CS-arrs innvirkning på ART-resultater
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
CS-arrpåvirkning på ART-utfall, Retrospective Cohort Study IVF-utfall kan påvirkes av tilstedeværelsen av keisersnittarr med eller uten defekt på forskjellige måter; øke vanskeligheten med embryooverføring, tilstedeværelse av intrauterin væske på tidspunktet for overføring kan påvirke sjansene for embryoimplantasjon og øke frekvensen av spontane spontanaborter. For å sammenligne suksessratene og resultatene av svangerskap med frossen embryooverføring for euploide embryoer hos pasienter uten keisersnitt, og som hadde keisersnitt (med eller uten NICHE) etter euploid embryooverføring. Påvirker CS-arr og CS-arrdefekt IVF-resultatet? Alle kvinner som gjennomgikk en embryooverføring med et Euploid embryo mellom 2015 og 2022, som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli inkludert i studien.
- Inkluderingskriterier: Alder 25-40 år. Euploid embryooverføring. Medisinsk fri BMI mindre enn 30 kg/m2 Hormonbehandlingspreparat for FET.
- Eksklusjonskriterier Tidligere livmorarr annet enn keisersnitt. Medfødte uterine abnormiteter Tilstedeværelse av intrauterine lesjoner, f.eks. polypp, fibroid, endometriose eller adenomyose Hydrosalpinx, kronisk endometritt
- Primært utfall: Klinisk graviditetsrate, definert som en graviditet med en påvisbar hjertefrekvens ved 7 ukers svangerskap eller utover.
- Sekundære utfall: Tidlige graviditetskomplikasjoner Ektopisk graviditet eller spontanabort. Keisersnitt arr dehiscens eller
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Abu Dhabi, De forente arabiske emirater
- Rekruttering
- HealthPlus fertility Centre
-
Ta kontakt med:
- HealthPLus Dr Ahmed Al Bohoty, consultant
- Telefonnummer: 050406730
- E-post: ahmed.bohoty@hplus.ae
-
Ta kontakt med:
- Waleed Sayed, consultant
- Telefonnummer: 0506638001
- E-post: walid.sayed@hplus.ae
-
Underetterforsker:
- Amani Kanan, specialist
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 25-40 år.
Euploid embryooverføring.
Medisinsk gratis
BMI mindre enn 30 kg/m2
Hormonterapi forberedelse for FET.
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusjonskriterier
Tidligere livmorarr annet enn keisersnitt.
Medfødte abnormiteter i livmoren
Tilstedeværelse av intrauterine lesjoner, f.eks. polypp, fibroid,
Endometriose eller adenomyose
Hydrosalpinx, kronisk endometritt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
pasient uten arr
historie med euploid embryooverføring
|
|
pasient med cs arr ingen nisje
historie med euploid embryooverføring
|
|
pasient med cs arr med nisje
historie med euploid embryooverføring
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CS-arrpåvirkning på ART-resultater, Retrospective Cohort Study
Tidsramme: 2015 til 2022,
|
Klinisk graviditetsrate
|
2015 til 2022,
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ART resultater
Tidsramme: 2015 til 2022,
|
Tidlige graviditetskomplikasjoner: Ektopisk graviditet eller spontanabort. Keisersnitt arr dehiscens eller ruptur. Tilstedeværelse av intrauterin væskeansamling på tidspunktet for ET. Endometrietykkelse på tidspunktet for ET. Levende fødsel. |
2015 til 2022,
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/2023/P38
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .