CS Scar Indvirkning på ART-resultater
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
CS ar indvirkning på ART resultater, retrospektiv kohorteundersøgelse IVF resultat kan påvirkes af tilstedeværelsen af kejsersnit ar med eller uden defekt på forskellige måder; øge sværhedsgraden af embryooverførsel, tilstedeværelse af intrauterin væske på tidspunktet for overførsel kan påvirke chancerne for embryoimplantation og øge frekvensen af spontane aborter For at sammenligne succesraterne og resultaterne af graviditeter af frosset embryooverførsel for euploide embryoner hos patienter uden kejsersnit, og som fik kejsersnit (med eller uden NICHE) efter euploid embryooverførsel. Påvirker CS-ar og CS-ardefekt IVF-resultatet? Alle kvinder, der har gennemgået en embryooverførsel med et Euploid embryo mellem 2015 og 2022, som opfylder inklusionskriterierne, vil blive inkluderet i undersøgelsen.
- Inklusionskriterier: Alder 25-40 år. Euploid embryooverførsel. Medicinsk fri BMI mindre end 30 kg/m2 Hormonbehandlingspræparat til FET.
- Eksklusionskriterier Tidligere livmoder-ar bortset fra kejsersnit. Medfødte uterine abnormiteter Tilstedeværelse af intrauterine læsioner, f.eks. polyp, fibroid, Endometriose eller adenomyose Hydrosalpinx, Kronisk endometritis
- Primært resultat: Klinisk graviditetsrate, defineret som en graviditet med en påviselig hjertefrekvens ved 7 ugers graviditet eller længere.
- Sekundære resultater: Tidlige graviditetskomplikationer Ektopisk graviditet eller abort. Kejsersnit ar dehiscens eller
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Abu Dhabi, Forenede Arabiske Emirater
- Rekruttering
- HealthPlus fertility Centre
-
Kontakt:
- HealthPLus Dr Ahmed Al Bohoty, consultant
- Telefonnummer: 050406730
- E-mail: ahmed.bohoty@hplus.ae
-
Kontakt:
- Waleed Sayed, consultant
- Telefonnummer: 0506638001
- E-mail: walid.sayed@hplus.ae
-
Underforsker:
- Amani Kanan, specialist
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 25-40 år.
Euploid embryooverførsel.
Medicinsk gratis
BMI mindre end 30 kg/m2
Hormonterapi forberedelse til FET.
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusionskriterier
Tidligere livmoder ar bortset fra kejsersnit.
Medfødte uterine abnormiteter
Tilstedeværelse af intrauterine læsioner, fx polyp, fibroid,
Endometriose eller adenomyose
Hydrosalpinx, kronisk endometritis
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
patient uden ar
historie med euploid embryooverførsel
|
|
patient med cs ar ingen niche
historie med euploid embryooverførsel
|
|
patient med cs ar med niche
historie med euploid embryooverførsel
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CS-arpåvirkning på ART-resultater, Retrospective Cohort Study
Tidsramme: 2015 til 2022,
|
Klinisk graviditetsrate
|
2015 til 2022,
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ART resultater
Tidsramme: 2015 til 2022,
|
Tidlige graviditetskomplikationer: Ektopisk graviditet eller abort. Kejsersnit ar dehiscens eller brud. Tilstedeværelse af intrauterin væskeophobning på tidspunktet for ET. Endometrietykkelse på tidspunktet for ET. Levende fødsel. |
2015 til 2022,
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/2023/P38
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .