CS Scar -vaikutus ART-tuloksiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
CS-arpien vaikutus ART-tuloksiin, retrospektiivinen kohorttitutkimus IVF-tulokseen voi vaikuttaa keisarinleikkauksen arpi, jossa on tai ei ole vikaa; lisää alkionsiirron vaikeutta, kohdunsisäisen nesteen läsnäolo siirtohetkellä voi vaikuttaa alkion istuttamisen mahdollisuuksiin ja lisätä spontaanin keskenmenon määrää. Vertaillaan euploidisten alkioiden jäädytettyjen alkionsiirtojen raskauksien onnistumisasteita ja tuloksia potilailla, joilla ei ole keisarinleikkausta, ja joille tehtiin keisarileikkaus (NICHE:n kanssa tai ilman) euploidisen alkionsiirron jälkeen. Vaikuttaako CS-arpi ja CS-arpivirhe IVF-tulokseen? Kaikki naiset, joille on tehty alkionsiirto euploidisella alkiolla vuosina 2015–2022 ja jotka täyttävät osallistumiskriteerit, otetaan mukaan tutkimukseen.
- Osallistumiskriteerit: Ikä 25-40 vuotta. Euploidinen alkionsiirto. Lääketieteellisesti vapaa BMI alle 30 kg/m2 Hormonihoitovalmiste FETille.
- Poissulkemiskriteerit Aiempi kohdun arpi, muu kuin keisarinleikkaus. Synnynnäiset kohdun poikkeavuudet Kohdunsisäisten leesioiden esiintyminen, esim. polyyppi, fibroidi, endometrioosi tai adenomyoosi Hydrosalpinx, krooninen endometriitti
- Ensisijainen tulos: Kliininen raskausluku, joka määritellään raskaudeksi, jonka syke on havaittavissa 7 raskausviikolla tai sen jälkeen.
- Toissijaiset seuraukset: Varhaisen raskauden komplikaatiot Kohdunulkoinen raskaus tai keskenmeno. Keisarinleikkauksen arven irtoaminen tai
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Abu Dhabi, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat
- Rekrytointi
- HealthPlus fertility Centre
-
Ottaa yhteyttä:
- HealthPLus Dr Ahmed Al Bohoty, consultant
- Puhelinnumero: 050406730
- Sähköposti: ahmed.bohoty@hplus.ae
-
Ottaa yhteyttä:
- Waleed Sayed, consultant
- Puhelinnumero: 0506638001
- Sähköposti: walid.sayed@hplus.ae
-
Alatutkija:
- Amani Kanan, specialist
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 25-40 vuotta.
Euploidinen alkionsiirto.
Lääketieteellisesti ilmainen
BMI alle 30 kg/m2
Hormoniterapiavalmistelu FET:iin.
Poissulkemiskriteerit:
- Poissulkemiskriteerit
Edellinen kohdun arpi muu kuin keisarinleikkaus.
Synnynnäiset kohdun poikkeavuudet
Kohdunsisäisten leesioiden esiintyminen, esim. polyyppi, fibroidi,
Endometrioosi tai adenomyoosi
Hydrosalpinx, krooninen endometriitti
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
potilas ilman arpia
euploidisen alkionsiirron historia
|
|
potilas, jolla on cs arpi, ei Nicheä
euploidisen alkionsiirron historia
|
|
potilas, jolla on cs arpi ja markkinarako
euploidisen alkionsiirron historia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CS-arpien vaikutus ART-tuloksiin, retrospektiivinen kohorttitutkimus
Aikaikkuna: 2015-2022,
|
Kliininen raskausaste
|
2015-2022,
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ART tulokset
Aikaikkuna: 2015-2022,
|
Varhaisen raskauden komplikaatiot: Kohdunulkoinen raskaus tai keskenmeno. Keisarinleikkauksen arven irtoaminen tai repeämä. Kohdunsisäisen nesteen kertymisen läsnäolo ET:n aikana. Endometriumin paksuus ET:n aikaan. Elävä syntymä. |
2015-2022,
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/2023/P38
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .