- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06020768
El efecto de diferentes ángulos de la cabecera de la cama sobre los parámetros hemodinámicos de pacientes de cuidados intensivos que se encuentran en decúbito supino
El efecto de diferentes ángulos de la cabecera de la cama sobre los parámetros hemodinámicos de los pacientes de cuidados intensivos
Objetivo: El objetivo de este estudio fue examinar el efecto de diferentes ángulos de cabecera administrados a pacientes que se encuentran en decúbito supino en una unidad de cuidados intensivos sobre los parámetros hemodinámicos de la presión venosa central, la presión arterial sistólica y diastólica, la frecuencia cardíaca y la respiración. frecuencia cardíaca y saturación periférica de oxígeno.
Métodos: El estudio se realizó con 50 pacientes de cuidados intensivos de 18 años o más en una unidad de cuidados intensivos de cirugía general en Turquía. Con cada paciente en posición supina, la cabecera de la cama se elevó a un ángulo de 0, 20, 30 y 45 grados sin almohada, y se midieron los parámetros hemodinámicos de presión venosa central, presión arterial sistólica y diastólica, frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria. y la saturación periférica de oxígeno se registró después de 0 y 10 minutos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo: El objetivo de este estudio fue examinar el efecto de diferentes ángulos de cabecera administrados a pacientes que se encuentran en decúbito supino en una unidad de cuidados intensivos sobre los parámetros hemodinámicos de la presión venosa central, la presión arterial sistólica y diastólica, la frecuencia cardíaca y la respiración. frecuencia cardíaca y saturación periférica de oxígeno.
Diseño: Este fue un estudio cuasiexperimental de medidas repetidas no aleatorizado. Ámbito: El estudio se realizó con 50 pacientes de cuidados intensivos de 18 años o más en una unidad de cuidados intensivos de cirugía general en Turquía.
Métodos: Con cada paciente en posición supina, se elevó la cabecera de la cama a un ángulo de 0, 20, 30 y 45 grados sin almohada, y se midieron los parámetros hemodinámicos de presión venosa central, presión arterial sistólica y diastólica, frecuencia cardíaca, La frecuencia respiratoria y la saturación periférica de oxígeno se registraron después de 0 y 10 minutos. Los datos obtenidos se evaluaron mediante la prueba de Mann-Whitney, la prueba de Kruskal Wallis y la prueba de Bonferroni.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Nilüfer
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Bursa, Nilüfer, Pavo, 16059
- Bursa Uludag University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- participar voluntariamente en el estudio
- ser mayor de 18 años,
- haber permanecido en la Unidad de Cuidados Intensivos de Cirugía General durante al menos 24 horas,
- siendo monitoreado durante 24 horas,
- tener un catéter venoso central insertado,
- medir la presión venosa central.
Criterio de exclusión:
- ser menor de 18 años,
- no querer participar en el estudio, o durante el curso de la investigación, desear retirarse del estudio,
- recibiendo tratamiento de sedación,
- recibiendo tratamiento de hemodiálisis,
- tener un valor de saturación de oxígeno inferior al 90%,
- no poder tolerar una posición prona a 0° (hipovolémica o bradicárdica).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Los diferentes ángulos de la cabecera de la cama en posición supina.
El investigador colocó al paciente en posición supina con la cabecera de la cama a 0 grados, e inmediatamente (minuto 0) realizó mediciones hemodinámicas: presión venosa central, presión arterial sistólica y diastólica, frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria y saturación periférica de oxígeno.
Se tuvo en cuenta que esto podía alterar los parámetros hemodinámicos e inmediatamente después de un período de descanso de 10 minutos se repitieron las mismas mediciones hemodinámicas.
Después de esto, se ajustó la cabecera de la cama a un ángulo de 20 grados y se repitió el mismo procedimiento, con mediciones después de 0 y 10 minutos.
Se siguió el mismo procedimiento con la cabecera de la cama elevada a 30 grados y luego a 45 grados.
Para colocar las cabeceras de las camas de los pacientes en diferentes ángulos se utilizó un nivel de burbuja y un transportador.
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Con cada paciente en posición supina, la cabecera de la cama se elevó a un ángulo de 0, 20, 30 y 45 grados sin almohada, y se midieron los parámetros hemodinámicos de presión venosa central, presión arterial sistólica y diastólica, frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria. y la saturación periférica de oxígeno se registró después de 0 y 10 minutos.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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presión venosa central
Periodo de tiempo: 4 meses
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presión venosa central en mmHg
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4 meses
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presión arterial
Periodo de tiempo: 4 meses
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presión arterial presión en mmHg
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4 meses
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ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 4 meses
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frecuencia cardiaca en latidos
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4 meses
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frecuencia respiratoria
Periodo de tiempo: 4 meses
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frecuencia respiratoria en respiraciones
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4 meses
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saturación periférica de oxígeno
Periodo de tiempo: 4 meses
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saturación periférica de oxígeno en %
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4 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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peso
Periodo de tiempo: 4 meses
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peso en kilogramos
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4 meses
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altura
Periodo de tiempo: 4 meses
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altura en metros
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4 meses
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IMC
Periodo de tiempo: 4 meses
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IMC en kg/m^2
|
4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022-3/28
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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