et plus dans une unité de soins intensifs de chirurgie générale en Turquie.
Méthodes : Avec chaque patient en décubitus dorsal, la tête de lit a été relevée à un angle de 0, 20, 30 et 45 degrés sans oreiller, et les paramètres hémodynamiques de pression veineuse centrale, de pression artérielle systolique et diastolique, de fréquence cardiaque, la fréquence respiratoire et la saturation périphérique en oxygène ont été enregistrées après 0 et 10 minutes. Les données obtenues ont été évaluées à l'aide du test de Mann-Whitney, du test de Kruskal Wallis et du test de Bonferroni.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Turquie, 16059
- Bursa Uludag University Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- participer volontairement à l'étude
- être âgé de plus de 18 ans,
- avoir séjourné dans l'unité de soins intensifs de chirurgie générale pendant au moins 24 heures,
- étant surveillé pendant 24 heures,
- avoir un cathéter veineux central inséré,
- faire mesurer la pression veineuse centrale.
Critère d'exclusion:
- étant âgé de moins de 18 ans,
- ne souhaitant pas participer à l'étude, ou en cours de recherche, souhaitant se retirer de l'étude,
- recevoir un traitement de sédation,
- recevoir un traitement d'hémodialyse,
- ayant une valeur de saturation en oxygène inférieure à 90 %,
- être incapable de tolérer une position couchée à 0° (hypovolémique ou bradycardique).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: les différents angles de tête de lit en décubitus dorsal
Le chercheur a amené le patient en décubitus dorsal avec la tête de lit à 0 degré et a immédiatement (minute 0) effectué des mesures hémodynamiques : pression veineuse centrale, pression artérielle systolique et diastolique, fréquence cardiaque, fréquence respiratoire et saturation périphérique en oxygène.
Il a été pris en compte que cela pourrait modifier les paramètres hémodynamiques et immédiatement après une période de repos de 10 minutes, les mêmes mesures hémodynamiques ont été répétées.
Après cela, la tête de lit a été ajustée à un angle de 20 degrés et la même procédure a été répétée, avec des mesures après 0 et 10 minutes.
La même procédure a été suivie avec la tête de lit relevée à 30 degrés puis à 45 degrés.
Pour positionner la tête de lit des patients selon différents angles, un niveau à bulle et un rapporteur ont été utilisés.
|
Avec chaque patient en décubitus dorsal, la tête de lit a été relevée à un angle de 0, 20, 30 et 45 degrés sans oreiller, et les paramètres hémodynamiques de la pression veineuse centrale, de la pression artérielle systolique et diastolique, de la fréquence cardiaque, de la fréquence respiratoire ont été mesurés. et la saturation périphérique en oxygène ont été enregistrées après 0 et 10 minutes.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
pression veineuse centrale
Délai: 4 mois
|
pression veineuse centrale en mmHg
|
4 mois
|
|
pression artérielle
Délai: 4 mois
|
pression artérielle en mmHg
|
4 mois
|
|
rythme cardiaque
Délai: 4 mois
|
fréquence cardiaque en battements
|
4 mois
|
|
Fréquence respiratoire
Délai: 4 mois
|
fréquence respiratoire en respirations
|
4 mois
|
|
saturation périphérique en oxygène
Délai: 4 mois
|
saturation périphérique en oxygène en %
|
4 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
lester
Délai: 4 mois
|
poids en kilogrammes
|
4 mois
|
|
hauteur
Délai: 4 mois
|
hauteur en mètres
|
4 mois
|
|
IMC
Délai: 4 mois
|
IMC en kg/m^2
|
4 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022-3/28
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .