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El efecto de diferentes ángulos de la cabecera de la cama sobre los parámetros hemodinámicos de pacientes de cuidados intensivos que se encuentran en decúbito supino

26 de agosto de 2023 actualizado por: Dilek Yilmaz, PhD, Uludag University

El efecto de diferentes ángulos de la cabecera de la cama sobre los parámetros hemodinámicos de los pacientes de cuidados intensivos

Objetivo: El objetivo de este estudio fue examinar el efecto de diferentes ángulos de cabecera administrados a pacientes que se encuentran en decúbito supino en una unidad de cuidados intensivos sobre los parámetros hemodinámicos de la presión venosa central, la presión arterial sistólica y diastólica, la frecuencia cardíaca y la respiración. frecuencia cardíaca y saturación periférica de oxígeno.

Métodos: El estudio se realizó con 50 pacientes de cuidados intensivos de 18 años o más en una unidad de cuidados intensivos de cirugía general en Turquía. Con cada paciente en posición supina, la cabecera de la cama se elevó a un ángulo de 0, 20, 30 y 45 grados sin almohada, y se midieron los parámetros hemodinámicos de presión venosa central, presión arterial sistólica y diastólica, frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria. y la saturación periférica de oxígeno se registró después de 0 y 10 minutos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objetivo: El objetivo de este estudio fue examinar el efecto de diferentes ángulos de cabecera administrados a pacientes que se encuentran en decúbito supino en una unidad de cuidados intensivos sobre los parámetros hemodinámicos de la presión venosa central, la presión arterial sistólica y diastólica, la frecuencia cardíaca y la respiración. frecuencia cardíaca y saturación periférica de oxígeno.

Diseño: Este fue un estudio cuasiexperimental de medidas repetidas no aleatorizado. Ámbito: El estudio se realizó con 50 pacientes de cuidados intensivos de 18 años o más en una unidad de cuidados intensivos de cirugía general en Turquía.

Métodos: Con cada paciente en posición supina, se elevó la cabecera de la cama a un ángulo de 0, 20, 30 y 45 grados sin almohada, y se midieron los parámetros hemodinámicos de presión venosa central, presión arterial sistólica y diastólica, frecuencia cardíaca, La frecuencia respiratoria y la saturación periférica de oxígeno se registraron después de 0 y 10 minutos. Los datos obtenidos se evaluaron mediante la prueba de Mann-Whitney, la prueba de Kruskal Wallis y la prueba de Bonferroni.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Pavo, 16059
        • Bursa Uludag University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • participar voluntariamente en el estudio
  • ser mayor de 18 años,
  • haber permanecido en la Unidad de Cuidados Intensivos de Cirugía General durante al menos 24 horas,
  • siendo monitoreado durante 24 horas,
  • tener un catéter venoso central insertado,
  • medir la presión venosa central.

Criterio de exclusión:

  • ser menor de 18 años,
  • no querer participar en el estudio, o durante el curso de la investigación, desear retirarse del estudio,
  • recibiendo tratamiento de sedación,
  • recibiendo tratamiento de hemodiálisis,
  • tener un valor de saturación de oxígeno inferior al 90%,
  • no poder tolerar una posición prona a 0° (hipovolémica o bradicárdica).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Los diferentes ángulos de la cabecera de la cama en posición supina.
El investigador colocó al paciente en posición supina con la cabecera de la cama a 0 grados, e inmediatamente (minuto 0) realizó mediciones hemodinámicas: presión venosa central, presión arterial sistólica y diastólica, frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria y saturación periférica de oxígeno. Se tuvo en cuenta que esto podía alterar los parámetros hemodinámicos e inmediatamente después de un período de descanso de 10 minutos se repitieron las mismas mediciones hemodinámicas. Después de esto, se ajustó la cabecera de la cama a un ángulo de 20 grados y se repitió el mismo procedimiento, con mediciones después de 0 y 10 minutos. Se siguió el mismo procedimiento con la cabecera de la cama elevada a 30 grados y luego a 45 grados. Para colocar las cabeceras de las camas de los pacientes en diferentes ángulos se utilizó un nivel de burbuja y un transportador.
Con cada paciente en posición supina, la cabecera de la cama se elevó a un ángulo de 0, 20, 30 y 45 grados sin almohada, y se midieron los parámetros hemodinámicos de presión venosa central, presión arterial sistólica y diastólica, frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria. y la saturación periférica de oxígeno se registró después de 0 y 10 minutos.
Otros nombres:
  • Se registraron los parámetros hemodinámicos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
presión venosa central
Periodo de tiempo: 4 meses
presión venosa central en mmHg
4 meses
presión arterial
Periodo de tiempo: 4 meses
presión arterial presión en mmHg
4 meses
ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 4 meses
frecuencia cardiaca en latidos
4 meses
frecuencia respiratoria
Periodo de tiempo: 4 meses
frecuencia respiratoria en respiraciones
4 meses
saturación periférica de oxígeno
Periodo de tiempo: 4 meses
saturación periférica de oxígeno en %
4 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
peso
Periodo de tiempo: 4 meses
peso en kilogramos
4 meses
altura
Periodo de tiempo: 4 meses
altura en metros
4 meses
IMC
Periodo de tiempo: 4 meses
IMC en kg/m^2
4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

23 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

10 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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