CS 傷跡が ART の結果に与える影響
2023年11月20日 更新者：Ahmed Elsayed Hassan Hamed Elbohoty、HealthPlus Fertility Center
CS 瘢痕が ART 結果に与える影響、遡及コホート研究 IVF 結果は、欠損の有無にかかわらず帝王切開の瘢痕の存在によってさまざまな形で影響を受ける可能性があります
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
CS 瘢痕が ART 転帰に与える影響、遡及コホート研究 IVF 転帰は、欠損の有無にかかわらず帝王切開の瘢痕の存在によってさまざまな形で影響を受ける可能性があります。胚移植の難易度が高くなり、移植時の子宮内液の存在は胚着床の可能性に影響を与え、自然流産率が増加する可能性があります。 帝王切開を行わない患者の正倍数胚に対する凍結胚移植の妊娠の成功率と転帰を比較するには、および正倍数体胚移植後に帝王切開（NICHEの有無にかかわらず）を受けた人。 CS 瘢痕と CS 瘢痕欠損は体外受精の結果に影響しますか? 2015年から2022年の間に正倍数体胚の胚移植を受け、包含基準を満たすすべての女性が研究に含まれる。
- 参加基準: 年齢 25 ～ 40 歳。 正倍数体胚移植。 医学的に無料のBMI 30 kg/m2未満 FET用のホルモン療法製剤。
- 除外基準 帝王切開以外の過去の子宮瘢痕。 先天性子宮異常 子宮内病変（ポリープ、筋腫、子宮内膜症または子宮腺筋症など）の存在 卵管水腫、慢性子宮内膜炎
- 主要評価項目：臨床妊娠率。妊娠 7 週以降の心拍数が検出可能な妊娠として定義されます。
- 副次的転帰: 妊娠初期の合併症 子宮外妊娠または流産。 帝王切開の傷跡の裂開や
研究の種類
観察的
入学 (推定)
510
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Abu Dhabi、アラブ首長国連邦
- 募集
- HealthPlus fertility Centre
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コンタクト：
- HealthPLus Dr Ahmed Al Bohoty, consultant
- 電話番号：050406730
- メール：ahmed.bohoty@hplus.ae
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コンタクト：
- Waleed Sayed, consultant
- 電話番号：0506638001
- メール：walid.sayed@hplus.ae
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副調査官：
- Amani Kanan, specialist
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2005年から2022年の間に正倍数体胚の胚移植を受け、包含基準を満たすすべての女性が研究に含まれる。
帝王切開を受けなかった患者と、正倍数体胚移植後に帝王切開（NICHEの有無にかかわらず）を受けた患者における正倍数体胚の凍結胚移植による妊娠の成功率と転帰を比較する。
説明
包含基準:
- 年齢は25～40歳くらい。
正倍数体胚移植。
医療費無料
BMI 30 kg/m2 未満
FET に対するホルモン療法の準備。
除外基準:
- 除外基準
帝王切開以外の過去の子宮の傷跡。
先天性子宮異常
子宮内病変（ポリープ、筋腫など）の存在
子宮内膜症または子宮腺筋症
卵管水腫、慢性子宮内膜炎
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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傷跡のない患者
正倍数体胚移植の歴史
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ニッチのないCS瘢痕を持つ患者
正倍数体胚移植の歴史
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隙間のあるCS瘢痕を持つ患者
正倍数体胚移植の歴史
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ART 結果に対する CS 瘢痕の影響、後ろ向きコホート研究
時間枠：2015 年から 2022 年まで、
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臨床妊娠率
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2015 年から 2022 年まで、
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ART の結果
時間枠：2015 年から 2022 年まで、
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妊娠初期の合併症: 子宮外妊娠または流産。 帝王切開の傷跡の裂開または破裂。 ET時の子宮内液貯留の存在。 ET時の子宮内膜の厚さ。 生きた出産。 |
2015 年から 2022 年まで、
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月15日
一次修了 (推定)
2024年1月1日
研究の完了 (推定)
2024年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年6月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月28日
最初の投稿 (実際)
2023年9月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年11月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月20日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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