Влияние шрама CS на результаты АРТ
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Влияние рубца КС на результаты ВРТ, ретроспективное когортное исследование. На результат ЭКО может по-разному влиять наличие рубца от кесарева сечения с дефектом или без него; увеличивают сложность переноса эмбрионов, наличие внутриматочной жидкости во время переноса может повлиять на шансы имплантации эмбрионов и увеличить частоту самопроизвольных выкидышей. Сравнить показатели успешности и исходы беременностей при переносе замороженных эмбрионов для эуплоидных эмбрионов у пациенток без кесарева сечения, и которым было проведено кесарево сечение (с НИШЕЙ или без нее) после переноса эуплоидного эмбриона. Влияет ли рубец CS и дефект рубца CS на результат ЭКО? В исследование будут включены все женщины, перенесшие перенос эмбрионов с эуплоидным эмбрионом в период с 2015 по 2022 год и соответствующие критериям включения.
- Критерии включения: Возраст 25-40 лет. Перенос эуплоидных эмбрионов. ИМТ менее 30 кг/м2, свободный от медицинских показаний. Подготовка к гормональной терапии для ФЭТ.
- Критерии исключения: наличие предшествующего рубца на матке, кроме кесарева сечения. Врожденные аномалии матки. Наличие внутриматочных поражений, например полипов, миомы, эндометриоза или аденомиоза. Гидросальпинкса, хронического эндометрита.
- Первичный результат: Клиническая частота наступления беременности, определяемая как беременность с определяемой частотой сердечных сокращений на сроке беременности 7 недель или позже.
- Вторичные исходы: Осложнения на ранних сроках беременности. Внематочная беременность или выкидыш. Расхождение рубца от кесарева сечения или
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Abu Dhabi, Объединенные Арабские Эмираты
- Рекрутинг
- HealthPlus fertility Centre
-
Контакт:
- HealthPLus Dr Ahmed Al Bohoty, consultant
- Номер телефона: 050406730
- Электронная почта: ahmed.bohoty@hplus.ae
-
Контакт:
- Waleed Sayed, consultant
- Номер телефона: 0506638001
- Электронная почта: walid.sayed@hplus.ae
-
Младший исследователь:
- Amani Kanan, specialist
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст 25-40 лет.
Перенос эуплоидных эмбрионов.
Медицински бесплатно
ИМТ менее 30 кг/м2
Подготовка к гормональной терапии ФЭТ.
Критерий исключения:
- Критерий исключения
Предыдущий рубец на матке, отличный от кесарева сечения.
Врожденные аномалии матки
Наличие внутриматочных поражений, например, полипа, миомы,
Эндометриоз или аденомиоз
Гидросальпинкс, Хронический эндометрит
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
пациент без шрама
история переноса эуплоидных эмбрионов
|
|
пациент со шрамом от CS без ниши
история переноса эуплоидных эмбрионов
|
|
Пациент с шрамом от CS с нишей
история переноса эуплоидных эмбрионов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние рубца CS на результаты АРТ, ретроспективное когортное исследование
Временное ограничение: 2015–2022 годы,
|
Клиническая частота наступления беременности
|
2015–2022 годы,
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Результаты АРТ
Временное ограничение: 2015–2022 годы,
|
Осложнения на ранних сроках беременности: Внематочная беременность или выкидыш. Расхождение или разрыв рубца кесарева сечения. Наличие скопления внутриутробной жидкости во время ЭТ. Толщина эндометрия на момент ЭТ. Живорождение. |
2015–2022 годы,
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/2023/P38
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .