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甲状腺切除術後の子宮頸部リハビリテーションプログラムの有効性

2023年8月26日 更新者:Riphah International University
この研究の目的は、甲状腺切除後の首の痛み、ROM、および障害に対する頸部リハビリテーションプログラムの効果を判断することです。 ランダム化比較試験はパキスタン条例工場(POF)病院で実施される。 サンプルサイズは52になります。 被験者は 2 つのグループに分けられ、グループ A には 26 名、グループ B には 26 名が参加しました。研究期間は 6 か月でした。 適用されたサンプリング手法は、非確率コンビニエンス サンプリング手法です。 甲状腺切除術を受けた30~50歳の男性と女性の両方が含まれた。 この研究で使用されるツールは、数値疼痛評価スコア (NPRS)、ゴニオメーター、首障害指数 (NDI) です。

調査の概要

詳細な説明

甲状腺切除術、つまり甲状腺の外科的除去は、甲状腺疾患の治療法として強く推奨されています。 これらの状態の中で最も一般的なのは、症候性の良性の大きな甲状腺腫および甲状腺の腫瘍状態です。 若い女性も閉経後の高齢女性も、これらの疾患(結節性甲状腺腫、がん、甲状腺機能低下症)が多く見られます。

手術中の首の過伸展位置により、患者は通常、後頸部の痛み、肩と首の動きの困難、後頭部の頭痛、肩のこわばり、頸椎の運動制限を訴え、中には伸ばす、押す、または押すなどの不快感の症状を経験する人もいます。首の窒息感、頭痛、肩こり、首や肩の動かしにくさ。 これらの症状は手術後も長期間持続する可能性があり、患者の生活の質に悪影響を与える場合もあります。 過伸展は両側舌下麻痺、四肢麻痺、頸動脈解離を引き起こす可能性があると報告されています。最近では、術中の経皮的電気神経刺激(TENS)や術前の両側大後頭神経( GON) ブロック、両側浅頚神経叢ブロックと両側 GON ブロックの併用、および術後の首のストレッチ運動。 甲状腺切除術の手術位置により、患者は甲状腺手術姿勢症候群(PSTS)を発症することが多く、症状としては、術後の吐き気、嘔吐、めまい、頭痛、首に伴う不快感、後頭部の放散痛などが挙げられます。

Nepa Patelらは、僧帽筋は首をさまざまな方向に動かすように機能し、その硬さまたは緩みの程度が首の柔軟性に影響するため、ポジショナルリリーステクニックとMETの両方が僧帽筋上部の硬さまたはトリガーポイントの治療に効果的であると報告しました。 Om C. Wadhokar らは、顎関節機能不全を伴う首の痛みを抱え、後頭筋の緊張、口を開けることの困難、および頭の前方姿勢を引き起こす患者を対象とした研究を実施しました。 この研究では、後頭下リリース技術が従来の治療よりも効果的であることが判明しました。

RCTでは、首の機械的痛みの治療に、胸筋のストレッチと頸部の可動化および回転運動が使用されました。 そして、あらゆる方向のアクティブな可動域、知覚される痛み、障害レベルが改善されると評価しました。 2019年にSamahらは、甲状腺切除後の患者に対する積極的な首のストレッチ運動とキネシオテーピングの効果を比較する研究を実施した。アクティブストレッチンググループでは大幅な改善が観察されました。 別の研究では、首の不快感を訴える甲状腺切除術後の患者に対する首のストレッチ運動の効果を調査し、首のストレッチ運動が患者の障害レベルを改善していると結論付けています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Wah、Punjab、パキスタン、47010
        • Pakistan ordinance factory Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • • 甲状腺切除後の患者

    • 屋内患者

除外基準:

  • • 頸椎の骨折/脱臼がある場合

    • 子宮頸部の不安定性
    • 椎骨脳底動脈機能不全
    • 頸部神経根症
    • 頸部の椎間板脱出
    • 神経障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:子宮頸部リハビリテーション プログラム (介入グループ) グループ A
僧帽筋のポジショナルリリーステクニック、後頭下筋リリース、大胸筋のストレッチ

(僧帽筋のポジショナルリリーステクニック):セラピストは僧帽筋の上部繊維の圧痛点を見つけて、それに沿って圧力を加えます。 圧痛点の側方への被験者の頭部の側屈を 90 秒間保持します。

(後頭下筋リリース): セラピストは、丸めた指で被験者の後頭下領域の下に両手のひらを置き、30 秒間ストレッチと気晴らしを引き起こす上向きの圧力を加えます。このテクニックは 1 回のセッションで 3 回実行されました。

大胸筋のストレッチ:

胸筋ストレッチは 1 日 1 回実行され、30 秒間保持して両側で 3 回繰り返しました。 1日3回5回を1週間繰り返すストレッチ 首と魂のROM

アクティブコンパレータ:(対照群) B 群
首と肩のROM
  1. 肩や首を十分にリラックスさせてください
  2. 見下ろす
  3. 顔を右に向ける
  4. 顔を左に向ける
  5. 頭を右に傾ける
  6. 頭を左に傾ける
  7. 肩をぐるぐる回す
  8. ゆっくりと手を完全に上げてから下げます。 患者には、各ストレッチ運動を 5 回ずつ、1 日 3 回(朝、昼、晩)行うように依頼されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価スコア (NPRS):
時間枠:1週間
首の痛みの強さを評価するために使用されました。 患者は、自分の首の痛みが平均してどれくらいひどいかを評価するよう求められました (NPRS; 範囲、0 (痛みなし) ~ 10 (最大の痛み)
1週間
NDI
時間枠:1週間
NDI は、首の痛みが人の生活の質にどのような影響を与えるかを評価するために使用されます。 10項目で構成され、各項目0点から5点までとなります。 NDI の合計スコアは 50 で、これを 100 のパーセンテージに換算します。
1週間
頸椎屈曲可動域
時間枠:1週間
人は首を前に動かして顎に触れるよう求められ、その範囲が測定されます
1週間
頸椎伸展可動域
時間枠:1週間
患者は首をできるだけ後ろに動かすように求められ、その範囲が測定されます。
1週間
頸部 Rt の回旋可動域
時間枠:1週間
「ノー」と言うように首を横にRt側に動かすように求められ、範囲が取られます
1週間
頸椎左回転可動域
時間枠:1週間
「ノー」と言うように首を横に左に動かすよう求められ、範囲が取られます。
1週間
頸椎Rt側屈曲可動域
時間枠:1週間
人は耳を肩に当てるように首を横からRt側に動かしてもらい、範囲を取得します
1週間
頸椎左側面屈曲可動域
時間枠:1週間
人は耳を肩に当てるように首を横からRt側に動かしてもらい、範囲を取得します
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aisha Razzaq、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月25日

一次修了 (実際)

2023年1月15日

研究の完了 (実際)

2023年2月25日

試験登録日

最初に提出

2023年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月26日

最初の投稿 (実際)

2023年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月26日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Riphah IU Tayyaba sultan

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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