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갑상선 절제술 후 자궁경부 재활 프로그램의 효과

2023년 8월 26일 업데이트: Riphah International University
본 연구의 목적은 갑상선 절제술 후 경추 재활 프로그램이 목 통증, ROM 및 장애에 미치는 영향을 확인하는 것입니다. 무작위 대조 시험은 파키스탄 법령 공장(POF) 병원에서 수행됩니다. 표본 크기는 52입니다. 대상자는 그룹 A에 26명, 그룹 B에 26명으로 두 그룹으로 나뉘었습니다. 연구 기간은 6개월이었습니다. 적용된 샘플링 기법은 Non Probability Convenience Sampling 기법을 사용하였다. 갑상선 절제술을 받은 30~50세의 남성과 여성이 모두 포함되었습니다. 연구에 사용된 도구는 NPRS(Numeric Pain Rating Score), 각도계 및 NDI(목 장애 지수)입니다.

연구 개요

상세 설명

갑상선 절제술, 즉 갑상선을 외과적으로 제거하는 것은 갑상선 질환 치료에 적극 권장됩니다. 이러한 상태 중 가장 널리 퍼진 상태는 증상이 있는 양성 대형 갑상선종과 갑상선 종양 상태입니다. 젊은 여성과 폐경 후 노인 여성 모두 이러한 질환(결절성 갑상선종, 암, 갑상선 기능 저하증)에 걸리기 쉽습니다.

수술 중 목의 과신전 위치로 인해 환자는 대개 목 뒤쪽 통증, 어깨와 목의 운동 곤란, 후두부 두통, 어깨 경직, 경추 운동 제한 범위 등을 호소하며, 일부 환자에서는 스트레칭, 압박, 압박 등의 불편 증상을 경험합니다. 목이 막히는 느낌, 두통, 어깨 결림, 목이나 어깨를 움직이기 어려움. 이러한 증상은 수술 후에도 장기간 지속될 수 있으며 환자의 삶의 질에 부정적인 영향을 미칠 수도 있습니다. 과신전은 양측 설하마비, 사지마비 및 경동맥 박리를 유발할 수 있다는 보고가 있습니다. 최근 이러한 불안한 증상을 극복하기 위해 수술 중 경피 전기 신경 자극(TENS), 수술 전 양측 대후두 신경( GON) 블록, 양측 GON 블록과 결합된 양측 표층 경신경얼기 블록, 수술 후 목 스트레칭 운동. 갑상선 절제술 환자의 수술 위치로 인해 갑상선 수술 자세 증후군(PSTS)이 발생하는 경우가 많으며 증상으로는 수술 후 메스꺼움, 구토, 현기증, 두통 및 목과 관련된 불편함, 후두부 방사 통증 등이 있습니다.

Nepa Patel 등은 승모근이 목을 여러 방향으로 움직이도록 작용하기 때문에 위치 이완 기법과 MET가 상부 승모근 긴장이나 통증유발점 치료에 효과적이라고 보고했으며, 긴장감이나 느슨함의 정도는 목 유연성에 영향을 미칩니다. Om C. Wadhokar 등은 TMJ 기능 장애로 인한 목 통증이 있는 환자에 대한 연구를 수행했으며, 이는 후두 근육의 긴장, 입을 벌리기 어려움 및 앞으로 머리 자세를 유발합니다. 본 연구에서는 후두하 이완법이 기존 치료보다 더 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.

RCT에서는 기계적 목 통증 치료를 위해 경추 가동성 운동 및 회전 운동과 함께 흉근 스트레칭을 사용했습니다. 그리고 전방향의 능동 가동범위, 인지된 통증 및 장애 수준을 향상시키는 것으로 평가되었습니다. 2019년 Samah 등은 갑상선 절제술 후 환자에게 적극적인 목 스트레칭 운동과 키네시오 테이핑이 미치는 영향을 비교하기 위한 연구를 수행했습니다. 활성 스트레칭 그룹에서 상당한 개선이 관찰되었습니다. 또 다른 연구에서는 목 불편함을 호소하는 갑상선 절제술 후 환자를 대상으로 목 스트레칭 운동의 효과를 조사한 결과, 목 스트레칭 운동이 환자의 장애 수준을 향상시키는 것으로 결론지었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Wah, Punjab, 파키스탄, 47010
        • Pakistan ordinance factory Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • • 갑상선 절제술 후 환자

