Effekten af forskellige senge-hovedvinkler på de hæmodynamiske parametre for intensivpatienter, der ligger i liggende stilling
Effekten af forskellige senge-hovedvinkler på de hæmodynamiske parametre for intensivpatienter
Formål: Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af forskellige sengehovedvinkler givet til patienter liggende i rygliggende stilling på en intensivafdeling på de hæmodynamiske parametre for centralt venetryk, systolisk og diastolisk blodtryk, hjertefrekvens, vejrtrækning hastighed og perifer iltmætning.
Metoder: Undersøgelsen blev udført med 50 intensivpatienter på 18 år og derover på en generel kirurgisk intensivafdeling i Tyrkiet. Med hver patient i liggende stilling blev sengehovedet hævet til en vinkel på 0, 20, 30 og 45 grader uden en pude, og de hæmodynamiske parametre for centralt venetryk, systolisk og diastolisk blodtryk, hjertefrekvens, vejrtrækningsfrekvens og perifer oxygenmætning blev registreret efter 0 og 10 minutter.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formål: Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af forskellige sengehovedvinkler givet til patienter liggende i rygliggende stilling på en intensivafdeling på de hæmodynamiske parametre for centralt venetryk, systolisk og diastolisk blodtryk, hjertefrekvens, vejrtrækning hastighed og perifer iltmætning.
Design: Dette var en ikke-randomiseret kvasi-eksperimentel undersøgelse med gentagne målinger. Indstillinger: Undersøgelsen blev udført med 50 intensivpatienter på 18 år og derover på en generel kirurgisk intensivafdeling i Tyrkiet.
Metoder: Med hver patient i liggende stilling blev sengehovedet hævet til en vinkel på 0, 20, 30 og 45 grader uden pude, og de hæmodynamiske parametre for centralt venetryk, systolisk og diastolisk blodtryk, hjertefrekvens, vejrtrækningshastighed og perifer iltmætning blev registreret efter 0 og 10 minutter. De opnåede data blev evalueret under anvendelse af Mann-Whitney-testen, Kruskal Wallis-testen og Bonferroni-testen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Kalkun, 16059
- Bursa Uludag University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- frivilligt deltagelse i undersøgelsen
- er over 18 år,
- efter at have opholdt sig på den almindelige kirurgiske intensivafdeling i mindst 24 timer,
- overvåges i 24 timer,
- få indsat et centralt venekateter,
- at få målt centralt venetryk.
Ekskluderingskriterier:
- være under 18 år,
- ikke ønsker at deltage i undersøgelsen, eller i løbet af undersøgelsen, ønsker at trække sig fra undersøgelsen,
- får sedationsbehandling,
- i hæmodialysebehandling,
- med en iltmætningsværdi på mindre end 90 %,
- ude af stand til at tolerere en 0° tilbøjelig stilling (hypovolæmisk eller bradykardisk).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: de forskellige sengehovedvinkler i liggende stilling
Forskeren bragte patienten i liggende stilling med sengehovedet på 0 grader og foretog straks (minut 0) hæmodynamiske målinger: centralt venetryk, systolisk og diastolisk blodtryk, hjertefrekvens, vejrtrækningsfrekvens og perifer iltmætning.
Der blev taget højde for, at dette kunne ændre hæmodynamiske parametre, og umiddelbart efter 10 minutters hvile blev de samme hæmodynamiske målinger gentaget.
Herefter blev sengehovedet justeret til en vinkel på 20 grader, og samme procedure blev gentaget med målinger efter 0 og 10 minutter.
Den samme procedure blev fulgt med sengehovedet hævet til 30 grader og derefter til 45 grader.
Ved placering af patienternes sengehoveder i forskellige vinkler blev der brugt et vaterpas og en vinkelmåler.
|
Med hver patient i liggende stilling blev sengehovedet hævet til en vinkel på 0, 20, 30 og 45 grader uden en pude, og de hæmodynamiske parametre for centralt venetryk, systolisk og diastolisk blodtryk, hjertefrekvens, vejrtrækningsfrekvens og perifer oxygenmætning blev registreret efter 0 og 10 minutter.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
centralt venetryk
Tidsramme: 4 måneder
|
centralt venetryk i mmHg
|
4 måneder
|
|
blodtryk
Tidsramme: 4 måneder
|
blodtryk i mmHg
|
4 måneder
|
|
hjerterytme
Tidsramme: 4 måneder
|
puls i slag
|
4 måneder
|
|
vejrtrækningshastighed
Tidsramme: 4 måneder
|
vejrtrækningshastighed i vejrtrækninger
|
4 måneder
|
|
perifer iltmætning
Tidsramme: 4 måneder
|
perifer iltmætning i %
|
4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vægt
Tidsramme: 4 måneder
|
vægt i kilogram
|
4 måneder
|
|
højde
Tidsramme: 4 måneder
|
højde i meter
|
4 måneder
|
|
BMI
Tidsramme: 4 måneder
|
BMI i kg/m^2
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022-3/28
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .