Der Einfluss unterschiedlicher Bett-Kopf-Winkel auf die hämodynamischen Parameter von Intensivpatienten in Rückenlage
Die Auswirkung unterschiedlicher Bett-Kopf-Winkel auf die hämodynamischen Parameter von Intensivpatienten
Ziel: Ziel dieser Studie war es, den Einfluss unterschiedlicher Bett-Kopf-Winkel bei Patienten in Rückenlage auf einer Intensivstation auf die hämodynamischen Parameter zentraler Venendruck, systolischer und diastolischer Blutdruck, Herzfrequenz und Atmung zu untersuchen Geschwindigkeit und periphere Sauerstoffsättigung.
Methoden: Die Studie wurde mit 50 Intensivpatienten ab 18 Jahren auf einer Intensivstation für Allgemeinchirurgie in der Türkei durchgeführt. Bei jedem Patienten in Rückenlage wurde das Kopfteil des Bettes ohne Kissen in einem Winkel von 0, 20, 30 und 45 Grad angehoben und die hämodynamischen Parameter Zentralvenendruck, systolischer und diastolischer Blutdruck, Herzfrequenz und Atemfrequenz ermittelt und die periphere Sauerstoffsättigung wurden nach 0 und 10 Minuten aufgezeichnet.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel: Ziel dieser Studie war es, den Einfluss unterschiedlicher Bett-Kopf-Winkel bei Patienten in Rückenlage auf einer Intensivstation auf die hämodynamischen Parameter zentraler Venendruck, systolischer und diastolischer Blutdruck, Herzfrequenz und Atmung zu untersuchen Geschwindigkeit und periphere Sauerstoffsättigung.
Design: Es handelte sich um eine nicht randomisierte, quasi-experimentelle Studie mit wiederholten Messungen. Settings: Die Studie wurde mit 50 Intensivpatienten ab 18 Jahren auf einer Intensivstation für Allgemeinchirurgie in der Türkei durchgeführt.
Methoden: Bei jedem Patienten in Rückenlage wurde das Kopfteil des Bettes ohne Kissen in einem Winkel von 0, 20, 30 und 45 Grad angehoben und die hämodynamischen Parameter Zentralvenendruck, systolischer und diastolischer Blutdruck, Herzfrequenz, Atemfrequenz und periphere Sauerstoffsättigung wurden nach 0 und 10 Minuten aufgezeichnet. Die gewonnenen Daten wurden mit dem Mann-Whitney-Test, dem Kruskal-Wallis-Test und dem Bonferroni-Test ausgewertet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Truthahn, 16059
- Bursa Uludag University Hospital
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- freiwillig an der Studie teilnehmen
- über 18 Jahre alt sein,
- mindestens 24 Stunden Aufenthalt auf der Intensivstation für Allgemeinchirurgie,
- 24 Stunden lang überwacht werden,
- Einsetzen eines Zentralvenenkatheters,
- Messung des zentralvenösen Drucks.
Ausschlusskriterien:
- unter 18 Jahre alt sein,
- an der Studie nicht teilnehmen möchten oder sich im Verlauf der Forschung von der Studie zurückziehen möchten,
- eine Sedierungsbehandlung erhalten,
- eine Hämodialysebehandlung erhalten,
- einen Sauerstoffsättigungswert von weniger als 90 % aufweisen,
- Unfähigkeit, eine 0°-Bauchlage zu tolerieren (hypovolämisch oder bradykard).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: die unterschiedlichen Bett-Kopf-Winkel in Rückenlage
Der Forscher brachte den Patienten in Rückenlage mit dem Kopfende des Bettes auf 0 Grad und führte sofort (Minute 0) hämodynamische Messungen durch: zentraler Venendruck, systolischer und diastolischer Blutdruck, Herzfrequenz, Atemfrequenz und periphere Sauerstoffsättigung.
Es wurde berücksichtigt, dass sich dadurch die hämodynamischen Parameter verändern könnten, und unmittelbar nach einer 10-minütigen Ruhephase wurden die gleichen hämodynamischen Messungen wiederholt.
Danach wurde das Kopfteil des Bettes auf einen Winkel von 20 Grad eingestellt und der gleiche Vorgang wurde wiederholt, mit Messungen nach 0 und 10 Minuten.
Das gleiche Verfahren wurde durchgeführt, wobei das Kopfteil des Bettes auf 30 Grad und dann auf 45 Grad angehoben wurde.
Um die Kopfenden der Patienten in verschiedenen Winkeln zu positionieren, wurden eine Wasserwaage und ein Winkelmesser verwendet.
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Bei jedem Patienten in Rückenlage wurde das Kopfteil des Bettes ohne Kissen in einem Winkel von 0, 20, 30 und 45 Grad angehoben und die hämodynamischen Parameter Zentralvenendruck, systolischer und diastolischer Blutdruck, Herzfrequenz und Atemfrequenz ermittelt und die periphere Sauerstoffsättigung wurden nach 0 und 10 Minuten aufgezeichnet.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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zentralvenöser Druck
Zeitfenster: 4 Monate
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zentralvenöser Druck in mmHg
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4 Monate
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Blutdruck
Zeitfenster: 4 Monate
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Blutdruck in mmHg
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4 Monate
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Pulsschlag
Zeitfenster: 4 Monate
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Herzfrequenz in Schlägen
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4 Monate
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Atmungsrate
Zeitfenster: 4 Monate
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Atemfrequenz in Atemzügen
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4 Monate
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periphere Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: 4 Monate
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periphere Sauerstoffsättigung in %
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4 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gewicht
Zeitfenster: 4 Monate
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Gewicht in Kilogramm
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4 Monate
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Höhe
Zeitfenster: 4 Monate
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Höhe in Meter
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4 Monate
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BMI
Zeitfenster: 4 Monate
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BMI in kg/m^2
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4 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022-3/28
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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