    • 실내 환자

제외 기준:

  • • 경추 골절/탈구

    • 자궁 경부 불안정
    • 척추 기저부 부전
    • 경추 신경근병증
    • 목 부위 디스크 탈출
    • 모든 신경학적 손상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 경추재활 프로그램(중재그룹) 그룹 A
승모근 위치이완 기법, 후두하근 이완, 가슴근 스트레칭

(승모근의 위치 이완 기법): 치료사는 승모근 상부 섬유의 압통점을 찾아 압력을 가합니다. 대상의 머리를 압통점 쪽으로 측면 굴곡을 90초 동안 유지합니다.

(후두하 근육 이완): 치료사는 손가락을 구부려 피험자의 후두하 부위 아래에 손바닥을 놓고 위쪽으로 압력을 가하여 30초 동안 스트레칭과 산만함을 유발합니다. 이 기술은 한 세션에서 3회 수행되었습니다.

가슴 근육 스트레칭:

가슴 근육 스트레칭은 하루에 한 번 수행되었으며, 30초 유지로 양쪽을 3회 반복했습니다. 1주간 목과 소울더 ROM을 위한 하루 5회, 3회 반복 스트레칭

활성 비교기: (대조군) 그룹 B
목과 어깨 ROMS
  1. 어깨와 목의 긴장을 충분히 풀어주세요
  2. 내려다보다
  3. 얼굴을 오른쪽으로 돌리다
  4. 얼굴을 왼쪽으로 돌리다
  5. 머리를 오른쪽으로 기울이다
  6. 머리를 왼쪽으로 기울이다
  7. 어깨를 둥글게 돌리십시오.
  8. 천천히 손을 완전히 들었다가 내립니다. 환자들은 하루에 세 번(아침, 오후, 저녁) 각 스트레칭 운동을 5회 반복하도록 요청 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 점수(NPRS):
기간: 일주
목 통증 강도를 평가하는 데 사용되었습니다. 환자들은 목 통증이 평균적으로 얼마나 심한지 평가하도록 요청받았습니다(NPRS; 범위: 0, 통증 없음~10, 최대 통증)
일주
NDI
기간: 일주
NDI는 목 통증이 개인의 삶의 질에 어떤 영향을 미치는지 평가하는 데 사용됩니다. 총 10개 항목으로 구성되며 각 항목당 0~5점입니다. NDI의 총점은 50점이며 이를 100%로 환산합니다.
일주
경추 굴곡 운동 범위
기간: 일주
환자에게 목을 앞으로 움직여 턱에 닿도록 요청하고 범위를 측정합니다.
일주
경추 신전 운동 범위
기간: 일주
환자에게 목을 최대한 뒤로 움직이도록 요청하고 범위를 정합니다.
일주
경추 Rt 회전 운동 범위
기간: 일주
환자에게 "안돼"라고 말하듯 목을 옆으로 Rt 쪽으로 움직이도록 요청하고 범위를 정합니다.
일주
경추 Lt 회전 운동 범위
기간: 일주
환자에게 "안돼"라고 말하듯 목을 옆으로 Lt 쪽으로 움직이도록 요청하고 범위를 정합니다.
일주
경추 Rt 측면 굴곡 운동 범위
기간: 일주
환자에게 귀를 어깨에 대듯이 목을 옆으로 Rt 쪽으로 움직이도록 요청하고 범위를 측정합니다.
일주
경추 Lt 측면 굴곡 운동 범위
기간: 일주
환자에게 귀를 어깨에 대듯이 목을 옆으로 Rt 쪽으로 움직이도록 요청하고 범위를 측정합니다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aisha Razzaq, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 25일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Riphah IU Tayyaba sultan

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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