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Eficácia do programa de reabilitação cervical após tireoidectomia

26 de agosto de 2023 atualizado por: Riphah International University
O objetivo desta pesquisa é determinar os efeitos do programa de reabilitação cervical na dor cervical, ADM e incapacidade após tireoidectomia. Ensaios clínicos randomizados serão realizados no Hospital da fábrica de ordenanças do Paquistão (POF). O tamanho da amostra será 52. Os sujeitos foram divididos em dois grupos, sendo 26 sujeitos no Grupo A e 26 no Grupo B. A duração do estudo foi de 6 meses. A técnica de amostragem aplicada foi a técnica de amostragem não probabilística por conveniência. Foram incluídos homens e mulheres com idade entre 30 e 50 anos com tireoidectomia. As ferramentas utilizadas no estudo são Numeric Pain Rating Score (NPRS), goniômetro e índice de incapacidade do pescoço (NDI).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A tireoidectomia, ou remoção cirúrgica da glândula, é um tratamento altamente recomendado para distúrbios da tireoide. As mais prevalentes dessas condições são o bócio grande benigno sintomático e a condição tumoral da glândula tireoide. Tanto mulheres mais jovens quanto mulheres mais velhas na pós-menopausa são prevalentes nesses distúrbios (bócio nodular, câncer e hipotireoidismo).

Devido à posição hiperestendida do pescoço durante a cirurgia, o paciente geralmente reclama de dor na região posterior do pescoço, dificuldades de movimento do ombro e pescoço, dores de cabeça occipitais, rigidez do ombro, limitação da amplitude de movimento cervical e alguns deles apresentam sintomas de desconforto, como alongamento, pressão ou sensação de asfixia no pescoço, dor de cabeça, rigidez nos ombros e dificuldade em mover o pescoço ou os ombros. Estes sintomas podem persistir por um longo período após a cirurgia e podem até ter um efeito negativo na qualidade de vida do paciente. Foi relatado que a hiperextensão pode causar paralisia hipoglossa bilateral, tetraplegia e dissecção da artéria cervical. Recentemente, uma variedade de modalidades de tratamento têm sido usadas para superar esses sintomas perturbadores, como estimulação elétrica nervosa transcutânea intraoperatória (TENS), nervo occipital maior bilateral pré-operatório ( bloqueio do NOM), bloqueio do plexo cervical superficial bilateral combinado com bloqueio do NOM bilateral e exercício pós-operatório de alongamento do pescoço. Devido à posição cirúrgica do paciente de tireoidectomia, muitas vezes desenvolve síndrome postural da cirurgia da tireoide (PSTS), os sintomas incluem náusea pós-operatória, vômito, tontura, dor de cabeça e algum desconforto associado ao pescoço e dor irradiada occipital.

Nepa Patel et al relataram que tanto a técnica de liberação posicional quanto a MET são eficazes para o tratamento da tensão do trapézio superior ou pontos-gatilho, pois o músculo trapézio trabalha para mover o pescoço em várias direções, seu grau de tensão ou frouxidão afeta a flexibilidade do pescoço. Om C. Wadhokar et al conduziram um estudo em pacientes com dor no pescoço com disfunção da ATM, causa rigidez dos músculos occipitais, dificuldade na abertura da boca e postura anterior da cabeça. Neste estudo, a técnica de liberação suboccipital foi considerada mais eficaz que o tratamento convencional.

Em um ECR, alongamento do peitoral juntamente com mobilizações cervicais e exercícios de rotação foram utilizados para tratamento de dor cervical mecânica. E avaliou que melhora a amplitude de movimento ativa em todas as direções, a dor percebida e os níveis de incapacidade. Em 2019, Samah et al conduziram um estudo para comparar os efeitos dos exercícios ativos de alongamento do pescoço e da cinesio taping em pacientes após tireoidectomia; uma melhora significativa foi observada no grupo de alongamento ativo. Outro estudo investigou os efeitos dos exercícios de alongamento do pescoço em pacientes pós-tireoidectomia com queixa de desconforto cervical e concluiu que os exercícios de alongamento do pescoço estão melhorando o nível de incapacidade do paciente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Wah, Punjab, Paquistão, 47010
        • Pakistan ordinance factory Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Pacientes pós-tireoidectomia

