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O efeito de diferentes ângulos da cabeceira da cama nos parâmetros hemodinâmicos de pacientes de terapia intensiva deitados em posição supina

26 de agosto de 2023 atualizado por: Dilek Yilmaz, PhD, Uludag University

O efeito de diferentes ângulos da cabeceira da cama nos parâmetros hemodinâmicos de pacientes em terapia intensiva

Objetivo: O objetivo deste estudo foi examinar o efeito de diferentes ângulos de cabeceira dados a pacientes deitados em posição supina em uma unidade de terapia intensiva sobre os parâmetros hemodinâmicos de pressão venosa central, pressão arterial sistólica e diastólica, frequência cardíaca, respiração taxa e saturação periférica de oxigênio.

Métodos: O estudo foi realizado com 50 pacientes de terapia intensiva com 18 anos ou mais de uma unidade de terapia intensiva de cirurgia geral na Turquia. Com cada paciente em posição supina, a cabeceira da cama foi elevada a um ângulo de 0, 20, 30 e 45 graus sem travesseiro, e os parâmetros hemodinâmicos de pressão venosa central, pressão arterial sistólica e diastólica, frequência cardíaca, frequência respiratória e a saturação periférica de oxigênio foram registradas após 0 e 10 minutos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Objetivo: O objetivo deste estudo foi examinar o efeito de diferentes ângulos de cabeceira dados a pacientes deitados em posição supina em uma unidade de terapia intensiva sobre os parâmetros hemodinâmicos de pressão venosa central, pressão arterial sistólica e diastólica, frequência cardíaca, respiração taxa e saturação periférica de oxigênio.

Desenho: Este foi um estudo não randomizado, quase experimental, de medidas repetidas. Ambiente: O estudo foi realizado com 50 pacientes de terapia intensiva com 18 anos ou mais em uma unidade de terapia intensiva de cirurgia geral na Turquia.

Métodos: Com cada paciente em posição supina, a cabeceira da cama foi elevada a um ângulo de 0, 20, 30 e 45 graus sem travesseiro, e foram avaliados os parâmetros hemodinâmicos de pressão venosa central, pressão arterial sistólica e diastólica, frequência cardíaca, a frequência respiratória e a saturação periférica de oxigênio foram registradas após 0 e 10 minutos. Os dados obtidos foram avaliados através do teste de Mann-Whitney, teste de Kruskal Wallis e teste de Bonferroni.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Peru, 16059
        • Bursa Uludag University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • participando voluntariamente do estudo
  • ter idade superior a 18 anos,
  • ter permanecido na Unidade de Terapia Intensiva de Cirurgia Geral por pelo menos 24 horas,
  • sendo monitorado por 24 horas,
  • ter um cateter venoso central inserido,
  • tendo a pressão venosa central medida.

Critério de exclusão:

  • ter menos de 18 anos de idade,
  • não querer participar do estudo, ou durante o curso da pesquisa, desejar desistir do estudo,
  • recebendo tratamento de sedação,
  • recebendo tratamento de hemodiálise,
  • tendo um valor de saturação de oxigênio inferior a 90%,
  • ser incapaz de tolerar uma posição prona de 0° (hipovolêmico ou bradicárdico).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: os diferentes ângulos da cabeceira da cama na posição supina
O pesquisador colocou o paciente em posição supina com a cabeceira em 0 grau e imediatamente (minuto 0) realizou medidas hemodinâmicas: pressão venosa central, pressão arterial sistólica e diastólica, frequência cardíaca, frequência respiratória e saturação periférica de oxigênio. Foi levado em consideração que isso poderia alterar os parâmetros hemodinâmicos e, imediatamente após um período de repouso de 10 minutos, as mesmas medidas hemodinâmicas foram repetidas. Após isso, a cabeceira foi ajustada em um ângulo de 20 graus e o mesmo procedimento foi repetido, com medições após 0 e 10 minutos. O mesmo procedimento foi seguido com a cabeceira elevada para 30 graus e depois para 45 graus. No posicionamento da cabeceira dos pacientes em diferentes ângulos, foram utilizados um nível de bolha e um transferidor.
Com cada paciente em posição supina, a cabeceira da cama foi elevada a um ângulo de 0, 20, 30 e 45 graus sem travesseiro, e os parâmetros hemodinâmicos de pressão venosa central, pressão arterial sistólica e diastólica, frequência cardíaca, frequência respiratória e a saturação periférica de oxigênio foram registradas após 0 e 10 minutos.
Outros nomes:
  • parâmetros hemodinâmicos foram registrados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pressão venosa central
Prazo: 4 meses
pressão venosa central em mmHg
4 meses
pressão arterial
Prazo: 4 meses
pressão arterial pressão em mmHg
4 meses
frequência cardíaca
Prazo: 4 meses
frequência cardíaca em batimentos
4 meses
taxa de respiração
Prazo: 4 meses
frequência respiratória em respirações
4 meses
saturação periférica de oxigênio
Prazo: 4 meses
saturação periférica de oxigênio em%
4 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
peso
Prazo: 4 meses
peso em quilos
4 meses
altura
Prazo: 4 meses
altura em metros
4 meses
IMC
Prazo: 4 meses
IMC em kg/m^2
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

23 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

10 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

1 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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