Impatto della cicatrice CS sui risultati dell'ART
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Impatto della cicatrice del CS sugli esiti dell'ART, studio retrospettivo di coorte L'esito della fecondazione in vitro può essere influenzato dalla presenza di cicatrice del taglio cesareo con o senza difetto in diversi modi; aumentare la difficoltà del trasferimento degli embrioni, la presenza di liquido intrauterino al momento del trasferimento può influenzare le possibilità di impianto dell'embrione e aumentare il tasso di aborti spontanei. Confrontare i tassi di successo e i risultati delle gravidanze del trasferimento di embrioni congelati per embrioni euploidi in pazienti senza taglio cesareo, e che hanno avuto un taglio cesareo (con o senza NICCHIA) dopo il trasferimento di embrioni euploidi. La cicatrice CS e il difetto della cicatrice CS influenzano l'esito della fecondazione in vitro? Saranno incluse nello studio tutte le donne che hanno subito un trasferimento di embrione con un embrione euploide tra il 2015 e il 2022, che soddisfano i criteri di inclusione.
- Criteri di inclusione: età 25-40 anni. Trasferimento di embrioni euploidi. BMI medicalmente libero inferiore a 30 kg/m2. Preparazione per terapia ormonale per FET.
- Criteri di esclusione Precedente cicatrice uterina diversa dal taglio cesareo. Anomalie uterine congenite Presenza di lesioni intrauterine, ad esempio polipi, fibromi, endometriosi o adenomiosi, idrosalpinge, endometrite cronica
- Esito primario: tasso di gravidanza clinica, definito come una gravidanza con una frequenza cardiaca rilevabile a 7 settimane di gestazione o oltre.
- Risultati secondari: complicazioni precoci della gravidanza Gravidanza ectopica o aborto spontaneo. Deiscenza della cicatrice del taglio cesareo o
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Abu Dhabi, Emirati Arabi Uniti
- Reclutamento
- HealthPlus fertility Centre
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Contatto:
- HealthPLus Dr Ahmed Al Bohoty, consultant
- Numero di telefono: 050406730
- Email: ahmed.bohoty@hplus.ae
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Contatto:
- Waleed Sayed, consultant
- Numero di telefono: 0506638001
- Email: walid.sayed@hplus.ae
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Sub-investigatore:
- Amani Kanan, specialist
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 25-40 anni.
Trasferimento di embrioni euploidi.
Medicamente gratuito
BMI inferiore a 30 kg/m2
Preparazione della terapia ormonale per FET.
Criteri di esclusione:
- Criteri di esclusione
Precedente cicatrice uterina diversa dal taglio cesareo.
Anomalie uterine congenite
Presenza di lesioni intrauterine, ad esempio polipi, fibromi,
Endometriosi o adenomiosi
Idrosalpinge, endometrite cronica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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paziente senza cicatrice
Storia del trasferimento di embrioni euploidi
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paziente con cicatrice CS senza nicchia
Storia del trasferimento di embrioni euploidi
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paziente con cicatrice CS con nicchia
Storia del trasferimento di embrioni euploidi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Impatto della cicatrice CS sugli esiti dell'ART, studio di coorte retrospettivo
Lasso di tempo: Dal 2015 al 2022,
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Tasso di gravidanza clinica
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Dal 2015 al 2022,
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Risultati dell'ART
Lasso di tempo: Dal 2015 al 2022,
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Complicanze precoci della gravidanza: Gravidanza ectopica o aborto spontaneo. Deiscenza o rottura della cicatrice del taglio cesareo. Presenza di accumulo di liquido intrauterino al momento dell'ET. Spessore endometriale al momento dell'ET. Nascita viva. |
Dal 2015 al 2022,
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/2023/P38
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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