    • Pacientes internos

Critério de exclusão:

  • • Qualquer fratura/luxação cervical

    • Instabilidade cervical
    • Insuficiência vertebrobasilar
    • Radiculopatia Cervical
    • Prolapso de disco na região cervical
    • Qualquer comprometimento neurológico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de Reabilitação Cervical (Grupo Intervenção) Grupo A
Técnica de liberação posicional do músculo trapézio, Liberação do músculo suboccipital, Alongamento do músculo peitoral

(Técnica de liberação posicional no músculo trapézio): o terapeuta localiza e aplica pressão ao longo dos pontos sensíveis nas fibras superiores do trapézio. Flexão lateral da cabeça do sujeito em direção ao lado de um ponto sensível mantida por 90 segundos.

(Liberação do músculo suboccipital): O terapeuta coloca ambas as palmas das mãos sob a região suboccipital do sujeito com os dedos enrolados e aplica uma pressão para cima causando alongamento e distração por 30 segundos. Essa técnica foi realizada 3 vezes em uma sessão.

Alongamento do músculo peitoral:

O alongamento do músculo peitoral foi realizado uma vez ao dia, completando três repetições de cada lado com 30 segundos de espera. Alongamento com repetição de cinco, três vezes ao dia durante 1 semana de ROMs de pescoço e soulder

Comparador Ativo: (grupo controle) Grupo B
ROMS de pescoço e ombro
  1. Relaxe os ombros e o pescoço o suficiente
  2. olhar para baixo
  3. vire o rosto para a direita
  4. vire o rosto para a esquerda
  5. inclinar a cabeça para a direita
  6. inclinar a cabeça para a esquerda
  7. virar os ombros girando e girando
  8. levante lentamente as mãos completamente e depois abaixe-as. os pacientes foram solicitados a realizar cinco repetições de cada exercício de alongamento, três vezes ao dia (manhã, tarde e noite).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação Numérica de Avaliação da Dor (NPRS):
Prazo: 1 semana
foi usado para avaliar a intensidade da dor cervical. Os pacientes foram solicitados a avaliar a intensidade média da dor no pescoço (NPRS; faixa de 0, sem dor, a 10, dor máxima
1 semana
NDI
Prazo: 1 semana
O NDI é usado para avaliar como a dor no pescoço afeta a qualidade de vida de uma pessoa. É composto por 10 itens, de 0 a 5 pontos em cada item. A pontuação total do NDI é 50 e é convertida em uma porcentagem de 100.
1 semana
amplitude de movimento de flexão cervical
Prazo: 1 semana
a pessoa é solicitada a mover o pescoço para frente para tocar o queixo e a distância é medida
1 semana
amplitude de movimento de extensão cervical
Prazo: 1 semana
pede-se à pessoa que mova o pescoço para trás o máximo possível e a amplitude é medida
1 semana
amplitude de movimento de rotação Rt cervical
Prazo: 1 semana
a pessoa é solicitada a mover o pescoço lateralmente para o lado Rt, como se dissesse "não" e a faixa é medida
1 semana
amplitude de movimento de rotação cervical Lt
Prazo: 1 semana
a pessoa é solicitada a mover o pescoço lateralmente para o lado Lt, como se dissesse "não" e a faixa é medida
1 semana
amplitude de movimento de flexão lateral Rt cervical
Prazo: 1 semana
a pessoa é solicitada a mover o pescoço lateralmente para o lado Rt, como tocar a orelha no ombro e o alcance é medido
1 semana
amplitude de movimento de flexão lateral Lt cervical
Prazo: 1 semana
a pessoa é solicitada a mover o pescoço lateralmente para o lado Rt, como tocar a orelha no ombro e o alcance é medido
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Aisha Razzaq, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

25 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

1 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Riphah IU Tayyaba sultan

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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