CS Scar Impact op KUNSTresultaten
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De impact van CS-littekens op ART-uitkomsten, Retrospective Cohort Study IVF-uitkomsten kunnen op verschillende manieren worden beïnvloed door de aanwezigheid van littekens van een keizersnede, met of zonder defect; de moeilijkheidsgraad van de embryotransfer vergroten; de aanwezigheid van intra-uterien vocht op het moment van de transfer kan de kansen op embryo-implantatie beïnvloeden en het aantal spontane miskramen verhogen. en die een keizersnede hebben ondergaan (met of zonder NICHE) na euploïde embryotransfer. Hebben CS-litteken en CS-littekendefect invloed op de IVF-uitkomst? Alle vrouwen die tussen 2015 en 2022 een embryotransfer met een Euploïde embryo hebben ondergaan en die aan de inclusiecriteria voldoen, worden in het onderzoek opgenomen.
- Inclusiecriteria: Leeftijd 25-40 jaar oud. Euploïde embryotransfer. Medisch vrije BMI kleiner dan 30 kg/m2 Hormoontherapiepreparaat voor FET.
- Uitsluitingscriteria Eerder baarmoederlitteken anders dan keizersnede. Congenitale baarmoederafwijkingen Aanwezigheid van intra-uteriene laesies, bijv. poliep, vleesboom, Endometriose of adenomyose Hydrosalpinx, Chronische endometritis
- Primaire uitkomstmaat: Klinisch zwangerschapspercentage, gedefinieerd als een zwangerschap met een detecteerbare hartslag bij een zwangerschapsduur van zeven weken of langer.
- Secundaire uitkomsten: vroege zwangerschapscomplicaties, buitenbaarmoederlijke zwangerschap of miskraam. keizersnede litteken dehiscentie of
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Abu Dhabi, Verenigde Arabische Emiraten
- Werving
- HealthPlus fertility Centre
-
Contact:
- HealthPLus Dr Ahmed Al Bohoty, consultant
- Telefoonnummer: 050406730
- E-mail: ahmed.bohoty@hplus.ae
-
Contact:
- Waleed Sayed, consultant
- Telefoonnummer: 0506638001
- E-mail: walid.sayed@hplus.ae
-
Onderonderzoeker:
- Amani Kanan, specialist
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 25-40 jaar oud.
Euploïde embryotransfer.
Medisch gratis
BMI kleiner dan 30 kg/m2
Voorbereiding op hormoontherapie voor FET.
Uitsluitingscriteria:
- Uitsluitingscriteria
Eerder baarmoederlitteken anders dan keizersnede.
Aangeboren baarmoederafwijkingen
Aanwezigheid van intra-uteriene laesies, bijv. poliep, vleesboom,
Endometriose of adenomyose
Hydrosalpinx, chronische endometritis
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
patiënt zonder litteken
geschiedenis van euploïde embryotransfer
|
|
patiënt met cs-litteken geen niche
geschiedenis van euploïde embryotransfer
|
|
patiënt met cs-litteken met nis
geschiedenis van euploïde embryotransfer
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Impact van CS-littekens op ART-resultaten, retrospectieve cohortstudie
Tijdsspanne: 2015 tot 2022,
|
Klinisch zwangerschapspercentage
|
2015 tot 2022,
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
KUNST resultaten
Tijdsspanne: 2015 tot 2022,
|
Complicaties tijdens de vroege zwangerschap: Buitenbaarmoederlijke zwangerschap of miskraam. Keizersnede litteken dehiscentie of breuk. Aanwezigheid van ophoping van intra-uterien vocht op het moment van ET. Dikte van het endometrium ten tijde van ET. Live geboorte. |
2015 tot 2022,
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/2023/P38
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .